Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Associering af leverpartition med portalveneligation til stadieinddelt hepatektomi (ALPPS) eller portalveneokklusion ved behandling af patienter med leverkræft (ALPPS)

21. juli 2014 opdateret af: Washington University School of Medicine

Associering af leverpartition med portalveneligation til stadieafviklet hepatektomi (ALPPS) versus portalveneokklusion (PVO) for at inducere leverregenerering til resektion af levertumorer, der er uoperable i ét trin - et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede fase II-forsøg sammenligner, hvor godt associering af leverpartition med portalveneligation til stadievis hepatektomi (ALPPS) eller portalveneokklusion (PVO) virker ved behandling af patienter med levercancer. Begge behandlinger er typer af 2-trins hepatektomier til fjernelse af leverkræft. ALPPS kan være mere effektiv end PVO hos patienter, hvis sygdom traditionelt ville blive betragtet som inoperabel.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten kan have primære eller sekundære levermaligniteter med en FLR/TLV < 30 % eller et FLR/BW-forhold på < 0,5 for patienter med normal leverfunktion (defineret som normale transaminaser, normalt bilirubin, normal faktor V og normal PT/INR) . I tilfælde af skade på grund af kemoterapi, kendt højgradig steatose eller kolestase > 50 mmol/L, kan patienten optages i forsøget, hvis FLR/TLV er < 40 % eller FLR/BW ratio < 0,8.
  • Patienten skal have omfattende levertumorer, som ville kræve portalveneembolisering eller en to-trins hepatektomi og portalveneembolisering eller ligering efter kirurgernes vurdering i tumorpanelet.
  • Patienten kan have ekstrahepatisk sygdom, så længe den kan behandles efter leveroperation, og der er en beslutning om at fortsætte med leverresektion (oftest gældende for CRC-metastaser).
  • Patienten kan have modtaget tidligere kemoterapi.
  • I tilfælde af kolestase overlades præoperative dræningsprocedurer (PTC eller ERCP) til lægers vurdering.
  • Patienten skal være ≥ 18 år. Patientpopulationen over 65 år skal inkluderes omhyggeligt baseret på komorbiditeter.
  • Patienten kan have gennemgået tidligere leverresektion.
  • Patientens placering skal være sådan, at korrekt iscenesættelse og opfølgning kan udføres.
  • Patientens sag skal fremlægges på det tværfaglige møde med deltagelse af hepatobiliære kirurger, onkologer, hepatologer og radiologer, eller skal godkendes direkte af Dr. Strasberg eller Dr. Chapman.
  • Patienten skal kunne forstå og være villig til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten må ikke have væsentlige samtidige sygdomme, der gør ham/hende uegnet til større leveroperationer efter de involverede lægers vurdering, især hvis patienten er > 65 år gammel.
  • Patienten må ikke have tilmeldt sig et klinisk forsøg inden for 4 uger efter undersøgelsens start.
  • Patienten må ikke have peritoneal karcinomatose eller anden omfattende ekstrahepatisk sygdom.
  • Patienten må ikke have fremskredne stadier af karcinom i galdeblæren (T3/T4)
  • Patienten må ikke have problemer som stof- og/eller alkoholmisbrug.
  • Patienten må ikke have behov for større ekstrahepatisk operation (f. bugspytkirtelresektion, gastrisk resektion, rektaloperation) inden for 3 måneder efter studiestart.
  • Patienten må ikke være kandidat til levertransplantation i tilfælde af HCC.
  • Patienten må ikke være gravid eller ammende. Hvis en kvinde i den fødedygtige alder, skal patienten have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter tilmelding.

Inklusion af kvinder og minoriteter

-Både mænd og kvinder og medlemmer af alle racer og etniske grupper er berettiget til denne retssag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm I (ALPPS)
Patienter gennemgår trin 1 operation på dag 0 og trin 2 kirurgi 7-14 dage senere, baseret på patientens leverstørrelse.
Aktiv komparator: Arm II (PVO)
Patienter gennemgår portveneokklusion (PVO) trin 1 på dag 0 og trin 2 operation 6-8 uger senere, baseret på patientens leverstørrelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lever fri for tumorer
Tidsramme: Ved 3 måneder
Vurderet af to uafhængige og blindede radiologer ved hjælp af dynamisk MR med leverspecifik kontrast; andel af patienter i hver behandlingsarm; forekomst på tværs af to arme vil blive opsummeret ved hjælp af kontingenstabeller og sammenlignet med 2-prøver Chi-square test eller Fishers eksakte test.
Ved 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 3 år
Kaplan-Meier produktgrænseestimator vil blive brugt til at beskrive fordelingen af ​​samlet overlevelse (OS). Forskellene i OS mellem behandlingsarme vil blive sammenlignet ved hjælp af log-rank test.
Op til 3 år
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 3 år
Kaplan-Meier produktgrænseestimator vil blive brugt til at beskrive fordelingen sygdomsfri overlevelse (DFS). Forskellene i DFS mellem behandlingsarme vil blive sammenlignet ved hjælp af log-rank test.
Op til 3 år
Forekomst af komplikationer
Tidsramme: 3 måneder
Hver patient vil blive kategoriseret efter den mest alvorlige komplikation, der opstår under de to procedurer i hver arm; fordelinger på tværs af to arme vil blive sammenlignet med 2-prøver Chi-square test eller Fishers eksakte test.
3 måneder
Levervolumetrisk ændring efter trin 1 af ALPS eller PVO
Tidsramme: 8 uger
Vurderet 1, 2, 4 og 8 uger efter trin 1 ved hjælp af CT- eller MRI-billeddannelse; forskelle mellem to arme vil blive sammenlignet med 2-vejs ANOVA for gentagne måledata
8 uger
Leversyntetisk og transportfunktion
Tidsramme: 3 måneder
PT/INR, faktor V og bilirumen måles; forskelle mellem to behandlingsarme vil blive sammenlignet ved brug af t-test eller Mann-Whitney rank-sum test efter behov.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven Strasberg, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2012

Først opslået (Skøn)

6. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Carcinom, hepatocellulært

Kliniske forsøg med ALPS operation

Abonner