- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01471444
Fludarabina-IV Busulfan ± Clofarabina y trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas para la leucemia mieloide aguda (AML) y el síndrome mielodisplásico (MDS)
Un estudio aleatorizado de fludarabina-clofarabina una vez al día versus fludarabina sola combinada con busulfán intravenoso seguido de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas para la leucemia mieloide aguda (AML) y el síndrome mielodisplásico (MDS)
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El busulfán está diseñado para destruir las células cancerosas al unirse al ADN (el material genético de las células), lo que puede provocar la muerte de las células cancerosas. El busulfán se usa comúnmente en el trasplante de células madre.
La clofarabina está diseñada para interferir con el crecimiento y desarrollo de las células cancerosas.
La fludarabina está diseñada para interferir con el ADN de las células cancerosas, lo que puede hacer que las células cancerosas mueran.
Grupos de estudio:
Se le asignará aleatoriamente (como en el lanzamiento de una moneda) a 1 de 2 grupos de estudio.
- El grupo 1 recibirá busulfán, fludarabina y clofarabina.
- El grupo 2 recibirá busulfán y fludarabina.
Ambos grupos tendrán un trasplante de células madre. Las células madre se administrarán por vía intravenosa. Las células viajarán a su médula ósea donde están diseñadas para producir células sanguíneas nuevas y saludables después de varias semanas.
Para un trasplante de células madre, los días antes de recibir las células madre se denominan días negativos. El día en que recibe las células madre se denomina Día 0. Los días posteriores a la recepción de las células madre se denominan días adicionales.
Procedimientos y administración del fármaco del estudio:
Ambos grupos recibirán una dosis de "prueba" de busulfán por vía intravenosa durante aproximadamente 45 minutos a 1 hora. Esta dosis de prueba de bajo nivel de busulfán es para verificar qué tan rápido su cuerpo procesa el busulfán y lo elimina de su sangre. Esta información determinará la cantidad de busulfán que recibirá. Puede recibir la dosis de prueba de busulfán como paciente ambulatorio durante la semana anterior a su ingreso en el hospital o como paciente hospitalizado 8 días antes del trasplante de células madre.
Se extraerán alrededor de 11 muestras de sangre (alrededor de 1 cucharadita cada vez) para la prueba farmacocinética (PK). La prueba PK mide la cantidad de fármaco del estudio en el cuerpo en diferentes momentos y también ayudará a determinar su dosis de busulfán. Estas muestras de sangre se extraerán en varios momentos antes de que reciba busulfán y durante las próximas 11 horas. Estas extracciones de sangre se repetirán nuevamente el primer día de tratamiento con busulfán en dosis altas (Día -6, que es 6 días antes del trasplante).
Se colocará una línea de bloqueo de heparina en su vena para reducir la cantidad de pinchazos de aguja necesarios para estas extracciones. Si por motivos técnicos o de programación no es posible realizar las pruebas farmacocinéticas, recibirá la dosis fija estándar de busulfán.
En los días -6 a -3, recibirá fludarabina por vía intravenosa durante 1 hora, luego clofarabina (si está en el Grupo 1) por vía intravenosa durante 1 hora y luego busulfán por vía intravenosa durante 3 horas.
Después del trasplante, recibirá tacrolimus, metotrexato u otros medicamentos inmunosupresores (que reducen el sistema inmunitario) de la manera habitual para reducir el riesgo de enfermedad de injerto contra huésped (EICH), una reacción de las células inmunitarias del donante contra las del receptor. cuerpo.
Si va a recibir un trasplante de un donante HLA no idéntico o no emparentado, también recibirá globulina antitimocito (ATG) por vía intravenosa durante 4 horas en los 3 días anteriores al trasplante. Este medicamento está diseñado para debilitar aún más su sistema inmunológico para reducir el riesgo de rechazo del trasplante.
Recibirá filgrastim como una inyección debajo de la piel 1 vez al día, comenzando 1 semana después del trasplante, hasta que sus niveles de células sanguíneas vuelvan a la normalidad. Filgrastim está diseñado para ayudar con el crecimiento de glóbulos blancos.
Mientras esté en el hospital, lo controlarán para detectar cualquier efecto secundario como parte de su atención estándar. Se le extraerá sangre (alrededor de 2 cucharaditas) todos los días para verificar si hay efectos secundarios, para pruebas de rutina, para verificar sus recuentos sanguíneos, función renal y hepática, y para detectar infecciones.
Como parte de la atención estándar, permanecerá en el hospital durante aproximadamente 3 a 4 semanas después del trasplante. Después de que le den de alta del hospital, debe permanecer en el área de Houston para que lo controlen en busca de infecciones y otros efectos secundarios del trasplante hasta aproximadamente 3 meses después del trasplante. Durante este tiempo, regresará a la clínica al menos 1 vez por semana. Se realizarán las siguientes pruebas y procedimientos:
- Se le preguntará cómo se siente y los efectos secundarios que pueda tener.
- Se extraerá sangre (alrededor de 2 cucharaditas) para las pruebas de rutina.
Alrededor de 14 a 30 días después del trasplante (cuando el trasplante se "injerta" o "toma"), se le realizará un aspirado de médula ósea para verificar el estado de la enfermedad.
Alrededor del día 30 y aproximadamente 3, 6 y 12 meses después del trasplante, se realizarán las siguientes pruebas y procedimientos:
- Se le realizará un examen físico, incluida la medición de sus signos vitales (presión arterial, frecuencia cardíaca, temperatura y frecuencia respiratoria).
- Se le preguntará cómo se siente y los efectos secundarios que pueda tener.
- Se extraerá sangre (alrededor de 2 cucharaditas) para ver qué tan bien se ha llevado el trasplante.
- Se le realizará una aspiración de médula ósea para comprobar el estado de la enfermedad. Para recolectar una aspiración de médula ósea, se adormece un área de la cadera u otro sitio con anestesia y se extrae una pequeña cantidad de médula ósea a través de una aguja grande.
Duración de los estudios:
Se lo retirará del estudio 5 años después de finalizar el tratamiento. Es posible que lo retiren del estudio antes de tiempo si la enfermedad empeora, si tiene efectos secundarios intolerables o si no puede seguir las instrucciones del estudio.
Debe hablar con el médico del estudio si desea abandonar el estudio antes de tiempo. Si lo retiran del estudio antes de tiempo, es posible que aún deba regresar para las visitas de seguimiento de rutina posteriores al trasplante, si su médico de trasplante decide que es necesario.
Abandonar el estudio puede poner en peligro su vida después de haber comenzado a recibir los medicamentos del estudio, pero antes de recibir las células madre.
Este es un estudio de investigación. El busulfán y la fludarabina están aprobados por la FDA y están comercialmente disponibles para el tratamiento de la AML y MDS. La clofarabina está aprobada por la FDA para el tratamiento de otros tipos de cáncer, pero se usa en AML y MDS solo para investigación. El uso de estos medicamentos del estudio juntos en el nivel de dosis utilizado en este estudio está en fase de investigación.
En este estudio participarán hasta 250 pacientes. Todos estarán inscritos en MD Anderson.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener una de las siguientes neoplasias hematológicas: a) Leucemia mieloide aguda (LMA) en cualquier estadio y grupo de riesgo citogenético con la única excepción de los pacientes con LMA y citogenética favorable (t(8;21, inv 16, o t( 15;17) que logran la remisión completa con un ciclo de quimioterapia de inducción no son elegibles. Los pacientes con LMA relacionada con el tratamiento son elegibles. b) Síndromes mielodisplásicos (SMD) con puntaje del Sistema Internacional de Puntuación de Pronóstico (puntajes IPSS) de riesgo intermedio o alto o SMD relacionado con el tratamiento. Los pacientes con MDS de bajo riesgo son elegibles si no responden a la terapia con agentes hipometilantes como azacitidina o decitabina.
- Edad 3-70 años. La elegibilidad de los pacientes pediátricos se determinará en conjunto con un pediatra de MDACC.
- Puntuación de rendimiento de >/= 60 según Karnofsky o PS 0 a 2 (ECOG) (edad > 12 años), o escala de rendimiento de juego de Lansky >/= 60 o más (edad <12 años).
- Prueba Beta HCG negativa en una mujer en edad fértil, definida como no posmenopáusica durante 12 meses o sin esterilización quirúrgica previa. Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a utilizar una medida anticonceptiva eficaz durante el estudio.
- Función adecuada del sistema de órganos principales demostrada por: Fracción de eyección del ventrículo izquierdo de al menos 40%.
- Prueba de función pulmonar (PFT) que demuestra una capacidad de difusión de al menos el 50 % del valor previsto. Para niños </= 7 años de edad que no pueden realizar PFT, saturación de oxígeno >/= 92% en aire ambiente mediante oximetría de pulso.
- Creatinina < 1,5 mg/dL. Si tiene dudas sobre la función renal, hable con el presidente del estudio y realice un aclaramiento de creatinina de 24 horas (el aclaramiento debe ser > 50 ml/min).
- Bilirrubina < a 2,0 x lo normal (excepto el síndrome de Gilbert). SGP (ALT) < 200. Sin evidencia de hepatitis crónica activa o cirrosis.
- Donante de células madre histocompatibles: los pacientes deben tener un donante emparentado o no emparentado con HLA compatible (HLA A, B, C y DR) dispuesto a donar para un alotrasplante hematopoyético. Se requiere tipificación de nivel de alelo de alta resolución para donantes que no sean hermanos genotípicamente idénticos.
- Sin infección descontrolada. El PI del protocolo o designado será el árbitro final si existe incertidumbre sobre si una infección previa se controla con la terapia (antibiótica) apropiada.
- Paciente o representante legal del paciente, padre(s) o tutor capaz de firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Positivo para VIH, HBsAg, VHC u otra hepatitis viral o cirrosis por cualquier causa.
- Trasplante alogénico o autólogo previo de células madre usando un busulfán mieloablativo o un régimen de acondicionamiento que contiene radiación corporal total definido como basado en busulfán usando una dosis total de >/= 12 mg/kg administrada por vía oral o >/= 10 mg/kg administrada por vía IV; o una irradiación corporal total (> 4 Gy).
- Leucemia del SNC activa o previa, a menos que haya estado en remisión completa durante al menos 3 meses.
- XRT terapéutica previa al hígado como parte de la radiación del campo afectado.
- Antecedentes de trastorno mental crónico grave o abuso de drogas acompañado de problemas documentados de cumplimiento de los programas terapéuticos.
- Falta de cuidador para el período postrasplante temprano (100 días).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Gripe + Bu
Fludarabina 40 mg/m2 intravenoso (IV) durante 1 hora.
Dosis de busulfán calculada para lograr una dosis de exposición sistémica de 6000 µMol-min IV durante 3 horas cada 24 horas.
Ambos entregados durante 4 días consecutivos (días -6 a -3).
Trasplante de células madre Día 0.
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5 mg/m2 por vena en los días 1, 3, 6 y 11 después del trasplante.
Grupo Flu + Bu: 40 mg/m2 por vía intravenosa los días -6 a -3. Grupo Flu + Clo + Bu: 10 mg/m2 por vía intravenosa los días -6 a -3.
Otros nombres:
Dosis de exposición sistémica a busulfán de 6000 µMol-min en solución salina normal durante tres (3) horas por vía intravenosa cada veinticuatro (24) horas durante cuatro (4) días consecutivos (días -6 a -3), comenzando inmediatamente después de completar la Clofarabina.
La dosis en los días -6 a -3 según el análisis farmacocinético del AUC objetivo de 4000 µMol-min ± 5 % para 61-70 años de edad (sin farmacocinética, dosis alternativa de 130 mg/m2).
Otros nombres:
Ambos grupos que reciben un injerto de un donante no emparentado: 0,5 mg/kg el día -3, 1,5 mg/kg el día -2 y 2,0 mg/kg el día -1. El día -3, administrado después de completar la quimioterapia.
Otros nombres:
Médula ósea crioconservada o células progenitoras de sangre periférica infundidas el día 0.
Otros nombres:
Dosis inicial: 0,015 mg/kg (peso corporal ideal) como una infusión continua diaria de 24 horas ajustada para lograr un nivel terapéutico de 5-15 ng/ml.
Se cambió a dosificación oral cuando se toleró y se puede disminuir después del día +90 si no hay enfermedad de injerto contra huésped (GVHD, por sus siglas en inglés).
Otros nombres:
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Experimental: Gripe + Clo + Bu
Fludarabina 10 mg/m2 durante 1 hora.
Clofarabina 40 mg/m2 diluida en solución salina normal para producir una concentración final de 0,4 mg/mL, infundida durante 1 hora.
Dosis de busulfán calculada para lograr una dosis de exposición sistémica de 6000 µMol-min IV durante 3 horas cada 24 horas, inmediatamente después de Clofarabina.
Todo entregado en 4 días consecutivos (días -6 a -3).
Trasplante de células madre Día 0.
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5 mg/m2 por vena en los días 1, 3, 6 y 11 después del trasplante.
Grupo Flu + Bu: 40 mg/m2 por vía intravenosa los días -6 a -3. Grupo Flu + Clo + Bu: 10 mg/m2 por vía intravenosa los días -6 a -3.
Otros nombres:
Dosis de exposición sistémica a busulfán de 6000 µMol-min en solución salina normal durante tres (3) horas por vía intravenosa cada veinticuatro (24) horas durante cuatro (4) días consecutivos (días -6 a -3), comenzando inmediatamente después de completar la Clofarabina.
La dosis en los días -6 a -3 según el análisis farmacocinético del AUC objetivo de 4000 µMol-min ± 5 % para 61-70 años de edad (sin farmacocinética, dosis alternativa de 130 mg/m2).
Otros nombres:
Ambos grupos que reciben un injerto de un donante no emparentado: 0,5 mg/kg el día -3, 1,5 mg/kg el día -2 y 2,0 mg/kg el día -1. El día -3, administrado después de completar la quimioterapia.
Otros nombres:
Médula ósea crioconservada o células progenitoras de sangre periférica infundidas el día 0.
Otros nombres:
Dosis inicial: 0,015 mg/kg (peso corporal ideal) como una infusión continua diaria de 24 horas ajustada para lograr un nivel terapéutico de 5-15 ng/ml.
Se cambió a dosificación oral cuando se toleró y se puede disminuir después del día +90 si no hay enfermedad de injerto contra huésped (GVHD, por sus siglas en inglés).
Otros nombres:
30 mg/m2 diluidos en solución salina normal para producir una concentración final de 0,4 mg/ml e infundidos los días -6 a -3.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde el día del trasplante hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 5 años
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Número de eventos con supervivencia libre de progresión.
(La progresión se define como más del 5 % de blastos en la biopsia de sangre periférica o de médula ósea).
o expiró por mortalidad relacionada con el tratamiento posterior al trasplante.
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Desde el día del trasplante hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia global (SG) postrasplante a 1, 3 y 5 años
Periodo de tiempo: Post trasplante después de 1, 3 y 5 años
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Número de participantes en el estudio que están vivos y libres de enfermedades 1, 3 y 5 años después del trasplante.
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Post trasplante después de 1, 3 y 5 años
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Número de participantes en el estudio que no tienen enfermedad aguda de injerto contra huésped de grado 3 o 4 en ningún momento durante los primeros 100 días posteriores al trasplante.
Periodo de tiempo: 100 días después del trasplante
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Número de participantes en el estudio que no tienen enfermedad de injerto contra huésped aguda de grado 3 o 4 en ningún momento durante los primeros 100 días posteriores al trasplante.
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100 días después del trasplante
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Número de participantes con mortalidad sin recaída a los 100 días posteriores al trasplante
Periodo de tiempo: 100 días después del trasplante
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Número de participantes que fallecieron por complicaciones distintas de la enfermedad recidivante a los 100 días posteriores al trasplante.
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100 días después del trasplante
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard E. Champlin, BS,MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Metotrexato
- LMA
- Tacrolimus
- Leucemia
- Timoglobulina
- Programa
- Toxicidad
- SMD
- Síndrome mielodisplásico
- Leucemia mieloide aguda
- SLP
- Sistema operativo
- Fludarabina
- Fludara
- Fosfato de fludarabina
- Busulfán
- Busulfex
- EICH
- Sobrevivencia promedio
- ATG
- Globulina antitimocito
- Trasplante De Sangre Y Médula
- Clofarabina
- Cloar
- Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas
- Myleran
- Clofarex
- Supervivencia libre de progresión
- Supervivencia libre de progresión
- Tasa de recaída
- Enfermedad de injerto contra huésped
- Tasa de injerto
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Condiciones precancerosas
- Síndromes mielodisplásicos
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia Mieloide Aguda
- Preleucemia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antirreumáticos
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Agonistas mieloablativos
- Agentes dermatológicos
- Agentes de control reproductivo
- Agentes abortivos, no esteroideos
- Agentes abortivos
- Antagonistas del ácido fólico
- Inhibidores de calcineurina
- Clofarabina
- Fludarabina
- Fosfato de fludarabina
- Metotrexato
- Tacrolimus
- Busulfán
- Timoglobulina
- Suero Antilinfocito
Otros números de identificación del estudio
- 2011-0628
- NCI-2012-00038 (Identificador de registro: NCI CTRP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .