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Asociación de la partición del hígado con la ligadura de la vena porta para la hepatectomía por etapas (ALPPS) o la oclusión de la vena porta en el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado (ALPPS)

21 de julio de 2014 actualizado por: Washington University School of Medicine

Asociación de la partición del hígado con la ligadura de la vena porta para la hepatectomía por etapas (ALPPS) versus la oclusión de la vena porta (PVO) para inducir la regeneración del hígado para la resección de tumores hepáticos irresecables en un solo paso: un ensayo controlado aleatorio

Este ensayo aleatorizado de fase II compara qué tan bien funciona la asociación de la partición del hígado con la ligadura de la vena porta para la hepatectomía por etapas (ALPPS) o la oclusión de la vena porta (PVO) en el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado. Ambos tratamientos son tipos de hepatectomías en dos etapas para extirpar el cáncer de hígado. ALPPS puede ser más efectivo que PVO en pacientes cuya enfermedad tradicionalmente se consideraría inoperable.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente puede tener neoplasias malignas hepáticas primarias o secundarias con un FLR/TLV < 30 % o un cociente FLR/BW < 0,5 para pacientes con función hepática normal (definida como transaminasas normales, bilirrubina normal, factor V normal y PT/INR normal) . En caso de lesión debido a la quimioterapia, esteatosis de alto grado conocida o colestasis > 50 mmol/L, el paciente puede inscribirse en el ensayo si FLR/TLV es < 40 % o la relación FLR/BW < 0,8.
  • El paciente debe tener tumores hepáticos extensos que requerirían embolización de la vena porta o una hepatectomía en dos etapas y embolización o ligadura de la vena porta según el criterio de los cirujanos en la junta de tumores.
  • El paciente puede tener una enfermedad extrahepática siempre que pueda abordarse después de la cirugía hepática y haya una decisión de la junta de tumores de proceder con la resección hepática (principalmente aplicable a las metástasis de CCR).
  • El paciente puede haber recibido quimioterapia previa.
  • En casos de colestasis, los procedimientos de drenaje preoperatorio (PTC o ERCP) se dejan a juicio de los médicos.
  • El paciente debe tener ≥ 18 años de edad. La población de pacientes mayores de 65 años debe incluirse cuidadosamente en función de las comorbilidades.
  • El paciente puede haber sido sometido a una resección hepática previa.
  • La ubicación del paciente debe ser tal que se pueda realizar la estadificación y el seguimiento adecuados.
  • El caso del paciente debe presentarse en la Reunión Multidisciplinaria a la que asisten cirujanos hepatobiliares, oncólogos, hepatólogos y radiólogos, o debe ser aprobado directamente por el Dr. Strasberg o el Dr. Chapman.
  • El paciente debe poder entender y estar dispuesto a firmar un documento de consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • El paciente no debe tener ninguna enfermedad concomitante significativa que lo haga inadecuado para una cirugía hepática mayor a juicio de los médicos involucrados, especialmente si el paciente tiene más de 65 años.
  • El paciente no debe haberse inscrito en un ensayo clínico dentro de las 4 semanas posteriores al ingreso al estudio.
  • El paciente no debe tener carcinomatosis peritoneal u otra enfermedad extrahepática extensa.
  • El paciente no debe tener estadios avanzados de carcinoma de la vesícula biliar (T3/T4)
  • El paciente no debe tener problemas como abuso de drogas y/o alcohol.
  • El paciente no debe necesitar una cirugía extrahepática mayor (p. resección de páncreas, resección gástrica, cirugía rectal) dentro de los 3 meses posteriores al ingreso al estudio.
  • El paciente no debe ser candidato para trasplante hepático en caso de CHC.
  • La paciente no debe estar embarazada ni amamantando. Si es una mujer en edad fértil, la paciente debe tener una prueba de embarazo negativa dentro de los 14 días posteriores a la inscripción.

Inclusión de Mujeres y Minorías

-Tanto hombres como mujeres y miembros de todas las razas y grupos étnicos son elegibles para esta prueba.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo I (ALPPS)
Los pacientes se someten a la cirugía de paso 1 de asociación de partición hepática con ligadura de la vena porta (ALPPS) el día 0 y la cirugía de paso 2 7 a 14 días después, según el tamaño del hígado del paciente.
Comparador activo: Brazo II (PVO)
Los pacientes se someten al paso 1 de oclusión de la vena porta (PVO) el día 0 y al paso 2 6 a 8 semanas después, según el tamaño del hígado del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hígado libre de tumores
Periodo de tiempo: A los 3 meses
Evaluado por dos radiólogos independientes y ciegos mediante resonancia magnética dinámica con contraste específico para el hígado; proporción de pacientes en cada brazo de tratamiento; la incidencia en dos brazos se resumirá mediante tablas de contingencia y se comparará mediante la prueba de chi-cuadrado de 2 muestras o la prueba exacta de Fisher.
A los 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Se utilizará el estimador del límite del producto de Kaplan-Meier para describir la distribución de la supervivencia global (SG). Las diferencias en la SG entre los brazos de tratamiento se compararán mediante la prueba de rango logarítmico.
Hasta 3 años
Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Se utilizará el estimador del límite del producto de Kaplan-Meier para describir la distribución de la supervivencia libre de enfermedad (DFS). Las diferencias en la DFS entre los brazos de tratamiento se compararán mediante la prueba de rango logarítmico.
Hasta 3 años
Incidencia de complicaciones
Periodo de tiempo: 3 meses
Cada paciente se clasificará según la complicación más grave que ocurra durante los dos procedimientos de cada brazo; las distribuciones entre dos brazos se compararán mediante la prueba de Chi-cuadrado de 2 muestras o la prueba exacta de Fisher.
3 meses
Cambio volumétrico del hígado después del paso 1 de ALPPS o PVO
Periodo de tiempo: 8 semanas
Evaluado a las 1, 2, 4 y 8 semanas después del paso 1 usando imágenes de TC o RM; las diferencias entre dos brazos se compararán utilizando ANOVA de 2 vías para datos de medición repetidos
8 semanas
Función de síntesis y transporte del hígado
Periodo de tiempo: 3 meses
Se miden PT/INR, factor V y bilirrumen; las diferencias entre dos brazos de tratamiento se compararán mediante la prueba t o la prueba de suma de rangos de Mann-Whitney, según corresponda.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Steven Strasberg, M.D., Washington University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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