- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01463670
Intensificación de lenalidomida en pacientes con progresión serológica/asintomática de mieloma múltiple mientras reciben mantenimiento con lenalidomida
12 de abril de 2022 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Un ensayo clínico de fase II de intensificación de lenalidomida en pacientes con progresión serológica/asintomática de mieloma múltiple mientras reciben mantenimiento con lenalidomida
El propósito de este estudio es determinar si esta enfermedad mejorará si se trata con dosis más altas de lenalidomida, incluso si la enfermedad regresa mientras se toman dosis bajas de lenalidomida.
En pacientes con mieloma múltiple tratados con lenalidomida de mantenimiento, la enfermedad regresará.
Sin embargo, el médico actualmente no sabe si la enfermedad respondería al tratamiento con dosis más altas de lenalidomida.
Esto es muy importante para los pacientes con mieloma múltiple porque la cantidad de medicamentos disponibles para tratar la enfermedad es limitada.
Es importante saber si la lenalidomida sigue siendo eficaz y si aún se puede utilizar en esta situación.
Este estudio intentará averiguar qué efectos, buenos y/o malos, tienen las dosis más altas de lenalidomida sobre el paciente y la enfermedad una vez que ha regresado.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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Stamford, Connecticut, Estados Unidos, 06902
- Stamford Hospital
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Montefiore Medical Center
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Brooklyn, New York, Estados Unidos
- SUNY Downstate Medical Center
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New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
- North Shore LIJ
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Weill Cornell Medical Center
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Rochester, New York, Estados Unidos
- University of Rochester Medical Center
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Rockville Centre, New York, Estados Unidos
- Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
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Sleepy Hollow, New York, Estados Unidos, 10591
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center at Phelps
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener 18 años de edad o más al momento de la inscripción.
- Los pacientes deben mostrar evidencia de recaída asintomática y/o progresión de la enfermedad (aumento del pico de M en suero u orina según los criterios de consenso) mientras reciben mantenimiento con lenalidomida después de HDM/ASCT como parte de la línea de terapia inicial.
- Los pacientes que no hayan tenido un HDM/ASCT como parte de la línea de tratamiento inicial, pero que reciban lenalidomida continua/de mantenimiento después del tratamiento inicial, podrán participar en el estudio.
- El paciente debe tener mieloma que se pueda medir mediante la evaluación del componente monoclonal en suero u orina o mediante el ensayo de cadenas ligeras libres en suero. La enfermedad medible se define como uno o más de los siguientes: proteína M en suero ≥ a 0,5 g/dl, proteína M en orina ≥ 200 mg/24 h y/o ensayo de CLL en suero: nivel de CLL implicado > 10 mg/dl con Proporción anormal de CLL en suero.
- Los pacientes deben tener una función orgánica adecuada que incluya: función hepática con bilirrubina <2 veces el límite superior normal y ALT y AST <3 veces el límite superior normal; función renal con aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min utilizando la fórmula de Cockcroft-Gault; función hematológica definida por un recuento absoluto de neutrófilos > 1000 neutrófilos por microlitro, plaquetas > 50 000 plaquetas por microlitro y hemoglobina de ≥ 9 g/dl sin apoyo transfusional
- Todos los participantes del estudio deben estar registrados en el programa obligatorio Revlimid REMS® y estar dispuestos y ser capaces de cumplir con los requisitos del programa REMS®.
- Las mujeres en edad fértil (FCBP) deben cumplir con las pruebas de embarazo programadas según lo exige el programa Revlimid REMS®
- FCBP debe tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa con una sensibilidad de al menos 50 mIU/mL dentro de los 10 a 14 días y nuevamente dentro de las 24 horas anteriores a la prescripción de lenalidomida para el Ciclo 1 (las recetas deben surtirse dentro de los 7 días) y debe comprometerse a la abstinencia continua de las relaciones heterosexuales o comenzar DOS métodos aceptables de control de la natalidad, un método altamente efectivo y un método efectivo adicional AL MISMO TIEMPO, al menos 28 días antes de que comience a tomar lenalidomida. FCBP también debe estar de acuerdo con las pruebas de embarazo en curso. Los hombres deben estar de acuerdo en usar un condón de látex durante el contacto sexual con un FCBP incluso si han tenido una vasectomía exitosa. Consulte el Apéndice: Riesgos de exposición fetal, Pautas para pruebas de embarazo y Métodos anticonceptivos aceptables.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con recaída sintomática y/o progresión de mieloma múltiple. (Apéndice A).
- Pacientes con leucemia de células plasmáticas.
- Puntuación de rendimiento de Karnofsky inferior al 70% o estado de rendimiento ECOG superior a 2.
- Pacientes con infecciones bacterianas, víricas o fúngicas no controladas (actualmente tomando medicación y evolución de los síntomas clínicos).
- Pacientes con neoplasias malignas previas, excepto carcinoma de células basales resecado o carcinoma de cuello uterino in situ tratado u otro cáncer tratado con intención curativa > 5 años antes. No se permitirá el cáncer tratado con intención curativa < 5 años antes, a menos que lo aprueben los presidentes del protocolo.
- Pacientes de sexo femenino que están embarazadas (HCG positivo) o amamantando. (Las mujeres lactantes deben aceptar no amamantar mientras toman lenalidomida)
- Pacientes seropositivos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Trasplante de órgano previo que requiera terapia inmunosupresora.
- Pacientes que estuvieron expuestos previamente a dosis más altas de lenalidomida y que desarrollaron eventos adversos graves a dosis más altas que impiden la dosificación incremental.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: lenalidomida
El estudio propuesto está diseñado como un ensayo multicéntrico de fase II de intensificación de lenalidomida en pacientes con POD asintomático mientras reciben mantenimiento de lenalidomida en dosis bajas después de HDM/ASCT o en terapia continua/de mantenimiento después del tratamiento inicial.
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los pacientes comenzarán la terapia con lenalidomida 25 mg al día, 21 días de un programa de 28 días.
Todos los pacientes serán evaluados mensualmente después de cada ciclo.
La dosis se ajustará a la baja en respuesta a los efectos secundarios y de acuerdo con pautas específicas.
El POD sintomático que ocurra en cualquier momento durante el estudio resultará en la eliminación del paciente del estudio.
Después de 2 ciclos de lenalidomida, los pacientes con enfermedad al menos estable (SD) continuarán con lenalidomida indefinidamente hasta el POD asintomático, momento en el que se agregará dexametasona a una dosis de 40 mg semanales.
Por otro lado, al paciente con DPO asintomático tras 2 ciclos de lenalidomida se le añadirá dexametasona a dosis de 40 mg semanales.
Los pacientes con cualquier tipo de POD después de cualquier ciclo que incluya dexametasona serán retirados del estudio.
Los pacientes pueden permanecer en el estudio con lenalidomida o lenalidomida/dexametasona indefinidamente siempre que no tengan POD como se indicó anteriormente y toleren el tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Criterios de evaluación por respuesta en tumores sólidos (RECIST v1.0) para lesiones diana y evaluadas mediante resonancia magnética: Respuesta completa (RC), Desaparición de todas las lesiones diana; Respuesta parcial (PR), >=30% de disminución en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana; Respuesta Global (OR) = CR + PR.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes evaluados por toxicidad
Periodo de tiempo: cada 28 días antes del inicio de un nuevo ciclo hasta la finalización del estudio hasta la progresión de la enfermedad hasta 5 años
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Todas las toxicidades con un grado máximo y un estado de ≥ grado 2 se calificarán utilizando los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) Versión 4.0.
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cada 28 días antes del inicio de un nuevo ciclo hasta la finalización del estudio hasta la progresión de la enfermedad hasta 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hani Hassoun, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de octubre de 2011
Finalización primaria (Actual)
19 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
19 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Lenalidomida
Otros números de identificación del estudio
- 11-107
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .