- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01656980
Estudio de seguridad y eficacia de carmustina implantada intracranealmente para tratar el glioma maligno recién diagnosticado
2 de agosto de 2012 actualizado por: Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd
Estudio de fase 3 del implante de liberación sostenida de carmustina (CASANT) para tratar el glioma maligno recién diagnosticado
El propósito del estudio es determinar la seguridad y eficacia de la carmustina implantada intracranealmente en el tratamiento de pacientes con glioma maligno primario.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los gliomas malignos recurren principalmente a 2 cm dentro del área de origen.
Por lo tanto, las terapias locales se vuelven particularmente importantes.
La oblea de Gliadel desarrollada en los Estados Unidos y comercializada en los países desarrollados es un ejemplo de tales tratamientos.
El producto de este estudio, el implante de liberación sostenida de carmustina (CASANT), es similar al de la oblea Gliadel en cuanto al API (ingrediente farmacéutico activo), pero diferente en cuanto al sistema de administración del fármaco.
Según lo requerido, los estudios clínicos preliminares se realizaron en China.
Según los resultados de la fase I/II, se administrarán de 8 a 10 obleas que contienen la dosis dada de BCNU por vía intracraneal en esta fase III a la cavidad resecada del tumor para investigar la seguridad y eficacia en el tratamiento del glioma maligno primario en 236 pacientes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
236
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100050
- Beijing Tiantan Hospital affiliated to Capital Medical University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Confirmación de glioma de alto grado (WHO III o superior) por preparación congelada o aplastada;
- Los pacientes deben tener entre 18 y 70 años, firmado ICF;
- Al menos 4 semanas después de la quimioterapia previa (6 semanas desde las nitrosoureas);
- KPS ≥ 60;
- Lesión unilateral, supratentorial, solitaria y que no cruza la línea media
- Sin disfunción orgánica importante evidente: Función hepática: bilirrubina sérica total ≤1,5 veces el límite superior del valor normal de laboratorio; aspartato aminotransferasa (AST) y/o alanina aminotransferasa (ALT) <2,5 veces el límite superior del laboratorio normal; Función renal: creatinina sérica ≤ 1,5 veces el límite superior del valor normal de laboratorio;
- No embarazadas o lactantes para mujeres en edad fértil.
Criterio de exclusión:
- Se sometió a cirugía citorreductora (excluida la biopsia estereotáxica);
- Con antecedentes de quimioterapia o radioterapia cerebral;
- Tumor ubicado en el sistema ventricular, Cavidad tumoral del ventrículo abierto después de la operación;
- Concomitante con otras enfermedades potencialmente mortales y con esperanza de vida <12 meses;
- Alérgico a las drogas de nitrosourea;
- Con antecedentes de radioterapia intracraneal o quimioterapia con implantes;
- Con disfunción cardíaca, pulmonar, hepática y renal grave, mal control glucémico;
- Experimentó > 3 veces de epilepsia grande dentro de un mes antes de la operación.
- Los investigadores consideraron inadecuado para la inscripción.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Implante de liberación sostenida de carmustina
Los sujetos de este grupo aceptarán la carmustina implantada intracranealmente durante la operación.
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Como grupo experimental, los sujetos aceptarán obleas específicas de carmustina en la cavidad mientras los gliomas se resecan al máximo.
Otros nombres:
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Comparador falso: Cirugía de Resección Tumoral
Para los sujetos en este grupo de control, no aceptan implantes mientras que los gliomas se resecan al máximo.
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Para este grupo, los sujetos aceptarán la cirugía de resección tumoral de rutina y no colocarán obleas de implante.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 15 meses
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15 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progreso
Periodo de tiempo: 15 meses
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15 meses
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Tasa de supervivencia general a los 12 meses
Periodo de tiempo: 15 meses
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15 meses
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Estado de rendimiento de Karnofsky (KPS)
Periodo de tiempo: 15 meses
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15 meses
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Calidad de vida (CDV)
Periodo de tiempo: 15 meses
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15 meses
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Seguridad de la carmustina implantada intracranealmente después de la resección tumoral máxima
Periodo de tiempo: 15 meses
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Tasa de ocurrencia de eventos adversos y eventos adversos graves revelados por los resultados de las pruebas de laboratorio, incluida la rutina y la química sanguínea, así como el examen físico, los signos vitales, incluida la presión arterial, la temperatura, la frecuencia respiratoria y la frecuencia cardíaca.
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15 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yan H Sun, M.D., Beijing Tiantan Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de agosto de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Neuroepiteliales
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Glioblastoma
- Glioma
- Astrocitoma
- Oligodendroglioma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Carmustina
Otros números de identificación del estudio
- LJ-Glioma 3. 3.0 Version
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