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Vitamina D como terapia complementaria con interferón pegilado y ribavirina para la hepatitis c crónica

28 de enero de 2014 actualizado por: Hany Shehab, Cairo University

Vitamina D además de interferón pegilado y ribavirina en comparación con interferón pegilado y ribavirina solos en el tratamiento de la hepatitis C crónica genotipo 4.

La hepatitis C crónica es endémica en Egipto con una alta prevalencia del genotipo resistente 4. El tratamiento estándar convencional tiene una respuesta modesta con solo un 50% de respuesta virológica sostenida. Informes recientes han sugerido una respuesta aumentada con la adición de vitamina D. Este es un ensayo prospectivo aleatorizado para evaluar la efectividad de agregar vitamina D al estándar de atención para el genotipo 4 de la hepatitis C crónica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • National Railway Hospital Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto (hombre o mujer), de 18 a 65 años de edad, con infección crónica por VHC
  • Biopsia de hígado que muestra hepatitis crónica con fibrosis significativa utilizando el sistema de puntuación de Ishak
  • enfermedad hepática compensada; bilirrubina sérica < 1,5 mg/dl, INR no superior a 1,5, albúmina sérica > 3,4, recuento de plaquetas > 75.000 mm y sin evidencia de descompensación hepática (encefalopatía hepática o ascitis)
  • Índices hematológicos y bioquímicos aceptables (hemoglobina 12,5 g/dl para hombres y 12 g/dl para mujeres; recuento de neutrófilos 1500/mm3 o más y creatinina sérica < 1,5 mg/dl
  • Los pacientes deben tener antígeno de superficie de hepatitis B en suero (HBsAg) negativo
  • Anticuerpos antinucleares negativos (ANA) o título de < 1:160
  • Suero positivo para anticuerpos anti-HCV y HCV-RNA
  • Ultrasonido abdominal obtenido dentro de los 3 meses anteriores al ingreso en el estudio
  • Electrocardiograma para hombres mayores de 40 años y para mujeres mayores de 50 años
  • Examen de fondo de ojo normal
  • Medida anticonceptiva adecuada durante todo el curso del tratamiento y seis meses después.
  • Las pacientes femeninas no deben amamantar durante la terapia.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que recibieron previamente interferón
  • HgbA1c > 7,5 o antecedentes de diabetes mellitus
  • IMC > 34
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  • Hombres cuyas parejas femeninas están embarazadas o en edad fértil o no usan métodos anticonceptivos y son sexualmente activos
  • Otras causas de enfermedad hepática, incluida la hepatitis autoinmune
  • Receptores de trasplantes que reciben terapia de inmunosupresión
  • Pruebas de detección positivas para anti-HAV IgM Ab, HBsAg, anti-HBc IgM Ab o anti-HIV Ab
  • Cirrosis descompensada, antecedentes de hemorragia por várices, ascitis, encefalopatía hepática, puntuación CTP > 6 o puntuación MELD > 8
  • Recuento absoluto de neutrófilos < 1500 células/mm3; recuento de plaquetas < 135.000 células/mm3; hemoglobina < 12 g/dL para mujeres y < 12,5 g/dL para hombres; o concentración de creatinina sérica ≥ 1,5 veces ULN
  • Hipotiroidismo o hipertiroidismo que no se tratan eficazmente con medicamentos
  • Consumo de alcohol de > 40 gramos por día o un patrón de consumo de alcohol que interferirá con el estudio
  • Antecedentes u otra evidencia clínica de enfermedad cardíaca significativa o inestable
  • Antecedentes u otra evidencia clínica de enfermedad pulmonar crónica asociada con deterioro funcional
  • Infecciones bacterianas graves o severas
  • Antecedentes de enfermedad psiquiátrica grave o no controlada, incluida depresión grave, antecedentes de ideación suicida, intentos de suicidio o psicosis que requieran medicación y/u hospitalización
  • Antecedentes de trastorno convulsivo grave no controlado
  • Antecedentes de enfermedad inmunológicamente mediada que requiere más que medicamentos antiinflamatorios intermitentes para su manejo o que requiere el uso frecuente o prolongado de corticosteroides
  • Pacientes con anomalías retinianas clínicamente significativas

    • Sujetos que reciben vitamina D por cualquier otra condición médica.
    • Sujetos con condiciones reumatológicas u ortopédicas activas significativas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Estándar de cuidado
Grupo A: comprende 40 pacientes con hepatitis c crónica sin tratamiento previo que recibirán el tratamiento estándar: peginterferón Alfa 2a 160 ug una vez por semana y ribavirina 1000 o 1200 mg/día según el peso (basado en el peso corporal < 75 kg o ≥ 75 kg, respectivamente) en dosis divididas durante 48 semanas.
interferón pegilado 160 ug una vez por semana Ribavirina (> 75 kg: 1200 mg,
Experimental: Triple terapia
Grupo B: comprende 40 pacientes crónicos con VHC sin tratamiento previo que recibirán vitamina D oral 1 mcg una vez al día más peginterferón alfa-2a (160 ug una vez a la semana) y ribavirina basada en el peso 1000-1200 mg al día (basado en el peso corporal < 75 kg o ≥ 75 kg, respectivamente) en dosis divididas durante 48 semanas.
Vitamina D: 1 mcg una vez al día 48 semanas Interferón pegilado 160 ug una vez a la semana 48 semanas Ribavirina (> 75 kg: 1200 mg,

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta virológica sostenida
Periodo de tiempo: 72 semanas
ARN-VHC indetectable 24 semanas después de finalizar el tratamiento.
72 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
respuesta virológica rápida
Periodo de tiempo: 4 semanas
ARN-VHC indetectable 4 semanas después del comienzo del tratamiento
4 semanas
Respuesta al final del tratamiento
Periodo de tiempo: 48 semanas
ARN-VHC indetectable 48 semanas después del comienzo del tratamiento
48 semanas
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 72 semanas
Eventos adversos que podrían estar razonable y temporalmente asociados con la administración de medicamentos
72 semanas
respuesta virológica temprana
Periodo de tiempo: 12 semanas

Respuesta virológica temprana: ARN-VHC indetectable 12 semanas después del inicio del tratamiento.

Respuesta virológica temprana parcial: disminución de más de 2login HCV-RNA.

Sin respuesta virológica temprana: aumento, estacionario o disminuido a menos de 2log HCV-RNA.

12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tamer Elbaz, MD, Cairo University
  • Director de estudio: Hany Shehab, MD, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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