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Resultados de la oclusión aislada de LCx

24 de diciembre de 2024 actualizado por: Esraa gamal mohammed, Assiut University

Resultados clínicos y de procedimiento de la oclusión aguda aislada de la arteria coronaria circunfleja izquierda en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea primaria

Evaluar el éxito del procedimiento y los resultados clínicos a corto plazo desde la ICP primaria hasta la oclusión aguda aislada de LCx.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) que implica oclusión aguda de la arteria coronaria circunfleja izquierda (LCx) representa solo el 14-21% de los IAMCEST

La oclusión aguda de LCx puede ser difícil de diagnosticar. Sólo el 50% de los pacientes con oclusión de LCx presentaron elevación del segmento ST durante la fase aguda, el 38% no mostró cambios en el segmento ST, mientras que el 15% presentó depresión aislada del segmento ST. Esto puede provocar un retraso en el traslado al laboratorio de cateterismo, retraso en la terapia de reperfusión y en consecuencia, pérdida de más miocitos y más eventos cardiovasculares adversos importantes (MACE).

Debido a la ocurrencia relativamente rara de oclusión de la arteria coronaria LCx aislada, se sabe poco en la literatura sobre los resultados clínicos de la oclusión de la arteria coronaria LCx aislada, por lo que realizaremos un estudio observacional retrospectivo en nuestro centro terciario primario de intervención coronaria percutánea (PCI) para detectar la incidencia. Resultados clínicos y de procedimiento después de 6 meses de pacientes que tuvieron oclusión aguda aislada de LCx y se sometieron a PCI primaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Esraa Gamal Mohammed, Master student
  • Número de teléfono: +2 01063021526 +2 01158863129
  • Correo electrónico: alaajamal851@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se recopilarán retrospectivamente datos demográficos, angiográficos y clínicos de referencia, incluidos los factores de riesgo cardiovascular. Para el seguimiento, nos comunicaremos con todos los pacientes incluidos en nuestro estudio para preguntarles sobre MACE.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes presentados en el hospital cardíaco de la Universidad de Assiut con STEMI que se sometieron a una PCI primaria que reveló una oclusión aguda aislada de LCx (arteria culpable única) entre enero de 2018 y enero de 2025.

Criterios de exclusión:

-Se excluirán pacientes con shock cardiogénico, clase III-IV de la NYHA y enfermedad arterial coronaria multivaso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Seguimiento después de la ICPP
Evaluar el éxito del procedimiento y los resultados clínicos a corto plazo de la ICP primaria a la LCx aguda aislada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones de la ICPP a la oclusión de LCx
Periodo de tiempo: 6 meses
definido como éxito angiográfico sin complicaciones intrahospitalarias). Éxito angiográfico (definido como estenosis residual dentro del stent ≤30 % sin complicaciones angiográficas graves (disección coronaria grave que altera el flujo [tipo D-F], perforación, cierre abrupto o ausencia de reflujo).
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguimiento prolongado de los resultados de la ICPP de los resultados de LCx
Periodo de tiempo: 6 meses
El criterio de valoración secundario será la evaluación de MACE a los 6 meses después del procedimiento de índice. MACE (definido como la combinación de mortalidad por todas las causas, revascularización de la lesión diana, trombosis del stent, fibrilación auricular documentada y desarrollo de insuficiencia cardíaca).
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

16 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

12 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

12 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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