- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01668264
Imaging Assessment of Diastolic Function
Combined Echocardiographic and MRI Assessment of Diastolic Function in Patients With Congenital Heart Disease
Diastolic function is poorly studied in children with congenital heart disease. This is mainly due to the lack of validated techniques. Cardiac MRI offers two advantages compared to echocardiography: 1. accurate measurements of ventricular volumes and mass; 2. tissue characterization. The main advantage of echocardiography is a better temporal resolution which allows the study of short events like early relaxation. Overall there is a lack of studies correlating different echocardiographic and MRI parameters of heart function in pediatric populations with congenital or acquired heart diseases. This study will address specific questions on specific groups of patients that might bring more insight into chamber interaction and cardiac function. This study hypothesizes the following:
- Atrial enlargement is a marker of chronic increase in filling pressures and 3D echo might be the best method for follow-up.
- Cardiac remodeling associated with chronic loading results in changes in diastolic properties related to changes in cardiac mass and volume. This is related to changes in cardiac mechanics influencing diastolic parameters. Especially the influence on twisting and untwisting will be studied.
- Regional myocardial fibrosis and scarring may account for regional systolic and diastolic dysfunction with possible prognostic impact
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- All patients with tetralogy of Fallot post repair, transposition of great arteries after arterial switch operation, aortic valvulopathy (aortic stenosis and aortic regurgitation), coarctation of the aorta and cardiomyopathy, who are planned to undergo a cardiac MRI will be eligible.
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Lack of informed consent
- Need for general anesthesia
- Similar contraindications as for a clinical MRI study apply.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Subjects with congenital heart disease will undergo an echocardiograph, as well as an MRI.
|
|
Experimental: Echocardiograph
Subjects with congenital heart disease will undergo an echocardiograph, as well as an MRI.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Atrial Volumes
Periodo de tiempo: Day 1
|
Measure right and left atrial volumes by 2D and 3D echo and correlate the different echocardiographic measurements with MRI.
This will allow identifying the most accurate measurement which can be used in clinical practice.
|
Day 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Assess Ventricular Volumes
Periodo de tiempo: Day 1
|
Assess ventricular volumes and mass and calculate mass/volume ratio.
Study the effect of ventricular remodeling on myocardial mechanics especially twisting and untwisting.
Relate these changes to evaluation of diastolic function.
|
Day 1
|
Myocardial Scarring
Periodo de tiempo: Day 1
|
Assess the presence of myocardial scarring in specific populations with congenital heart disease and correlate the findings with regional and global systolic and diastolic dysfunction.
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luc Mertens, MD, The Hospital for Sick Children
Fechas de registro del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1000017963
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