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Assoziation von Leberpartition mit Pfortaderligatur für stufenweise Hepatektomie (ALPPS) oder Pfortaderverschluss bei der Behandlung von Patienten mit Leberkrebs (ALPPS)

21. Juli 2014 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Assoziation der Leberpartition mit Portalvenenligatur für die stufenweise Hepatektomie (ALPPS) im Vergleich zum Portalvenenverschluss (PVO) zur Induktion der Leberregeneration zur Resektion von Lebertumoren, die in einem Schritt nicht resezierbar sind – eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte Phase-II-Studie vergleicht, wie gut die Assoziation von Leberpartition mit Pfortaderligatur für eine stufenweise Hepatektomie (ALPPS) oder Pfortaderverschluss (PVO) bei der Behandlung von Patienten mit Leberkrebs funktioniert. Beide Behandlungen sind zweistufige Hepatektomien zur Entfernung von Leberkrebs. ALPPS kann bei Patienten, deren Krankheit traditionell als inoperabel angesehen wird, wirksamer sein als PVO.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient kann primäre oder sekundäre Lebermalignome mit einem FLR/TLV < 30 % oder einem FLR/BW-Verhältnis von < 0,5 bei Patienten mit normaler Leberfunktion haben (definiert als normale Transaminasen, normales Bilirubin, normaler Faktor V und normale PT/INR) . Im Falle einer Verletzung aufgrund einer Chemotherapie, bekannter hochgradiger Steatose oder Cholestase > 50 mmol/l kann der Patient in die Studie aufgenommen werden, wenn FLR/TLV < 40 % oder FLR/KG-Verhältnis < 0,8 ist.
  • Der Patient muss ausgedehnte Lebertumoren haben, die eine Pfortaderembolisation oder eine zweizeitige Hepatektomie und eine Pfortaderembolisation oder -ligatur nach Einschätzung der Chirurgen im Tumorgremium erfordern würden.
  • Der Patient kann eine extrahepatische Erkrankung haben, solange sie nach einer Leberoperation behandelt werden kann und eine Entscheidung des Tumorgremiums vorliegt, mit der Leberresektion fortzufahren (meistens anwendbar auf CRC-Metastasen).
  • Der Patient hat möglicherweise eine vorherige Chemotherapie erhalten.
  • Bei Cholestase bleibt die präoperative Drainage (PTC oder ERCP) dem ärztlichen Ermessen überlassen.
  • Der Patient muss ≥ 18 Jahre alt sein. Die Patientenpopulation über 65 Jahre muss sorgfältig auf der Grundlage von Komorbiditäten eingeschlossen werden.
  • Der Patient hat sich möglicherweise einer früheren Leberresektion unterzogen.
  • Der Standort des Patienten muss so sein, dass eine ordnungsgemäße Inszenierung und Nachsorge durchgeführt werden kann.
  • Der Fall des Patienten muss auf dem multidisziplinären Treffen vorgestellt werden, an dem hepatobiliäre Chirurgen, Onkologen, Hepatologen und Radiologen teilnehmen, oder er muss direkt von Dr. Strasberg oder Dr. Chapman genehmigt werden.
  • Der Patient muss in der Lage sein, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu verstehen und bereit zu sein, diese zu unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient darf keine wesentlichen Begleiterkrankungen haben, die ihn nach Einschätzung der beteiligten Ärzte für eine größere Leberoperation ungeeignet machen, insbesondere wenn der Patient > 65 Jahre alt ist.
  • Der Patient darf nicht innerhalb von 4 Wochen nach Studieneintritt in eine klinische Studie aufgenommen worden sein.
  • Der Patient darf keine Peritonealkarzinose oder andere ausgedehnte extrahepatische Erkrankung haben.
  • Der Patient darf kein fortgeschrittenes Karzinom der Gallenblase haben (T3/T4)
  • Der Patient darf keine Probleme wie Drogen- und/oder Alkoholmissbrauch haben.
  • Der Patient darf keinen größeren extrahepatischen Eingriff benötigen (z. Pankreasresektion, Magenresektion, rektale Chirurgie) innerhalb von 3 Monaten nach Studieneintritt.
  • Der Patient darf im Falle eines HCC kein Kandidat für eine Lebertransplantation sein.
  • Die Patientin darf nicht schwanger sein oder stillen. Wenn es sich um eine Frau im gebärfähigen Alter handelt, muss die Patientin innerhalb von 14 Tagen nach der Registrierung einen negativen Schwangerschaftstest haben.

Inklusion von Frauen und Minderheiten

- Sowohl Männer als auch Frauen und Angehörige aller Rassen und ethnischen Gruppen sind für diese Studie berechtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm I (ALPPS)
Die Patienten werden je nach Lebergröße des Patienten Schritt 1 am Tag 0 und Schritt 2 7-14 Tage später einer Assoziating Liver Partition with Portal Vein Ligation (ALPPS) unterzogen.
Aktiver Komparator: Arm II (PVO)
Die Patienten unterziehen sich einem Pfortaderverschluss (PVO) Schritt 1 am Tag 0 und einem chirurgischen Schritt 2 6-8 Wochen später, basierend auf der Lebergröße des Patienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leber frei von Tumoren
Zeitfenster: Mit 3 Monaten
Bewertet von zwei unabhängigen und verblindeten Radiologen mittels dynamischer MRT mit leberspezifischem Kontrast; Anteil der Patienten in jedem Behandlungsarm; Die Inzidenz über zwei Arme hinweg wird unter Verwendung von Kontingenztabellen zusammengefasst und mit einem 2-Stichproben-Chi-Quadrat-Test oder dem exakten Fisher-Test verglichen.
Mit 3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Der Kaplan-Meier-Produktlimitschätzer wird verwendet, um die Verteilung des Gesamtüberlebens (OS) zu beschreiben. Die Unterschiede im OS zwischen den Behandlungsarmen werden mittels Log-Rank-Test verglichen.
Bis zu 3 Jahre
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Der Kaplan-Meier-Produktgrenzenschätzer wird verwendet, um die Verteilung des krankheitsfreien Überlebens (DFS) zu beschreiben. Die Unterschiede im DFS zwischen den Behandlungsarmen werden mithilfe des Log-Rank-Tests verglichen.
Bis zu 3 Jahre
Auftreten von Komplikationen
Zeitfenster: 3 Monate
Jeder Patient wird nach der schwersten Komplikation kategorisiert, die während der beiden Eingriffe in jedem Arm auftritt; Verteilungen über zwei Arme werden mit dem 2-Stichproben-Chi-Quadrat-Test oder dem exakten Fisher-Test verglichen.
3 Monate
Volumetrische Veränderung der Leber nach Schritt 1 von ALPPS oder PVO
Zeitfenster: 8 Wochen
Bewertet 1, 2, 4 und 8 Wochen nach Schritt 1 mittels CT- oder MRT-Bildgebung; Unterschiede zwischen zwei Armen werden unter Verwendung von 2-Wege-ANOVA für wiederholte Messdaten verglichen
8 Wochen
Synthetische und Transportfunktion der Leber
Zeitfenster: 3 Monate
PT/INR, Faktor V und Bilirumen werden gemessen; Unterschiede zwischen zwei Behandlungsarmen werden je nach Bedarf mit dem t-Test oder dem Mann-Whitney-Rangsummentest verglichen.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven Strasberg, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Karzinom, hepatozellulär

Klinische Studien zur ALPPS-Operation

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