- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01384253
Estudo de segurança da radioimunoterapia com ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab
Ensaio de Fase I de ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab intraperitoneal para malignidade que expressa HER-2
Os anticorpos monoclonais podem transportar e fornecer elementos radioativos capazes de liberar quantidades suficientes de energia para destruir células tumorais. Neste ensaio clínico, estudaremos a radioimunoterapia com partículas alfa utilizando chumbo-212 (²¹²Pb), um isótopo de curto trajeto direcionado às células malignas pelo anticorpo trastuzumabe, como potencial tratamento para doenças metastáticas.
Este estudo de Fase I foi desenvolvido para determinar o perfil de toxicidade do ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab, suas toxicidades limitantes da dose e seus efeitos antitumorais em pacientes com câncer intraperitoneal HER-2 positivo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- University of Alabama at Birmingham
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California
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San Diego, California, Estados Unidos
- UCSD Moores Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pelo menos 19 anos de idade.
- A expectativa de vida é superior a três meses.
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter teste de gravidez sérico negativo.
- Se não for cirurgicamente estéril, homens e mulheres com potencial para engravidar devem usar contracepção de barreira dupla (por exemplo, hormonal; dispositivo intrauterino; barreira).
- Pacientes com tumores que expressam HER-2 (por exemplo, ovário, pâncreas, cólon, estômago, endométrio ou mama) com doença mensurável ou não mensurável para a qual não há terapia padrão disponível.
- Amplificação de HER-2 por hibridação fluorescente in situ ou pontuação de HER-2 de pelo menos 1+ por imuno-histoquímica em mais de 10% das células. Alternativamente, níveis séricos de HER-2 superiores a 15ng/mL por ELISA.
- A doença deve ser predominantemente intra-abdominal e deve incluir estudo peritoneal documentado ou lavagens peritoneais positivas.
- Capaz e disposto a assinar um formulário de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Status de desempenho ECOG maior que 3.
- Qualquer doença ativa grave ou condição comórbida que, na opinião do investigador, possa interferir na segurança ou na adesão ao estudo.
- Pobre reserva de medula óssea definida por contagem absoluta de neutrófilos inferior a 1,5 x 10³/cmm ou plaquetas inferior a 100 x 10³/cmm dentro de duas semanas antes do início do tratamento.
- Metástases apenas hepáticas.
Mau funcionamento dos órgãos, definido por um dos seguintes:
- Bilirrubina total superior a 1,5 limites superiores do normal (LSN)
- Aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) superior a 2,5 LSN ou superior a 5 LSN em caso de metástase hepática documentada
- Creatinina sérica superior ao LSN, exceto se a depuração calculada da creatinina for superior a 60 mL/min
- Relação proteína/creatinina na urina maior que 1 no exame de urina matinal ou proteinúria maior que 500 mg/24 h
- Mulher amamentando.
- Nenhuma resolução de todas as toxicidades específicas (excluindo alopecia) relacionadas a qualquer terapia anticancerígena anterior de Grau 2, de acordo com os critérios de terminologia comum do National Cancer Institute para eventos adversos (NCI CTCAE) v.4.03 ou náuseas e vômitos de Grau 3 e não controlados com anti- emético.
- Período de wash out inferior a três semanas desde a terapia antitumoral anterior ou qualquer tratamento experimental (e inferior a seis semanas no caso de tratamento anterior com nitroso-ureia e/ou mitomicina C) da data programada de administração.
- Período de wash out inferior a uma semana desde a última dose paliativa de radioterapia.
Quaisquer outras condições médicas subjacentes graves que possam prejudicar a capacidade de participar do estudo ou a interpretação de seus resultados relacionados ao produto experimental, como:
- Pacientes com função cardíaca anormal definida por uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) inferior a 50% por ecocardiograma (ECO) ou aquisição múltipla (MUGA)
- Pacientes com história prévia de insuficiência cardíaca aguda
- Sintomas clínicos de obstrução intestinal, evidência de envolvimento intestinal retossigmóide no exame, ou envolvimento transmural da parede intestinal em tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI).
- Radioterapia anterior de todo o abdome superior a 4Gy, terapia intraperitoneal com radionuclídeos, transplante de medula óssea ou transplante de células-tronco.
- História de anticorpo do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) por ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) ou negativo por Western blot (se o ELISA for positivo) ou antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) devido ao potencial de toxicidade adicional do anticorpo radiomarcado entre os pacientes infectados por esses vírus.
- Anticorpo anti-humano humano detectável (HAHA) se houver qualquer histórico de exposição a anticorpos monoclonais.
- Alergia ao iodo se o paciente não estiver disposto a aceitar radiação para a tireoide a partir da captação de radionuclídeo sem bloqueio.
- Alergia à furosemida se o paciente não estiver disposto a aceitar o risco de radiação sem esses agentes e a alternativa não for viável.
- História de terapia cumulativa com antraciclinas excedendo 200 mg/m² para doxorrubicina ou dose baixa comparável de outras antraciclinas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Fase I: escalonamento de dose
Em preparação para o estudo, os pacientes selecionados e elegíveis terão um cateter peritoneal colocado e na noite anterior à injeção do anticorpo marcado receberão furosemida.
Herceptin será administrado IV seguido por uma única infusão IP de ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab.
Amostras seriadas de sangue, urina e dosimetria serão realizadas após o tratamento para determinar a toxicidade, farmacocinética, imunogenicidade e efeitos antitumorais.
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O nível de dose inicial será de 200 μCi/m² de ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab.
Três a seis pacientes serão tratados em cada nível de dose, e o escalonamento da dose prosseguirá se não mais do que 1 em cada 6 pacientes em uma coorte apresentar toxicidade limitante da dose.
Seis pacientes serão tratados com a dose máxima tolerada.
4mg/kg.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Segurança e tolerabilidade: Medir o número de participantes que apresentaram eventos adversos após a administração intraperitoneal (IP) de ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab.
Prazo: Avaliados periodicamente durante o acompanhamento do tratamento do estudo, até cinco anos.
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Eventos adversos considerados toxicidade limitante da dose:
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Avaliados periodicamente durante o acompanhamento do tratamento do estudo, até cinco anos.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Imunogenicidade: Caracterizar a resposta imune humana contra ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab administrado por infusão IP.
Prazo: Avaliado na visita de seis semanas
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Avaliado na visita de seis semanas
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Efeitos antitumorais: Para monitorar os efeitos antitumorais avaliados por exame físico, imagem radiográfica e estudos de marcadores tumorais.
Prazo: Avaliado após seis e doze semanas, e depois em intervalos de doze semanas até a progressão.
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Avaliado após seis e doze semanas, e depois em intervalos de doze semanas até a progressão.
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Farmacocinética: Determinar a farmacocinética plasmática e avaliar a extensão da saída da radioatividade da cavidade peritoneal por imagens de câmera γ.
Prazo: Até 3 dias após a injeção
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Até 3 dias após a injeção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ruby F Meredith, M.D., Ph.D., University of Alabama at Birmingham
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Meredith RF, Torgue J, Azure MT, Shen S, Saddekni S, Banaga E, Carlise R, Bunch P, Yoder D, Alvarez R. Pharmacokinetics and imaging of 212Pb-TCMC-trastuzumab after intraperitoneal administration in ovarian cancer patients. Cancer Biother Radiopharm. 2014 Feb;29(1):12-7. doi: 10.1089/cbr.2013.1531. Epub 2013 Nov 14.
- Meredith R, Torgue J, Shen S, Fisher DR, Banaga E, Bunch P, Morgan D, Fan J, Straughn JM Jr. Dose escalation and dosimetry of first-in-human alpha radioimmunotherapy with 212Pb-TCMC-trastuzumab. J Nucl Med. 2014 Oct;55(10):1636-42. doi: 10.2967/jnumed.114.143842. Epub 2014 Aug 25.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças de pele
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Doenças Peritoneais
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças do Sistema Endócrino
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- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
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- Doenças pancreáticas
- Neoplasias
- Neoplasias do Estômago
- Neoplasias da Mama
- Neoplasias ovarianas
- Neoplasias Peritoneais
- Neoplasias Pancreáticas
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Trastuzumabe
Outros números de identificação do estudo
- AREVAMED01
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