- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01655966
Vitamina D como terapia complementaria con interferón pegilado y ribavirina para la hepatitis c crónica
28 de enero de 2014 actualizado por: Hany Shehab, Cairo University
Vitamina D además de interferón pegilado y ribavirina en comparación con interferón pegilado y ribavirina solos en el tratamiento de la hepatitis C crónica genotipo 4.
La hepatitis C crónica es endémica en Egipto con una alta prevalencia del genotipo resistente 4. El tratamiento estándar convencional tiene una respuesta modesta con solo un 50% de respuesta virológica sostenida.
Informes recientes han sugerido una respuesta aumentada con la adición de vitamina D. Este es un ensayo prospectivo aleatorizado para evaluar la efectividad de agregar vitamina D al estándar de atención para el genotipo 4 de la hepatitis C crónica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
80
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- National Railway Hospital Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto (hombre o mujer), de 18 a 65 años de edad, con infección crónica por VHC
- Biopsia de hígado que muestra hepatitis crónica con fibrosis significativa utilizando el sistema de puntuación de Ishak
- enfermedad hepática compensada; bilirrubina sérica < 1,5 mg/dl, INR no superior a 1,5, albúmina sérica > 3,4, recuento de plaquetas > 75.000 mm y sin evidencia de descompensación hepática (encefalopatía hepática o ascitis)
- Índices hematológicos y bioquímicos aceptables (hemoglobina 12,5 g/dl para hombres y 12 g/dl para mujeres; recuento de neutrófilos 1500/mm3 o más y creatinina sérica < 1,5 mg/dl
- Los pacientes deben tener antígeno de superficie de hepatitis B en suero (HBsAg) negativo
- Anticuerpos antinucleares negativos (ANA) o título de < 1:160
- Suero positivo para anticuerpos anti-HCV y HCV-RNA
- Ultrasonido abdominal obtenido dentro de los 3 meses anteriores al ingreso en el estudio
- Electrocardiograma para hombres mayores de 40 años y para mujeres mayores de 50 años
- Examen de fondo de ojo normal
- Medida anticonceptiva adecuada durante todo el curso del tratamiento y seis meses después.
- Las pacientes femeninas no deben amamantar durante la terapia.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que recibieron previamente interferón
- HgbA1c > 7,5 o antecedentes de diabetes mellitus
- IMC > 34
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Hombres cuyas parejas femeninas están embarazadas o en edad fértil o no usan métodos anticonceptivos y son sexualmente activos
- Otras causas de enfermedad hepática, incluida la hepatitis autoinmune
- Receptores de trasplantes que reciben terapia de inmunosupresión
- Pruebas de detección positivas para anti-HAV IgM Ab, HBsAg, anti-HBc IgM Ab o anti-HIV Ab
- Cirrosis descompensada, antecedentes de hemorragia por várices, ascitis, encefalopatía hepática, puntuación CTP > 6 o puntuación MELD > 8
- Recuento absoluto de neutrófilos < 1500 células/mm3; recuento de plaquetas < 135.000 células/mm3; hemoglobina < 12 g/dL para mujeres y < 12,5 g/dL para hombres; o concentración de creatinina sérica ≥ 1,5 veces ULN
- Hipotiroidismo o hipertiroidismo que no se tratan eficazmente con medicamentos
- Consumo de alcohol de > 40 gramos por día o un patrón de consumo de alcohol que interferirá con el estudio
- Antecedentes u otra evidencia clínica de enfermedad cardíaca significativa o inestable
- Antecedentes u otra evidencia clínica de enfermedad pulmonar crónica asociada con deterioro funcional
- Infecciones bacterianas graves o severas
- Antecedentes de enfermedad psiquiátrica grave o no controlada, incluida depresión grave, antecedentes de ideación suicida, intentos de suicidio o psicosis que requieran medicación y/u hospitalización
- Antecedentes de trastorno convulsivo grave no controlado
- Antecedentes de enfermedad inmunológicamente mediada que requiere más que medicamentos antiinflamatorios intermitentes para su manejo o que requiere el uso frecuente o prolongado de corticosteroides
Pacientes con anomalías retinianas clínicamente significativas
- Sujetos que reciben vitamina D por cualquier otra condición médica.
- Sujetos con condiciones reumatológicas u ortopédicas activas significativas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Estándar de cuidado
Grupo A: comprende 40 pacientes con hepatitis c crónica sin tratamiento previo que recibirán el tratamiento estándar: peginterferón Alfa 2a 160 ug una vez por semana y ribavirina 1000 o 1200 mg/día según el peso (basado en el peso corporal < 75 kg o ≥ 75 kg, respectivamente) en dosis divididas durante 48 semanas.
|
interferón pegilado 160 ug una vez por semana Ribavirina (> 75 kg: 1200 mg,
|
|
Experimental: Triple terapia
Grupo B: comprende 40 pacientes crónicos con VHC sin tratamiento previo que recibirán vitamina D oral 1 mcg una vez al día más peginterferón alfa-2a (160 ug una vez a la semana) y ribavirina basada en el peso 1000-1200 mg al día (basado en el peso corporal < 75 kg o ≥ 75 kg, respectivamente) en dosis divididas durante 48 semanas.
|
Vitamina D: 1 mcg una vez al día 48 semanas Interferón pegilado 160 ug una vez a la semana 48 semanas Ribavirina (> 75 kg: 1200 mg,
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Respuesta virológica sostenida
Periodo de tiempo: 72 semanas
|
ARN-VHC indetectable 24 semanas después de finalizar el tratamiento.
|
72 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
respuesta virológica rápida
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
ARN-VHC indetectable 4 semanas después del comienzo del tratamiento
|
4 semanas
|
|
Respuesta al final del tratamiento
Periodo de tiempo: 48 semanas
|
ARN-VHC indetectable 48 semanas después del comienzo del tratamiento
|
48 semanas
|
|
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 72 semanas
|
Eventos adversos que podrían estar razonable y temporalmente asociados con la administración de medicamentos
|
72 semanas
|
|
respuesta virológica temprana
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Respuesta virológica temprana: ARN-VHC indetectable 12 semanas después del inicio del tratamiento. Respuesta virológica temprana parcial: disminución de más de 2login HCV-RNA. Sin respuesta virológica temprana: aumento, estacionario o disminuido a menos de 2log HCV-RNA. |
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tamer Elbaz, MD, Cairo University
- Director de estudio: Hany Shehab, MD, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades del HIGADO
- Infecciones por Flaviviridae
- Hepatitis, Viral, Humana
- Infecciones por enterovirus
- Infecciones por Picornaviridae
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis Crónica
- Hepatitis C Crónica
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Interferones
- Ribavirina
- Vitamina D
Otros números de identificación del estudio
- RAIL002
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .