- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01516008
Un estudio de liberación inmediata de tapentadol en el tratamiento de pacientes con dolor agudo por bunionectomía
28 de marzo de 2014 actualizado por: Janssen Research & Development, LLC
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la formulación de liberación inmediata de tapentadol en el tratamiento del dolor agudo por bunionectomía; Estudio puente para Corea
El propósito de este estudio es demostrar la eficacia de al menos 1 dosis de tapentadol IR 50 mg y/o 75 mg versus placebo utilizando la suma de la diferencia de intensidad del dolor a las 48 horas (SPID48) para medir el efecto analgésico en pacientes coreanos con dolor agudo. después de la bunionectomía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio aleatorizado (el fármaco del estudio se asigna al azar como si se lanzara una moneda al aire), doble ciego (ni el médico ni el paciente saben el nombre del fármaco asignado), controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de tapentadol de liberación inmediata (IR) 50 mg y 75 mg en pacientes que se someten a bunionectomía (un procedimiento quirúrgico para extirpar un juanete).
Este estudio fue diseñado para ser un estudio similar al estudio fundamental global de PAI-3003/KF32 con el fin de unir los resultados de los estudios globales y mostrar la similitud en el efecto del tapentadol entre la población coreana y caucásica, lo que permitirá la extrapolación de los estudios extranjeros. datos clínicos de tapentadol en Corea.
El estudio se dividirá en período de selección, período quirúrgico, período de calificación y período de tratamiento doble ciego.
La duración del estudio, incluido el período de selección, tendrá una duración máxima de 32 días.
Los pacientes elegibles serán asignados al azar a 1 de 3 grupos de tratamiento (tapentadol IR 50 mg, tapentadol IR 75 mg o placebo) en una proporción de 1:1:1.
Se realizarán evaluaciones de eficacia y seguridad durante el estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
353
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Busan, Corea, república de
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Chungcheongbuk-Do, Corea, república de
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Gwangju, Corea, república de
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Gyeonggi-Do, Corea, república de
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Pusan, Corea, república de
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Seoul, Corea, república de
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Ulsan, Corea, república de
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se someten a bunionectomía unilateral primaria del primer metatarsiano que incluye una osteotomía de Chevron distal solo con o sin el procedimiento de Akin
- Sano o médicamente estable según las pruebas de laboratorio clínico realizadas en la selección. Si los resultados están fuera de los rangos de referencia normales, el paciente puede ser incluido solo si el investigador considera que las anormalidades o desviaciones de lo normal no son clínicamente significativas o si son apropiadas y razonables para la población en estudio.
- Las mujeres deben ser posmenopáusicas, estériles quirúrgicamente, abstinentes o practicar o aceptar practicar un método anticonceptivo eficaz si son sexualmente activas antes del ingreso y durante todo el estudio. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo con gonadotropina coriónica humana β en suero negativa en la selección y una prueba de embarazo en orina negativa antes de la cirugía.
- Si es hombre y sexualmente activo, acepta usar un método anticonceptivo aprobado para evitar el embarazo en su pareja femenina y no donar esperma desde el día de la primera toma del fármaco del estudio hasta 3 meses después del día de la última toma del fármaco del estudio. Para calificar para entrar en el período de tratamiento doble ciego, se deben cumplir los siguientes criterios:
- La intensidad del dolor inicial (PI) calificada debe calificarse como mayor o igual a 4 en una escala de calificación numérica (NRS) de 11 puntos (0 a 10), registrada dentro de los 30 minutos antes de la aleatorización
- La IP calificada debe ocurrir no antes de 10 horas después de la primera incisión quirúrgica
- La PI inicial calificada debe ocurrir dentro de las 9 horas posteriores a la finalización de la analgesia sistémica durante el período quirúrgico posoperatorio.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de trastorno convulsivo o epilepsia sugerida por la presencia de lesión cerebral traumática leve o moderada, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio o neoplasia cerebral en el año posterior a la selección, y/o lesión cerebral traumática grave, episodio(s) de inconsciencia de más de 24 horas de duración o amnesia postraumática de más de 24 horas de duración dentro de los 15 años posteriores a la selección
- Antecedentes de malignidad en los últimos 2 años antes del inicio del estudio.
- Evidencia de infecciones activas que pueden propagarse a otras áreas del cuerpo o antecedentes del virus de la inmunodeficiencia humana 1 o 2
- Valores de laboratorio clínico que reflejan insuficiencia renal severa
- Insuficiencia hepática moderada o grave, o pacientes con alanina aminotransaminasa o aspartato aminotransferasa anormales
- Valores de laboratorio clínico fuera de los límites aceptables para cirugía a juicio del investigador
- Una enfermedad clínicamente significativa que, en opinión del investigador, puede afectar las evaluaciones de eficacia o seguridad.
- Tratado con anticonvulsivos, inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina en las 2 semanas previas a la aleatorización
- Terapia con esteroides sistémicos, excluyendo inhaladores o esteroides tópicos, dentro de las 4 semanas antes de la selección
- Mujeres que planean quedar embarazadas durante el estudio o que están amamantando
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
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Forma= tableta, vía= uso oral.
Las tabletas de placebo se administrarán como una dosis oral única cada 4 a 6 horas, durante un período de 72 horas.
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Experimental: Tapentadol IR 50 mg
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Tipo= número exacto, unidad= mg, número= 50, forma= tableta, vía= uso oral.
Tapentadol IR se administrará como una dosis oral única una vez cada 4 a 6 horas (los pacientes pueden tomar su próxima dosis tan pronto como 4 horas, pero no más tarde de 6 horas, después de la dosis anterior), durante un período de 72 horas.
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Experimental: Tapentadol IR 75 mg
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Tipo= número exacto, unidad= mg, número= 75, forma= tableta, vía= uso oral.
Tapentadol IR se administrará como una dosis oral única una vez cada 4 a 6 horas (los pacientes pueden tomar su próxima dosis tan pronto como 4 horas, pero no más tarde de 6 horas, después de la dosis anterior), durante un período de 72 horas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Suma de las diferencias de intensidad del dolor (SPID) durante 48 horas
Periodo de tiempo: 48 horas
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La intensidad del dolor (PI) se evaluó en una escala de calificación numérica de 11 puntos de 0 = sin dolor a 10 = dolor tan fuerte como puedas imaginar.
PID fue la diferencia entre el PI inicial (antes de la primera dosis) y el PI actual en la evaluación.
SPID se calculó como la suma ponderada en el tiempo de las puntuaciones de PID durante 48 horas.
La puntuación total varía de -480 (peor) a 480 (mejor) para SPID48.
Un valor más alto de SPID indica un mayor alivio del dolor.
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48 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo hasta el primer uso de medicación de rescate
Periodo de tiempo: Hasta 48 horas
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La medicación de rescate se definió como cualquier medicación analgésica utilizada para los participantes que interrumpieron debido a la falta de eficacia (incluidas las que comenzaron en el momento de la interrupción) o la medicación analgésica utilizada durante el período doble ciego para los participantes que finalizaron.
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Hasta 48 horas
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Porcentaje de reducción en la intensidad del dolor desde el inicio a las 12, 24, 48 y 72 horas
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1) y 12, 24, 48 y 72 horas
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La intensidad del dolor se evaluó en una escala de calificación numérica de 11 puntos de 0 = sin dolor a 10 = dolor tan fuerte como puedas imaginar.
A los participantes sin evaluación en el punto de tiempo dado, que usaron un medicamento analgésico antes del punto de tiempo, o que tenían una peor intensidad del dolor en el punto de tiempo en comparación con el valor inicial, se les asignó un porcentaje de reducción del 0 por ciento.
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Línea de base (Día 1) y 12, 24, 48 y 72 horas
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Tasa de respuesta para una reducción del 30 % o más en la intensidad del dolor a las 12, 24, 48 y 72 horas
Periodo de tiempo: 12, 24, 48 y 72 horas
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La tasa de respuesta se definió como el porcentaje de participantes con una reducción del 30 por ciento o más en la intensidad del dolor desde el inicio hasta las 12, 24, 48 y 72 horas.
La intensidad del dolor se evaluó en una escala de calificación numérica de 11 puntos de 0 = sin dolor a 10 = dolor tan fuerte como puedas imaginar.
A los participantes sin evaluación en el punto de tiempo dado, que usaron un medicamento analgésico antes del punto de tiempo, o que tenían una peor intensidad del dolor en el punto de tiempo en comparación con el valor inicial, se les asignó un porcentaje de reducción del 0 por ciento.
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12, 24, 48 y 72 horas
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Tasa de respuesta para una reducción del 50 % o más en la intensidad del dolor a las 12, 24, 48 y 72 horas
Periodo de tiempo: 12, 24, 48 y 72 horas
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La tasa de respuesta se definió como el porcentaje de participantes con una reducción del 50 por ciento o más en la intensidad del dolor desde el inicio hasta las 12, 24, 48 y 72 horas.
La intensidad del dolor se evaluó en una escala de calificación numérica de 11 puntos de 0 = sin dolor a 10 = dolor tan fuerte como puedas imaginar.
A los participantes sin evaluación en el punto de tiempo dado, que usaron un medicamento analgésico antes del punto de tiempo, o que tenían una peor intensidad del dolor en el punto de tiempo en comparación con el valor inicial, se les asignó un porcentaje de reducción del 0 por ciento.
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12, 24, 48 y 72 horas
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Suma de las diferencias de intensidad del dolor (SPID) durante 12, 24 y 72 horas
Periodo de tiempo: 12, 24 y 72 horas
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La intensidad del dolor (PI) se evaluó en una escala de calificación numérica de 11 puntos de 0 = sin dolor a 10 = dolor tan fuerte como puedas imaginar.
PID fue la diferencia entre el PI inicial (antes de la primera dosis) y el PI actual en la evaluación.
SPID se calculó como la suma ponderada en el tiempo de las puntuaciones de PID durante 12, 24 y 72 horas.
La puntuación total varía de -120 (peor) a 120 (mejor) para SPID12, -240 (peor) a 240 (mejor) para SPID24, -720 (peor) a 720 (mejor) para SPID72.
Un valor más alto de SPID indica un mayor alivio del dolor.
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12, 24 y 72 horas
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Alivio total del dolor (TOTPAR) durante 12, 24, 48 y 72 horas
Periodo de tiempo: 12, 24, 48 y 72 horas
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Los participantes calificaron el alivio del dolor en una escala categórica de 5 puntos de 0 a 4 (0 = ninguno, 1 = un poco, 2 = algo, 3 = mucho, 4 = completo).
El alivio total del dolor (TOTPAR) se calculó como la suma ponderada en el tiempo de las puntuaciones de alivio del dolor hasta las horas 12, 24, 48 y 72.
La puntuación total varía de 0 (peor) a 48 (mejor) para TOTPAR12, de 0 (peor) a 96 (mejor) para TOTPAR24, de 0 (peor) a 192 (mejor) para TOTPAR48 y de 0 (peor) a 288 (mejor) Para TOTPAR72.
Un mayor valor de TOTPAR indicó un mayor alivio del dolor.
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12, 24, 48 y 72 horas
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Suma de las diferencias en el alivio del dolor y la intensidad del dolor (SPRID) durante 12, 24, 48 y 72 horas
Periodo de tiempo: 12, 24, 48 y 72 horas
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Los participantes calificaron el alivio del dolor en una escala categórica de 5 puntos de 0 a 4 (0 = ninguno, 1 = un poco, 2 = algo, 3 = mucho, 4 = completo).
La intensidad del dolor (PI) se evaluó en una escala de calificación numérica de 11 puntos de 0 = sin dolor a 10 = dolor tan fuerte como puedas imaginar.
PID fue la diferencia entre el PI inicial (antes de la primera dosis) y el PI actual en la evaluación.
PRID es la suma del alivio del dolor y PID en el mismo tiempo de evaluación.
SPRID se calculó como la suma ponderada en el tiempo de las puntuaciones PRID durante 12, 24, 48 y 72 horas.
La puntuación total varía de -120 (peor) a 168 (mejor) para SPRID12, -240 (peor) a 336 (mejor) para SPRID24, -480 (peor) a 672 (mejor) para SPRID48 y -720 (peor) a 1008 (mejor) para SPRID72.
Un valor más alto de SPRID indica un mayor alivio del dolor.
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12, 24, 48 y 72 horas
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Puntuación de la impresión global del cambio del paciente (PGI-C) a las 72 horas
Periodo de tiempo: Línea base (Día 1) y 72 horas
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El PGI-C es una escala de 7 puntos que requiere que los pacientes evalúen cuánto ha mejorado o empeorado su enfermedad en relación con un estado inicial al comienzo de la intervención.
Las opciones de respuesta son: 1=mucho mejor; 2=mucho mejor; 3=mínimamente mejorado; 4=sin cambio; 5=mínimamente peor; 6=mucho peor; y 7=mucho peor.
Las puntuaciones más altas indican empeoramiento.
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Línea base (Día 1) y 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Deformidades del pie
- Dolor agudo
- Hallux valgo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Inhibidores de la captación adrenérgica
- Tapentadol
Otros números de identificación del estudio
- CR100459
- R331333PAI3030 (Otro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .