Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intensyfikacja leczenia lenalidomidem u pacjentów z serologiczną/bezobjawową progresją szpiczaka mnogiego podczas leczenia podtrzymującego lenalidomidem

12 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Badanie kliniczne fazy II intensyfikacji leczenia lenalidomidem u pacjentów z serologiczną/bezobjawową progresją szpiczaka mnogiego podczas leczenia podtrzymującego lenalidomidem

Celem tego badania jest ustalenie, czy choroba ulegnie poprawie, jeśli będzie leczona wyższymi dawkami lenalidomidu, nawet jeśli choroba nawróci podczas przyjmowania niskich dawek lenalidomidu. U pacjentów ze szpiczakiem mnogim leczonych podtrzymująco lenalidomidem choroba powróci. Jednak obecnie lekarz nie wie, czy choroba zareaguje na leczenie większymi dawkami lenalidomidu. Jest to bardzo ważne dla pacjentów ze szpiczakiem mnogim, ponieważ liczba leków dostępnych w leczeniu tej choroby jest ograniczona. Ważne jest, aby wiedzieć, czy lenalidomid nadal jest skuteczny i czy nadal można go stosować w tej sytuacji. Celem tego badania będzie ustalenie, jakie skutki, dobre i/lub złe, wyższe dawki lenalidomidu mają na pacjenta i chorobę po jej nawrocie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06902
        • Stamford Hospital
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone
        • Memoral Sloan Kettering Cancer Center
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
        • Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
        • Montefiore Medical Center
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone
        • SUNY downstate Medical Center
      • New Hyde Park, New York, Stany Zjednoczone, 11040
        • North Shore LIJ
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Weill Cornell Medical Center
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone
        • University of Rochester Medical Center
      • Rockville Centre, New York, Stany Zjednoczone
        • Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
      • Sleepy Hollow, New York, Stany Zjednoczone, 10591
        • Memoral Sloan Kettering Cancer Center at Phelps

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W chwili rejestracji pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.
  • Podczas leczenia podtrzymującego lenalidomidem po HDM/ASCT jako część początkowej linii leczenia, pacjenci muszą wykazywać objawy bezobjawowego nawrotu i/lub progresji choroby (zwiększający się skok M w surowicy lub moczu według uzgodnionych kryteriów).
  • Pacjenci, u których nie wykonano HDM/ASCT w ramach początkowej linii leczenia, ale którzy po początkowej terapii otrzymują lenalidomid w sposób ciągły/podtrzymujący, zostaną dopuszczeni do udziału w badaniu.
  • Pacjent musi mieć szpiczaka, który można zmierzyć na podstawie oceny składnika monoklonalnego w surowicy lub moczu lub na podstawie oznaczenia łańcuchów lekkich wolnych od surowicy. Mierzalną chorobę definiuje się jako co najmniej jedno z poniższych: białko M w surowicy ≥ do 0,5 g/dl, białko M w moczu ≥ 200 mg/24 h i/lub test FLC w surowicy: zaangażowany poziom FLC > 10 mg/dl z nieprawidłowy współczynnik FLC w surowicy.
  • Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów, w tym: Czynność wątroby z bilirubiną <2x górna granica normy oraz AlAT i AspAT <3x górna granica normy; czynność nerek z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta; czynność hematologiczna określona przez bezwzględną liczbę neutrofili > 1000 neutrofili na mikrolitr, liczbę płytek krwi > 50 000 płytek krwi na mikrolitr i stężenie hemoglobiny ≥ 9 gm/dl bez wspomagania transfuzji
  • Wszyscy uczestnicy badania muszą być zarejestrowani w obowiązkowym programie Revlimid REMS® oraz być chętni i zdolni do przestrzegania wymagań programu REMS®.
  • Kobiety w wieku rozrodczym (FCBP) muszą przestrzegać zaplanowanych testów ciążowych zgodnie z wymogami programu Revlimid REMS®
  • FCBP musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu o czułości co najmniej 50 mIU/ml w ciągu 10-14 dni i ponownie w ciągu 24 godzin przed przepisaniem lenalidomidu na cykl 1 (recepty muszą zostać zrealizowane w ciągu 7 dni) i musi albo zobowiązać się do kontynuowania abstynencji od stosunków heteroseksualnych lub rozpoczęcia DWÓCH dopuszczalnych metod kontroli urodzeń, jednej wysoce skutecznej metody i jednej dodatkowej skutecznej metody W TYM SAMYM CZASIE, co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem przyjmowania lenalidomidu. FCBP musi również wyrazić zgodę na przeprowadzanie testów ciążowych. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na używanie lateksowej prezerwatywy podczas kontaktu seksualnego z FCBP, nawet jeśli przeszli udaną wazektomię. Patrz Załącznik: Ryzyko narażenia płodu, wytyczne dotyczące testów ciążowych i dopuszczalne metody kontroli urodzeń.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z objawowym nawrotem i (lub) progresją szpiczaka mnogiego. (Załącznik A).
  • Pacjenci z białaczką plazmocytową.
  • Wynik wydajności Karnofsky'ego mniejszy niż 70% lub stan sprawności ECOG większy niż 2.
  • Pacjenci z niekontrolowanymi infekcjami bakteryjnymi, wirusowymi lub grzybiczymi (obecnie przyjmowane leki i progresja objawów klinicznych).
  • Pacjenci z wcześniejszymi nowotworami złośliwymi, z wyjątkiem wyciętego raka podstawnokomórkowego lub leczonego raka szyjki macicy in situ lub innego nowotworu leczonego z zamiarem wyleczenia > 5 lat wcześniej. Rak leczony z zamiarem wyleczenia < 5 lat wcześniej nie będzie dozwolony, chyba że zostanie zatwierdzony przez przewodniczących protokołu.
  • Kobiety w ciąży (dodatni HCG) lub karmiące piersią. (Kobiety w okresie laktacji muszą wyrazić zgodę na niekarmienie piersią podczas przyjmowania lenalidomidu)
  • Pacjenci seropozytywni w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
  • Wcześniejszy przeszczep narządu wymagający leczenia immunosupresyjnego.
  • Pacjenci, którzy byli wcześniej narażeni na większe dawki lenalidomidu i u których wystąpiły ciężkie działania niepożądane po zastosowaniu większych dawek, które wykluczają zwiększanie dawki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: lenalidomid
Proponowane badanie jest zaprojektowane jako wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące intensyfikacji leczenia lenalidomidem u pacjentów z bezobjawowym POD podczas leczenia podtrzymującego małymi dawkami lenalidomidu po HDM/ASCT lub terapii ciągłej/podtrzymującej po leczeniu początkowym.
pacjenci rozpoczną leczenie lenalidomidem w dawce 25 mg na dobę, 21 dni z 28-dniowego schematu. Wszyscy pacjenci będą oceniani co miesiąc po każdym cyklu. Dawka zostanie zmniejszona w odpowiedzi na działania niepożądane i zgodnie z określonymi wytycznymi. Objawowy POD występujący w dowolnym momencie badania spowoduje usunięcie pacjenta z badania. Po 2 cyklach lenalidomidu pacjenci z co najmniej stabilną chorobą (SD) będą kontynuować leczenie lenalidomidem przez czas nieokreślony aż do bezobjawowego POD, kiedy to zostanie dodany deksametazon w dawce 40 mg co tydzień. Z kolei pacjent z bezobjawowym POD po 2 cyklach lenalidomidu będzie miał dodany deksametazon w dawce 40 mg tygodniowo. Pacjenci z jakimkolwiek typem POD po jakimkolwiek cyklu obejmującym deksametazon zostaną wykluczeni z badania. Pacjenci mogą kontynuować badanie na lenalidomidzie lub lenalidomidzie/deksametazonie przez czas nieokreślony, o ile nie mają POD, jak podano powyżej, i tolerują leczenie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) dla docelowych zmian i oceniane za pomocą MRI: odpowiedź całkowita (CR), zniknięcie wszystkich docelowych zmian; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych; Ogólna odpowiedź (OR) = CR + PR.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ocenionych pod kątem toksyczności
Ramy czasowe: co 28 dni przed rozpoczęciem nowego cyklu poprzez zakończenie badania do progresji choroby do 5 lat
Wszystkie toksyczności o maksymalnym stopniu i statusie ≥ stopnia 2 zostaną ocenione przy użyciu Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 4.0.
co 28 dni przed rozpoczęciem nowego cyklu poprzez zakończenie badania do progresji choroby do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szpiczak mnogi

Badania kliniczne na lenalidomid

Subskrybuj