- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01653600
Eficacia del stent S.M.A.R.T CONTROL de nitinol autoexpandible frente al stent Life para la enfermedad arterial aterosclerótica femoro-poplítea (SENS-FP-2)
27 de julio de 2012 actualizado por: Seung Woon Rha, Korea University Guro Hospital
Eficacia del stent autoexpandible de nitinol S.M.A.R.T CONTROLTM frente al stent vitalicio para la enfermedad arterial aterosclerótica femoropoplítea: ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado (ensayo SENS-FP-2)
El stent de nitinol ha demostrado una permeabilidad primaria superior a la angioplastia con balón en las lesiones superficiales de la arteria femoral.
Las mejoras recientes en el diseño del stent se centran en disminuir las tasas de fractura del stent, lo que puede tener un impacto negativo en las tasas de permeabilidad al reorganizar la alineación de los puntales.
En la literatura, sin embargo, nunca se ha realizado un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y controlado para comparar la fractura del stent y la permeabilidad primaria entre diferentes stents de nitinol, excepto un estudio; Stent SMART versus Luminexx denominado ensayo SuperSL.
LifeStent es similar a S.M.A.R.T. El stent en el diseño constaba del pico al valle conectado con un puente en forma de S, pero es diferente en el puente menor (4 puentes frente a 6 puentes), tamaño de celda grande en los extremos del stent y tamaño de celda más grande que S.M.A.R.T. Por otro lado, un metaanálisis reciente ha demostrado que la eficacia del cilostazol en la lesión aterosclerótica femoropoplítea está demostrada.
Sin embargo, todavía son limitados los datos específicos sobre una variedad de regímenes antiplaquetarios en lesiones femoropoplíteas implantadas.
Hasta la fecha, en la literatura, nunca nunca se ha realizado el ensayo clínico para la duración óptima del uso de cilostazol en el paciente al que se le implantó un stent por lesión femoropoplítea.
Por lo tanto, el propósito de nuestro estudio es examinar y comparar la permeabilidad primaria y la fractura del stent entre diferentes stents de dos nitinol (S.M.A.R.T. CONTROL versus Lifestent) en la lesión arterial femoropoplítea y examinar y comparar la duración óptima del uso de cilostazol.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cinco ensayos controlados aleatorios no lograron demostrar ningún beneficio de un stent de acero inoxidable sobre la angioplastia sola.
El stent de nitinol ha demostrado una permeabilidad primaria superior a la angioplastia con balón en las lesiones superficiales de la arteria femoral.
Las mejoras recientes en el diseño del stent se centran en disminuir las tasas de fractura del stent, lo que puede tener un impacto negativo en las tasas de permeabilidad al reorganizar la alineación de los puntales.
In vitro, Stefan et al. la diferencia informada en el diseño del stent podría desempeñar un papel importante en la aparición de fracturas del puntal del stent relacionadas con la reestenosis y la reoclusión.
Además, varios estudios clínicos retrospectivos o de registro informaron que las fracturas del stent se asociaron con un mayor riesgo de reestenosis y reoclusión intra-stent.
En la literatura, sin embargo, nunca se ha realizado un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y controlado para comparar la fractura del stent y la permeabilidad primaria entre diferentes stents de nitinol, excepto un estudio; Ensayo de stent SMART versus Luminexx denominado SuperSL (longitud de la lesión entre 5 y 22 cm).
Además, en población asiática nunca se han realizado estudios de este tipo.
LifeStent es similar a S.M.A.R.T. El stent en el diseño constaba del pico al valle conectado con un puente en forma de S, pero es diferente en el puente menor (4 puentes frente a 6 puentes), tamaño de celda grande en los extremos del stent y tamaño de celda más grande que S.M.A.R.T. Por otro lado, la guía de la ESC de 2011 recomendaba la terapia antiplaquetaria dual con aspirina y una tienopiridina durante al menos un mes después de la implantación de un stent de metal desnudo infrainguinal.
Un metaanálisis reciente ha demostrado que la eficacia de cilostazol en la lesión aterosclerótica femoropoplítea está demostrada.
Sin embargo, todavía son limitados los datos específicos sobre una variedad de regímenes antiplaquetarios en lesiones femoropoplíteas implantadas.
Hasta la fecha, en la literatura, nunca nunca se ha realizado el ensayo clínico para la duración óptima del uso de cilostazol en el paciente al que se le implantó un stent por lesión femoropoplítea.
Por lo tanto, el propósito de nuestro estudio es examinar y comparar la permeabilidad primaria y la fractura del stent entre diferentes stents de dos nitinol (S.M.A.R.T. CONTROL versus Lifestent) en la lesión arterial femoropoplítea y examinar y comparar la duración óptima del uso de cilostazol (6 meses versus 12 meses). )
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
346
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Korea University Guro Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios clínicos
- Edad 20 años o más
- Enfermedad arterial periférica sintomática con (Rutherford 2 - 6); claudicación de moderada a grave (Rutherford 2-3), isquemia crítica crónica de las extremidades con dolor en reposo (Rutherford 4) o con úlceras isquémicas (Rutherford 5-6)
- Pacientes con consentimiento informado firmado
Criterios anatómicos
- Longitud de la lesión diana < 3 cm por estimación angiográfica
- Estenosis > 50% o lesión aterosclerótica oclusiva de la arteria femoropoplítea ipsilateral
- Arteria ilíaca ipsilateral permeable (≤50 % de estenosis) o lesiones ilíacas ipsilaterales tratables concomitantemente (estenosis residual ≤30 %),
- Al menos un vaso de drenaje tibioperoneo permeable (menos del 50% estenosado).
Criterio de exclusión:
- No estoy de acuerdo con el consentimiento informado por escrito
- Antecedentes de hemorragia mayor en los 2 meses anteriores
- Hipersensibilidad conocida o contraindicación a cualquiera de los siguientes medicamentos: heparina, aspirina, clopidogrel o agente de contraste
- Isquemia aguda de extremidades
- Cirugía de derivación previa o colocación de stent en la arteria femoropoplítea ipsolateral
- Enfermedad de entrada no tratada de las arterias pélvicas ipsolaterales (más del 50% de estenosis u oclusión)
- Pacientes a los que se les ha realizado, planeado o requerido una amputación mayor (amputación "por encima del tobillo")
- Pacientes con esperanza de vida < 1 año por comorbilidad
- insuficiencia renal terminal en hemodiálisis o diálisis peritoneal
- Edad > 85 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: LifeStent
lo mismo que el stent SMART CONTROL
|
lo mismo para SMART STENT
|
|
Comparador activo: Stent de CONTROL INTELIGENTE
el diseño del estudio es un diseño de aleatorización 2x2.
En primer lugar, antes de la aleatorización, la estratificación se realizará de acuerdo con los criterios de longitud de la lesión de 15 cm en un programa informático basado en la web.
Los pacientes serán aleatorizados de forma 1:1 de acuerdo con dos stents diferentes (SMART versus LifeStent).
Y luego, los pacientes recibieron aspirina y clopidogrel durante un mes.
Después de un mes del procedimiento índice, se suspenderá el clopidogrel y se cambiará a cilostazol.
Los pacientes fueron aleatorizados para recibir cilostazol 100 mg dos veces al día durante 11 meses o 5 meses en grupos separados del grupo de stent SMART y el grupo LifeStent.
El procedimiento de aleatorización se realizará utilizando un programa basado en la web.
|
Se debe realizar una colocación de stent provisional; el caso de que no se obtenga una respuesta de balón óptima (respuesta de balón subóptima) debe incluirse.
El procedimiento generalmente se realiza de la siguiente manera; Después de pasar la guía a través de la lesión objetivo, se realizará una predilatación de la lesión objetivo con un globo de tamaño óptimo antes de la implantación del stent.
El tiempo mínimo recomendado de dilatación del balón es de 120 segundos.
La respuesta subóptima del balón se define como un gradiente de presión residual >15 mmHg, estenosis residual >30 % y disección que limita el flujo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La tasa de reestenosis binaria
Periodo de tiempo: un año
|
La reestenosis binaria se define como la reestenosis de al menos el 50 por ciento del diámetro luminal en el segmento tratado a los 12 meses después de la intervención, cuando se determina mediante angiografía con catéter.
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de fractura de stent, resultados clínicos, resultados angiográficos, índice tobillo-brazo
Periodo de tiempo: 1 año
|
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SENS-FP-2-LifeStent Arm
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .