Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Витамин D в качестве дополнительной терапии с пегилированным интерфероном и рибавирином при хроническом гепатите с

28 января 2014 г. обновлено: Hany Shehab, Cairo University

Витамин D в дополнение к пегилированному интерферону и рибавирину по сравнению с монотерапией пегилированным интерфероном и рибавирином при лечении хронического гепатита С генотипа 4.

Хронический гепатит С является эндемичным в Египте с высокой распространенностью резистентного генотипа 4. Традиционное стандартное лечение дает умеренный ответ, при этом устойчивый вирусологический ответ наблюдается только в 50% случаев. Недавние отчеты предполагают усиленный ответ при добавлении витамина D. Это проспективное рандомизированное исследование для оценки эффективности добавления витамина D к стандарту лечения хронического гепатита С генотипа 4.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • National Railway Hospital Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (мужчины или женщины) в возрасте от 18 до 65 лет с хронической инфекцией ВГС.
  • Биопсия печени, показывающая хронический гепатит со значительным фиброзом по шкале Ishak
  • Компенсированное заболевание печени; билирубин сыворотки < 1,5 мг/дл, МНО не более 1,5, альбумин сыворотки > 3,4, количество тромбоцитов > 75 000 мм и отсутствие признаков печеночной декомпенсации (печеночная энцефалопатия или асцит)
  • Приемлемые гематологические и биохимические показатели (гемоглобин 12,5 г/дл для мужчин и 12 г/дл для женщин; количество нейтрофилов 1500/мм3 или более и креатинин сыворотки < 1,5 мг/дл).
  • Пациенты должны быть отрицательными по поверхностному антигену гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови.
  • Отрицательные антинуклеарные антитела (ANA) или титр < 1:160
  • Сыворотка положительная на антитела к ВГС и РНК ВГС
  • УЗИ брюшной полости, полученное в течение 3 месяцев до включения в исследование
  • Электрокардиограмма у мужчин старше 40 лет и у женщин старше 50 лет
  • Нормальное исследование глазного дна
  • Надлежащие меры контрацепции на протяжении всего курса лечения и через шесть месяцев
  • Пациенты женского пола не должны кормить грудью во время терапии

Критерий исключения:

  • Пациенты, ранее получавшие интерферон
  • HgbA1c > 7,5 или сахарный диабет в анамнезе
  • ИМТ > 34
  • Женщины, которые беременны или кормят грудью
  • Мужчины, партнерши которых либо беременны, либо детородны, либо не используют противозачаточные средства и ведут активную половую жизнь.
  • Другие причины заболевания печени, включая аутоиммунный гепатит
  • Реципиенты трансплантата, получающие иммуносупрессивную терапию
  • Положительные скрининговые тесты на анти-HAV IgM Ab, HBsAg, анти-HBc IgM Ab или анти-ВИЧ Ab
  • Декомпенсированный цирроз, кровотечение из варикозно расширенных вен в анамнезе, асцит, печеночная энцефалопатия, оценка CTP> 6 или оценка MELD> 8
  • Абсолютное количество нейтрофилов < 1500 клеток/мм3; количество тромбоцитов < 135 000 клеток/мм3; гемоглобин < 12 г/дл для женщин и < 12,5 г/дл для мужчин; или концентрация креатинина в сыворотке ≥ 1,5 раза выше ВГН
  • Гипотиреоз или гипертиреоз, которые не лечатся лекарствами эффективно
  • Потребление алкоголя> 40 граммов в день или схема употребления алкоголя, которая будет мешать исследованию.
  • Анамнез или другие клинические признаки значительного или нестабильного сердечного заболевания
  • Анамнез или другие клинические признаки хронического заболевания легких, связанные с функциональными нарушениями.
  • Серьезная или тяжелая бактериальная(ые) инфекция(и)
  • Наличие в анамнезе тяжелого или неконтролируемого психического заболевания, включая тяжелую депрессию, наличие в анамнезе суицидальных мыслей, суицидальных попыток или психозов, требующих медикаментозного лечения и/или госпитализации.
  • История неконтролируемого тяжелого судорожного расстройства
  • Иммунологически опосредованное заболевание в анамнезе, требующее более чем прерывистого приема противовоспалительных препаратов для лечения или требующее частого или длительного применения кортикостероидов.
  • Пациенты с клинически значимыми аномалиями сетчатки

    • Субъекты, получающие витамин D по поводу любого другого заболевания.
    • Субъекты со значительными активными ревматологическими или ортопедическими заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандарт заботы
Группа А: включает 40 пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечения, которые будут получать стандартное лечение: пегинтерферон Альфа-2а 160 мкг один раз в неделю и рибавирин в зависимости от массы тела 1000 или 1200 мг/сут (в зависимости от массы тела < 75 кг или ≥ 75 кг). кг соответственно) в несколько приемов в течение 48 недель.
пегилированный интерферон 160 мкг один раз в неделю Рибавирин (> 75 кг: 1200 мг,
Экспериментальный: Тройная терапия
Группа B: включает 40 пациентов с хроническим ВГС, ранее не получавших лечения, которые будут получать перорально витамин D 1 мкг один раз в день плюс пегинтерферон альфа-2а (160 мкг один раз в неделю) и рибавирин в зависимости от массы тела 1000-1200 мг в день (в зависимости от массы тела < 75 кг или ≥ 75 кг соответственно) в несколько приемов в течение 48 недель.
Витамин D: 1 мкг один раз в день 48 недель Пегилированный интерферон 160 мкг один раз в неделю 48 недель Рибавирин (> 75 кг: 1200 мг,

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Устойчивый вирусологический ответ
Временное ограничение: 72 недели
Неопределяемая РНК ВГС через 24 недели после окончания лечения.
72 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
быстрый вирусологический ответ
Временное ограничение: 4 недели
неопределяемая РНК ВГС через 4 недели после начала лечения
4 недели
Ответ в конце лечения
Временное ограничение: 48 недель
неопределяемая РНК ВГС через 48 недель после начала лечения
48 недель
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 72 недели
Нежелательные явления, которые могут быть обоснованно и временно связаны с приемом препаратов
72 недели
ранний вирусологический ответ
Временное ограничение: 12 недель

Ранний вирусологический ответ: неопределяемая РНК ВГС через 12 недель после начала лечения.

Частичный ранний вирусологический ответ: снижение более чем на 2 логина РНК ВГС.

Отсутствие раннего вирусологического ответа: увеличение, стационарное или снижение менее чем на 2 log РНК ВГС.

12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tamer Elbaz, MD, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Hany Shehab, MD, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться