- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01463670
Intensificação da Lenalidomida em Pacientes com Progressão Sorológica/Assintomática de Mieloma Múltiplo Durante a Manutenção com Lenalidomida
12 de abril de 2022 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Um ensaio clínico de fase II da intensificação da lenalidomida em pacientes com progressão sorológica/assintomática de mieloma múltiplo durante a manutenção com lenalidomida
O objetivo deste estudo é determinar se esta doença melhorará se for tratada com doses mais altas de Lenalidomida, mesmo que a doença retorne durante o uso de doses baixas de Lenalidomida.
Em pacientes com mieloma múltiplo tratados com lenalidomida de manutenção, a doença retornará.
No entanto, o médico atualmente não sabe se a doença responderia ao tratamento com doses mais altas de lenalidomida.
Isso é muito importante para pacientes com mieloma múltiplo porque o número de medicamentos disponíveis para tratar a doença é limitado.
É importante saber se a Lenalidomida continua eficaz e se ainda pode ser usada nessa situação.
Este estudo tentará descobrir quais efeitos, bons e/ou ruins, doses mais altas de lenalidomida têm sobre o paciente e a doença após o retorno.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Connecticut
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Stamford, Connecticut, Estados Unidos, 06902
- Stamford Hospital
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Montefiore Medical Center
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Brooklyn, New York, Estados Unidos
- SUNY Downstate Medical Center
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New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
- North Shore LIJ
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Weill Cornell Medical Center
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Rochester, New York, Estados Unidos
- University of Rochester Medical Center
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Rockville Centre, New York, Estados Unidos
- Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
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Sleepy Hollow, New York, Estados Unidos, 10591
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center at Phelps
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes devem ter 18 anos de idade ou mais no momento da inscrição.
- Os pacientes devem apresentar evidências de recidiva assintomática e/ou progressão da doença (aumento do pico M no soro ou na urina por critérios de consenso) durante a manutenção com lenalidomida após HDM/ASCT como parte da linha inicial de terapia.
- Os pacientes que não tiveram um HDM/ASCT como parte da linha inicial de terapia, mas que estão em lenalidomida contínua/manutenção após a terapia inicial serão permitidos no estudo.
- O paciente deve ter mieloma mensurável por avaliação sérica ou urinária do componente monoclonal ou por análise de cadeias leves livres no soro. Doença mensurável é definida como um ou mais dos seguintes: proteína M sérica ≥ a 0,5 g/dl, proteína M urinária ≥ 200 mg/24 h e/ou ensaio de FLC sérico: nível de FLC envolvido > 10 mg/dL com taxa de FLC sérica anormal.
- Os pacientes devem ter função orgânica adequada, incluindo: Função hepática com Bilirrubina <2x o limite superior do normal e ALT e AST <3x o limite superior do normal; função renal com depuração de creatinina ≥ 60 ml/min pela fórmula de Cockcroft-Gault; função hematológica definida por contagem absoluta de neutrófilos > 1.000 neutrófilos por microlitro, plaquetas > 50.000 plaquetas por microlitro e hemoglobina ≥ 9 gm/dL sem suporte transfusional
- Todos os participantes do estudo devem estar registrados no programa Revlimid REMS® obrigatório e estar dispostos e aptos a cumprir os requisitos do programa REMS®.
- Mulheres com potencial para engravidar (FCBP) devem aderir ao teste de gravidez agendado conforme exigido no programa Revlimid REMS®
- O FCBP deve ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo com sensibilidade de pelo menos 50 mIU/mL dentro de 10 a 14 dias e novamente dentro de 24 horas antes de prescrever lenalidomida para o Ciclo 1 (as prescrições devem ser preenchidas em 7 dias) e deve cometer abstinência contínua de relações heterossexuais ou iniciar DOIS métodos aceitáveis de controle de natalidade, um método altamente eficaz e um método eficaz adicional AO MESMO TEMPO, pelo menos 28 dias antes de começar a tomar lenalidomida. A FCBP também deve concordar com o teste de gravidez em andamento. Os homens devem concordar em usar um preservativo de látex durante o contato sexual com um FCBP, mesmo que tenham feito uma vasectomia bem-sucedida. Consulte o Apêndice: Riscos de Exposição Fetal, Diretrizes de Teste de Gravidez e Métodos de Controle de Natalidade Aceitáveis.
Critério de exclusão:
- Pacientes com recidiva sintomática e/ou progressão de mieloma múltiplo. (Apêndice A).
- Pacientes com leucemia de células plasmáticas.
- Pontuação de desempenho de Karnofsky inferior a 70% ou status de desempenho ECOG superior a 2.
- Pacientes com infecções bacterianas, virais ou fúngicas descontroladas (tomando medicação e progressão dos sintomas clínicos).
- Pacientes com malignidades anteriores, exceto carcinoma basocelular ressecado ou carcinoma cervical in situ tratado ou outro câncer tratado com intenção curativa > 5 anos antes. O câncer tratado com intenção curativa < 5 anos antes não será permitido, a menos que aprovado pelos presidentes do protocolo.
- Pacientes do sexo feminino grávidas (hCG positivo) ou amamentando. (Mulheres lactantes devem concordar em não amamentar enquanto estiverem tomando lenalidomida)
- Pacientes soropositivos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Transplante de órgão anterior que requer terapia imunossupressora.
- Pacientes que foram previamente expostos a doses mais altas de lenalidomida e que desenvolveram eventos adversos graves com doses mais altas que impedem a dosagem incremental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: lenalidomida
O estudo proposto foi concebido como um estudo multicêntrico de Fase II de intensificação da lenalidomida em pacientes com DPO assintomática durante a manutenção de lenalidomida em baixa dose após HDM/ASCT ou em terapia contínua/de manutenção após o tratamento inicial.
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os pacientes iniciarão a terapia com lenalidomida 25 mg por dia, 21 dias de um esquema de 28 dias.
Todos os pacientes serão avaliados mensalmente após cada ciclo.
A dose será ajustada para baixo em resposta aos efeitos colaterais e de acordo com diretrizes específicas.
DPO sintomática ocorrendo a qualquer momento durante o estudo resultará na remoção do paciente do estudo.
Após 2 ciclos de lenalidomida, os pacientes com pelo menos doença estável (SD) continuarão a lenalidomida indefinidamente até DPO assintomática, momento em que a dexametasona será adicionada na dose de 40 mg semanalmente.
Por outro lado, paciente com DPO assintomática após 2 ciclos de lenalidomida terá dexametasona adicionada na dose de 40 mg semanais.
Os pacientes com qualquer tipo de POD após qualquer ciclo que inclua dexametasona serão retirados do estudo.
Os pacientes podem permanecer em estudo com lenalidomida ou lenalidomida/dexametasona indefinidamente, desde que não tenham DPO conforme descrito acima e tolerem o tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 6 meses
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Critérios de avaliação por resposta em tumores sólidos Critérios (RECIST v1.0) para lesões-alvo e avaliados por MRI: Resposta completa (CR), desaparecimento de todas as lesões-alvo; Resposta Parcial (RP), >=30% de diminuição na soma do maior diâmetro das lesões-alvo; Resposta geral (OR) = CR + PR.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes avaliados quanto à toxicidade
Prazo: a cada 28 dias antes do início de um novo ciclo até a conclusão do estudo até a progressão da doença até 5 anos
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Todas as toxicidades com um grau máximo e status de ≥ grau 2 serão classificadas usando os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) Versão 4.0.
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a cada 28 dias antes do início de um novo ciclo até a conclusão do estudo até a progressão da doença até 5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hani Hassoun, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
19 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
19 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
2 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2022
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Lenalidomida
Outros números de identificação do estudo
- 11-107
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