- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01463670
Intensyfikacja leczenia lenalidomidem u pacjentów z serologiczną/bezobjawową progresją szpiczaka mnogiego podczas leczenia podtrzymującego lenalidomidem
12 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Badanie kliniczne fazy II intensyfikacji leczenia lenalidomidem u pacjentów z serologiczną/bezobjawową progresją szpiczaka mnogiego podczas leczenia podtrzymującego lenalidomidem
Celem tego badania jest ustalenie, czy choroba ulegnie poprawie, jeśli będzie leczona wyższymi dawkami lenalidomidu, nawet jeśli choroba nawróci podczas przyjmowania niskich dawek lenalidomidu.
U pacjentów ze szpiczakiem mnogim leczonych podtrzymująco lenalidomidem choroba powróci.
Jednak obecnie lekarz nie wie, czy choroba zareaguje na leczenie większymi dawkami lenalidomidu.
Jest to bardzo ważne dla pacjentów ze szpiczakiem mnogim, ponieważ liczba leków dostępnych w leczeniu tej choroby jest ograniczona.
Ważne jest, aby wiedzieć, czy lenalidomid nadal jest skuteczny i czy nadal można go stosować w tej sytuacji.
Celem tego badania będzie ustalenie, jakie skutki, dobre i/lub złe, wyższe dawki lenalidomidu mają na pacjenta i chorobę po jej nawrocie.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
11
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Stamford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06902
- Stamford Hospital
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
- Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
- Montefiore Medical Center
-
Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone
- SUNY downstate Medical Center
-
New Hyde Park, New York, Stany Zjednoczone, 11040
- North Shore LIJ
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Weill Cornell Medical Center
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone
- University of Rochester Medical Center
-
Rockville Centre, New York, Stany Zjednoczone
- Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
-
Sleepy Hollow, New York, Stany Zjednoczone, 10591
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center at Phelps
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W chwili rejestracji pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.
- Podczas leczenia podtrzymującego lenalidomidem po HDM/ASCT jako część początkowej linii leczenia, pacjenci muszą wykazywać objawy bezobjawowego nawrotu i/lub progresji choroby (zwiększający się skok M w surowicy lub moczu według uzgodnionych kryteriów).
- Pacjenci, u których nie wykonano HDM/ASCT w ramach początkowej linii leczenia, ale którzy po początkowej terapii otrzymują lenalidomid w sposób ciągły/podtrzymujący, zostaną dopuszczeni do udziału w badaniu.
- Pacjent musi mieć szpiczaka, który można zmierzyć na podstawie oceny składnika monoklonalnego w surowicy lub moczu lub na podstawie oznaczenia łańcuchów lekkich wolnych od surowicy. Mierzalną chorobę definiuje się jako co najmniej jedno z poniższych: białko M w surowicy ≥ do 0,5 g/dl, białko M w moczu ≥ 200 mg/24 h i/lub test FLC w surowicy: zaangażowany poziom FLC > 10 mg/dl z nieprawidłowy współczynnik FLC w surowicy.
- Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów, w tym: Czynność wątroby z bilirubiną <2x górna granica normy oraz AlAT i AspAT <3x górna granica normy; czynność nerek z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta; czynność hematologiczna określona przez bezwzględną liczbę neutrofili > 1000 neutrofili na mikrolitr, liczbę płytek krwi > 50 000 płytek krwi na mikrolitr i stężenie hemoglobiny ≥ 9 gm/dl bez wspomagania transfuzji
- Wszyscy uczestnicy badania muszą być zarejestrowani w obowiązkowym programie Revlimid REMS® oraz być chętni i zdolni do przestrzegania wymagań programu REMS®.
- Kobiety w wieku rozrodczym (FCBP) muszą przestrzegać zaplanowanych testów ciążowych zgodnie z wymogami programu Revlimid REMS®
- FCBP musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu o czułości co najmniej 50 mIU/ml w ciągu 10-14 dni i ponownie w ciągu 24 godzin przed przepisaniem lenalidomidu na cykl 1 (recepty muszą zostać zrealizowane w ciągu 7 dni) i musi albo zobowiązać się do kontynuowania abstynencji od stosunków heteroseksualnych lub rozpoczęcia DWÓCH dopuszczalnych metod kontroli urodzeń, jednej wysoce skutecznej metody i jednej dodatkowej skutecznej metody W TYM SAMYM CZASIE, co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem przyjmowania lenalidomidu. FCBP musi również wyrazić zgodę na przeprowadzanie testów ciążowych. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na używanie lateksowej prezerwatywy podczas kontaktu seksualnego z FCBP, nawet jeśli przeszli udaną wazektomię. Patrz Załącznik: Ryzyko narażenia płodu, wytyczne dotyczące testów ciążowych i dopuszczalne metody kontroli urodzeń.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z objawowym nawrotem i (lub) progresją szpiczaka mnogiego. (Załącznik A).
- Pacjenci z białaczką plazmocytową.
- Wynik wydajności Karnofsky'ego mniejszy niż 70% lub stan sprawności ECOG większy niż 2.
- Pacjenci z niekontrolowanymi infekcjami bakteryjnymi, wirusowymi lub grzybiczymi (obecnie przyjmowane leki i progresja objawów klinicznych).
- Pacjenci z wcześniejszymi nowotworami złośliwymi, z wyjątkiem wyciętego raka podstawnokomórkowego lub leczonego raka szyjki macicy in situ lub innego nowotworu leczonego z zamiarem wyleczenia > 5 lat wcześniej. Rak leczony z zamiarem wyleczenia < 5 lat wcześniej nie będzie dozwolony, chyba że zostanie zatwierdzony przez przewodniczących protokołu.
- Kobiety w ciąży (dodatni HCG) lub karmiące piersią. (Kobiety w okresie laktacji muszą wyrazić zgodę na niekarmienie piersią podczas przyjmowania lenalidomidu)
- Pacjenci seropozytywni w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Wcześniejszy przeszczep narządu wymagający leczenia immunosupresyjnego.
- Pacjenci, którzy byli wcześniej narażeni na większe dawki lenalidomidu i u których wystąpiły ciężkie działania niepożądane po zastosowaniu większych dawek, które wykluczają zwiększanie dawki.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: lenalidomid
Proponowane badanie jest zaprojektowane jako wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące intensyfikacji leczenia lenalidomidem u pacjentów z bezobjawowym POD podczas leczenia podtrzymującego małymi dawkami lenalidomidu po HDM/ASCT lub terapii ciągłej/podtrzymującej po leczeniu początkowym.
|
pacjenci rozpoczną leczenie lenalidomidem w dawce 25 mg na dobę, 21 dni z 28-dniowego schematu.
Wszyscy pacjenci będą oceniani co miesiąc po każdym cyklu.
Dawka zostanie zmniejszona w odpowiedzi na działania niepożądane i zgodnie z określonymi wytycznymi.
Objawowy POD występujący w dowolnym momencie badania spowoduje usunięcie pacjenta z badania.
Po 2 cyklach lenalidomidu pacjenci z co najmniej stabilną chorobą (SD) będą kontynuować leczenie lenalidomidem przez czas nieokreślony aż do bezobjawowego POD, kiedy to zostanie dodany deksametazon w dawce 40 mg co tydzień.
Z kolei pacjent z bezobjawowym POD po 2 cyklach lenalidomidu będzie miał dodany deksametazon w dawce 40 mg tygodniowo.
Pacjenci z jakimkolwiek typem POD po jakimkolwiek cyklu obejmującym deksametazon zostaną wykluczeni z badania.
Pacjenci mogą kontynuować badanie na lenalidomidzie lub lenalidomidzie/deksametazonie przez czas nieokreślony, o ile nie mają POD, jak podano powyżej, i tolerują leczenie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) dla docelowych zmian i oceniane za pomocą MRI: odpowiedź całkowita (CR), zniknięcie wszystkich docelowych zmian; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych; Ogólna odpowiedź (OR) = CR + PR.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ocenionych pod kątem toksyczności
Ramy czasowe: co 28 dni przed rozpoczęciem nowego cyklu poprzez zakończenie badania do progresji choroby do 5 lat
|
Wszystkie toksyczności o maksymalnym stopniu i statusie ≥ stopnia 2 zostaną ocenione przy użyciu Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 4.0.
|
co 28 dni przed rozpoczęciem nowego cyklu poprzez zakończenie badania do progresji choroby do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Hani Hassoun, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 października 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 marca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 października 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 listopada 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Lenalidomid
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-107
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szpiczak mnogi
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na lenalidomid
-
Peking Union Medical College HospitalHenan Cancer Hospital; Shengjing Hospital; The Affiliated Hospital of Qingdao... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
Ruijin HospitalRekrutacyjnyChłoniak z dużych komórek B (LBCL)Chiny