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Um estudo da liberação imediata do tapentadol no tratamento de pacientes com dor aguda decorrente de bunionectomia

28 de março de 2014 atualizado por: Janssen Research & Development, LLC

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança da formulação de liberação imediata de tapentadol no tratamento da dor aguda decorrente de bunionectomia; Estudo de transição para a Coreia

O objetivo deste estudo é demonstrar a eficácia de pelo menos 1 dose de tapentadol IR 50 mg e/ou 75 mg versus placebo usando a soma da diferença de intensidade da dor em 48 horas (SPID48) para medir o efeito analgésico em pacientes coreanos com dor aguda após bunionectomia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo randomizado (medicamento de estudo atribuído ao acaso, como jogar uma moeda), duplo-cego (nem o médico nem o paciente sabe o nome do medicamento atribuído), controlado por placebo, de grupos paralelos, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de tapentadol de liberação imediata (IR) 50 mg e 75 mg em pacientes submetidos a bunionectomia (um procedimento cirúrgico para remover um joanete). Este estudo foi projetado para ser um estudo semelhante ao estudo global principal do PAI-3003/KF32, a fim de unir os resultados dos estudos globais e mostrar a semelhança no efeito do tapentadol entre a população coreana e caucasiana, o que permitirá a extrapolação da população estrangeira dados clínicos de tapentadol na Coréia. O estudo será dividido em período de triagem, período cirúrgico, período de qualificação e um período de tratamento duplo-cego. A duração do estudo, incluindo o período de triagem, será de no máximo 32 dias. Os pacientes elegíveis serão designados aleatoriamente para 1 de 3 grupos de tratamento (tapentadol IR 50 mg, tapentadol IR 75 mg ou placebo) em uma proporção de 1:1:1. Avaliações de eficácia e segurança serão realizadas durante o estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

353

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Busan, Republica da Coréia
      • Chungcheongbuk-Do, Republica da Coréia
      • Gwangju, Republica da Coréia
      • Gyeonggi-Do, Republica da Coréia
      • Pusan, Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia
      • Ulsan, Republica da Coréia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos à bunionectomia unilateral primária do primeiro metatarso que inclui uma osteotomia em Chevron distal apenas com ou sem o procedimento de Akin
  • Saudável ou clinicamente estável com base em testes laboratoriais clínicos realizados na triagem. Se os resultados estiverem fora dos intervalos de referência normais, o paciente pode ser incluído apenas se o investigador julgar que as anormalidades ou desvios do normal não são clinicamente significativos ou são apropriados e razoáveis ​​para a população em estudo
  • As mulheres devem estar na pós-menopausa, cirurgicamente estéreis, abstinentes ou praticar ou concordar em praticar um método eficaz de controle de natalidade se forem sexualmente ativas antes da entrada e durante o estudo. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de gonadotrofina coriônica humana β negativo na triagem e um teste de gravidez de urina negativo antes da cirurgia
  • Se um homem e sexualmente ativo, concorda em usar um método aprovado de controle de natalidade para prevenir a gravidez em sua parceira e não doar esperma desde o dia da primeira ingestão do medicamento do estudo até 3 meses após o dia da última ingestão do medicamento do estudo. Para se qualificar para a entrada no período de tratamento duplo-cego, os seguintes critérios devem ser atendidos:
  • A intensidade da dor (PI) da linha de base qualificada deve ser classificada como maior ou igual a 4 em uma escala de classificação numérica (NRS) de PI de 11 pontos (0 a 10), registrada dentro de 30 minutos antes da randomização
  • A PI qualificada não deve ocorrer antes de 10 horas após a primeira incisão cirúrgica
  • A PI basal qualificada deve ocorrer dentro de 9 horas após o término da analgesia sistêmica durante o período cirúrgico pós-operatório

Critério de exclusão:

  • História de distúrbio convulsivo ou epilepsia sugerida pela presença de lesão cerebral traumática leve ou moderada, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório ou neoplasia cerebral dentro de 1 ano após a triagem e/ou lesão cerebral traumática grave, episódio(s) de inconsciência de mais de 24 horas de duração ou amnésia pós-traumática de mais de 24 horas de duração dentro de 15 anos de triagem
  • História de malignidade nos últimos 2 anos antes do início do estudo
  • Evidência de infecções ativas que podem se espalhar para outras áreas do corpo ou história de vírus da imunodeficiência humana 1 ou 2
  • Valores laboratoriais clínicos que refletem insuficiência renal grave
  • Função hepática moderada ou gravemente prejudicada, ou pacientes com alanina aminotransaminase ou aspartato aminotransferase anormais
  • Valores laboratoriais clínicos fora dos limites aceitáveis ​​para cirurgia na opinião do investigador
  • Uma doença clinicamente significativa que, na opinião do investigador, pode afetar as avaliações de eficácia ou segurança
  • Tratados com anticonvulsivantes, inibidores da monoamina oxidase, antidepressivos tricíclicos, neurolépticos ou inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina dentro de 2 semanas antes da randomização
  • Terapia com esteroides sistêmicos, excluindo inaladores ou esteroides tópicos, nas 4 semanas anteriores à triagem
  • Mulheres que planejam engravidar durante o estudo ou que estão amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Forma= comprimido, via= via oral. Os comprimidos de placebo serão administrados em dose oral única a cada 4 a 6 horas, por um período de 72 horas.
Experimental: Tapentadol IR 50 mg
Tipo= número exato, unidade= mg, número= 50, forma= comprimido, via= via oral. Tapentadol IR será administrado em dose oral única uma vez a cada 4 a 6 horas (os pacientes podem tomar a próxima dose em até 4 horas, mas não depois de 6 horas, após a dose anterior), por um período de 72 horas.
Experimental: Tapentadol IR 75 mg
Tipo= número exato, unidade= mg, número= 75, forma= comprimido, via= via oral. Tapentadol IR será administrado em dose oral única uma vez a cada 4 a 6 horas (os pacientes podem tomar a próxima dose em até 4 horas, mas não depois de 6 horas, após a dose anterior), por um período de 72 horas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soma das diferenças de intensidade da dor (SPID) em 48 horas
Prazo: 48 horas
A intensidade da dor (IP) foi avaliada em uma escala numérica de 11 pontos de 0 = sem dor a 10 = dor tão ruim quanto você pode imaginar. PID foi a diferença entre o IP basal (antes da primeira dose) e o IP atual na avaliação. O SPID foi calculado como a soma ponderada do tempo das pontuações de PID durante 48 horas. A pontuação total varia de -480 (pior) a 480 (melhor) para SPID48. Um valor mais alto de SPID indica maior alívio da dor.
48 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para o primeiro resgate do uso de medicamentos
Prazo: Até 48 horas
A medicação de resgate foi definida como qualquer medicação analgésica usada para participantes descontinuada devido à falta de eficácia (incluindo aquelas iniciadas no momento da descontinuação) ou medicação analgésica usada durante o período duplo-cego para participantes concluídos.
Até 48 horas
Redução percentual na intensidade da dor desde a linha de base em 12, 24, 48 e 72 horas
Prazo: Linha de base (dia 1) e 12, 24, 48 e 72 horas
A intensidade da dor foi avaliada em uma escala numérica de 11 pontos de 0 = sem dor a 10 = dor tão forte quanto você pode imaginar. Os participantes sem avaliação no momento determinado, que usaram uma medicação analgésica antes do ponto de tempo ou que tiveram pior intensidade de dor no ponto de tempo em comparação com a linha de base receberam uma redução percentual de 0 por cento.
Linha de base (dia 1) e 12, 24, 48 e 72 horas
Taxa de resposta para redução de 30% ou mais na intensidade da dor em 12, 24, 48 e 72 horas
Prazo: 12, 24, 48 e 72 horas
A taxa de resposta foi definida como a porcentagem de participantes com redução de 30% ou mais na intensidade da dor desde o início até 12, 24, 48 e 72 horas. A intensidade da dor foi avaliada em uma escala numérica de 11 pontos de 0 = sem dor a 10 = dor tão forte quanto você pode imaginar. Os participantes sem avaliação no momento determinado, que usaram uma medicação analgésica antes do ponto de tempo ou que tiveram pior intensidade de dor no ponto de tempo em comparação com a linha de base receberam uma redução percentual de 0 por cento.
12, 24, 48 e 72 horas
Taxa de resposta para redução de 50% ou mais na intensidade da dor em 12, 24, 48 e 72 horas
Prazo: 12, 24, 48 e 72 horas
A taxa de resposta foi definida como a porcentagem de participantes com redução de 50% ou mais na intensidade da dor desde o início até 12, 24, 48 e 72 horas. A intensidade da dor foi avaliada em uma escala numérica de 11 pontos de 0 = sem dor a 10 = dor tão forte quanto você pode imaginar. Os participantes sem avaliação no momento determinado, que usaram uma medicação analgésica antes do ponto de tempo ou que tiveram pior intensidade de dor no ponto de tempo em comparação com a linha de base receberam uma redução percentual de 0 por cento.
12, 24, 48 e 72 horas
Soma das diferenças de intensidade da dor (SPID) em 12, 24 e 72 horas
Prazo: 12, 24 e 72 horas
A intensidade da dor (IP) foi avaliada em uma escala numérica de 11 pontos de 0 = sem dor a 10 = dor tão ruim quanto você pode imaginar. PID foi a diferença entre o IP basal (antes da primeira dose) e o IP atual na avaliação. O SPID foi calculado como a soma ponderada do tempo das pontuações de PID em 12, 24 e 72 horas. A pontuação total varia de -120 (pior) a 120 (melhor) para SPID12, -240 (pior) a 240 (melhor) para SPID24, -720 (pior) a 720 (melhor) para SPID72. Um valor mais alto de SPID indica maior alívio da dor.
12, 24 e 72 horas
Alívio total da dor (TOTPAR) em 12, 24, 48 e 72 horas
Prazo: 12, 24, 48 e 72 horas
Os participantes classificaram o alívio da dor em uma escala categórica de 5 pontos de 0-4 (0 = nenhum, 1 = um pouco, 2 = um pouco, 3 = muito, 4 = completo). O alívio total da dor (TOTPAR) foi calculado como a soma ponderada pelo tempo dos escores de alívio da dor até as horas 12, 24, 48 e 72 horas. A pontuação total varia de 0 (pior) a 48 (melhor) para TOTPAR12, 0 (pior) a 96 (melhor) para TOTPAR24, 0 (pior) a 192 (melhor) para TOTPAR48 e 0 (pior) a 288 (melhor) para TOTPAR72. Um valor maior de TOTPAR indicou maior alívio da dor.
12, 24, 48 e 72 horas
Soma das diferenças de alívio da dor e intensidade da dor (SPRID) em 12, 24, 48 e 72 horas
Prazo: 12, 24, 48 e 72 horas
Os participantes classificaram o alívio da dor em uma escala categórica de 5 pontos de 0-4 (0 = nenhum, 1 = um pouco, 2 = um pouco, 3 = muito, 4 = completo). A intensidade da dor (IP) foi avaliada em uma escala numérica de 11 pontos de 0 = sem dor a 10 = dor tão ruim quanto você pode imaginar. PID foi a diferença entre o IP basal (antes da primeira dose) e o IP atual na avaliação. PRID é a soma do alívio da dor e PID no mesmo tempo de avaliação. O SPRID foi calculado como a soma ponderada pelo tempo das pontuações do PRID em 12, 24, 48 e 72 horas. A pontuação total varia de -120 (pior) a 168 (melhor) para SPRID12, -240 (pior) a 336 (melhor) para SPRID24, -480 (pior) a 672 (melhor) para SPRID48 e -720 (pior) para 1008 (melhor) para SPRID72. Um valor mais alto de SPRID indica maior alívio da dor.
12, 24, 48 e 72 horas
Pontuação de impressão global de mudança do paciente (PGI-C) em 72 horas
Prazo: Linha de base (dia 1) e 72 horas
O PGI-C é uma escala de 7 pontos que exige que os pacientes avaliem o quanto sua doença melhorou ou piorou em relação a um estado inicial no início da intervenção. As opções de resposta são: 1=melhorou muito; 2=muito melhorado; 3=minimamente melhorado; 4=sem alteração; 5=minimamente pior; 6=muito pior; e 7=muito pior. Pontuações mais altas indicam piora.
Linha de base (dia 1) e 72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

24 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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