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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01722175
Assoziation von Leberpartition mit Pfortaderligatur für stufenweise Hepatektomie (ALPPS) oder Pfortaderverschluss bei der Behandlung von Patienten mit Leberkrebs (ALPPS)
21. Juli 2014 aktualisiert von: Washington University School of Medicine
Assoziation der Leberpartition mit Portalvenenligatur für die stufenweise Hepatektomie (ALPPS) im Vergleich zum Portalvenenverschluss (PVO) zur Induktion der Leberregeneration zur Resektion von Lebertumoren, die in einem Schritt nicht resezierbar sind – eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese randomisierte Phase-II-Studie vergleicht, wie gut die Assoziation von Leberpartition mit Pfortaderligatur für eine stufenweise Hepatektomie (ALPPS) oder Pfortaderverschluss (PVO) bei der Behandlung von Patienten mit Leberkrebs funktioniert.
Beide Behandlungen sind zweistufige Hepatektomien zur Entfernung von Leberkrebs.
ALPPS kann bei Patienten, deren Krankheit traditionell als inoperabel angesehen wird, wirksamer sein als PVO.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient kann primäre oder sekundäre Lebermalignome mit einem FLR/TLV < 30 % oder einem FLR/BW-Verhältnis von < 0,5 bei Patienten mit normaler Leberfunktion haben (definiert als normale Transaminasen, normales Bilirubin, normaler Faktor V und normale PT/INR) . Im Falle einer Verletzung aufgrund einer Chemotherapie, bekannter hochgradiger Steatose oder Cholestase > 50 mmol/l kann der Patient in die Studie aufgenommen werden, wenn FLR/TLV < 40 % oder FLR/KG-Verhältnis < 0,8 ist.
- Der Patient muss ausgedehnte Lebertumoren haben, die eine Pfortaderembolisation oder eine zweizeitige Hepatektomie und eine Pfortaderembolisation oder -ligatur nach Einschätzung der Chirurgen im Tumorgremium erfordern würden.
- Der Patient kann eine extrahepatische Erkrankung haben, solange sie nach einer Leberoperation behandelt werden kann und eine Entscheidung des Tumorgremiums vorliegt, mit der Leberresektion fortzufahren (meistens anwendbar auf CRC-Metastasen).
- Der Patient hat möglicherweise eine vorherige Chemotherapie erhalten.
- Bei Cholestase bleibt die präoperative Drainage (PTC oder ERCP) dem ärztlichen Ermessen überlassen.
- Der Patient muss ≥ 18 Jahre alt sein. Die Patientenpopulation über 65 Jahre muss sorgfältig auf der Grundlage von Komorbiditäten eingeschlossen werden.
- Der Patient hat sich möglicherweise einer früheren Leberresektion unterzogen.
- Der Standort des Patienten muss so sein, dass eine ordnungsgemäße Inszenierung und Nachsorge durchgeführt werden kann.
- Der Fall des Patienten muss auf dem multidisziplinären Treffen vorgestellt werden, an dem hepatobiliäre Chirurgen, Onkologen, Hepatologen und Radiologen teilnehmen, oder er muss direkt von Dr. Strasberg oder Dr. Chapman genehmigt werden.
- Der Patient muss in der Lage sein, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu verstehen und bereit zu sein, diese zu unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient darf keine wesentlichen Begleiterkrankungen haben, die ihn nach Einschätzung der beteiligten Ärzte für eine größere Leberoperation ungeeignet machen, insbesondere wenn der Patient > 65 Jahre alt ist.
- Der Patient darf nicht innerhalb von 4 Wochen nach Studieneintritt in eine klinische Studie aufgenommen worden sein.
- Der Patient darf keine Peritonealkarzinose oder andere ausgedehnte extrahepatische Erkrankung haben.
- Der Patient darf kein fortgeschrittenes Karzinom der Gallenblase haben (T3/T4)
- Der Patient darf keine Probleme wie Drogen- und/oder Alkoholmissbrauch haben.
- Der Patient darf keinen größeren extrahepatischen Eingriff benötigen (z. Pankreasresektion, Magenresektion, rektale Chirurgie) innerhalb von 3 Monaten nach Studieneintritt.
- Der Patient darf im Falle eines HCC kein Kandidat für eine Lebertransplantation sein.
- Die Patientin darf nicht schwanger sein oder stillen. Wenn es sich um eine Frau im gebärfähigen Alter handelt, muss die Patientin innerhalb von 14 Tagen nach der Registrierung einen negativen Schwangerschaftstest haben.
Inklusion von Frauen und Minderheiten
- Sowohl Männer als auch Frauen und Angehörige aller Rassen und ethnischen Gruppen sind für diese Studie berechtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Arm I (ALPPS)
Die Patienten werden je nach Lebergröße des Patienten Schritt 1 am Tag 0 und Schritt 2 7-14 Tage später einer Assoziating Liver Partition with Portal Vein Ligation (ALPPS) unterzogen.
|
|
|
Aktiver Komparator: Arm II (PVO)
Die Patienten unterziehen sich einem Pfortaderverschluss (PVO) Schritt 1 am Tag 0 und einem chirurgischen Schritt 2 6-8 Wochen später, basierend auf der Lebergröße des Patienten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Leber frei von Tumoren
Zeitfenster: Mit 3 Monaten
|
Bewertet von zwei unabhängigen und verblindeten Radiologen mittels dynamischer MRT mit leberspezifischem Kontrast; Anteil der Patienten in jedem Behandlungsarm; Die Inzidenz über zwei Arme hinweg wird unter Verwendung von Kontingenztabellen zusammengefasst und mit einem 2-Stichproben-Chi-Quadrat-Test oder dem exakten Fisher-Test verglichen.
|
Mit 3 Monaten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
|
Der Kaplan-Meier-Produktlimitschätzer wird verwendet, um die Verteilung des Gesamtüberlebens (OS) zu beschreiben.
Die Unterschiede im OS zwischen den Behandlungsarmen werden mittels Log-Rank-Test verglichen.
|
Bis zu 3 Jahre
|
|
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
|
Der Kaplan-Meier-Produktgrenzenschätzer wird verwendet, um die Verteilung des krankheitsfreien Überlebens (DFS) zu beschreiben.
Die Unterschiede im DFS zwischen den Behandlungsarmen werden mithilfe des Log-Rank-Tests verglichen.
|
Bis zu 3 Jahre
|
|
Auftreten von Komplikationen
Zeitfenster: 3 Monate
|
Jeder Patient wird nach der schwersten Komplikation kategorisiert, die während der beiden Eingriffe in jedem Arm auftritt; Verteilungen über zwei Arme werden mit dem 2-Stichproben-Chi-Quadrat-Test oder dem exakten Fisher-Test verglichen.
|
3 Monate
|
|
Volumetrische Veränderung der Leber nach Schritt 1 von ALPPS oder PVO
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Bewertet 1, 2, 4 und 8 Wochen nach Schritt 1 mittels CT- oder MRT-Bildgebung; Unterschiede zwischen zwei Armen werden unter Verwendung von 2-Wege-ANOVA für wiederholte Messdaten verglichen
|
8 Wochen
|
|
Synthetische und Transportfunktion der Leber
Zeitfenster: 3 Monate
|
PT/INR, Faktor V und Bilirumen werden gemessen; Unterschiede zwischen zwei Behandlungsarmen werden je nach Bedarf mit dem t-Test oder dem Mann-Whitney-Rangsummentest verglichen.
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Steven Strasberg, M.D., Washington University School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. November 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. November 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Juli 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201209123
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