Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ассоциирование перегородки печени с перевязкой воротной вены для поэтапной гепатэктомии (ALPPS) или окклюзии воротной вены при лечении пациентов с раком печени (ALPPS)

21 июля 2014 г. обновлено: Washington University School of Medicine

Ассоциирование перегородки печени с перевязкой воротной вены для поэтапной гепатэктомии (ALPPS) по сравнению с окклюзией воротной вены (PVO) для индукции регенерации печени для резекции нерезектабельных опухолей печени за один этап — рандомизированное контролируемое исследование

Это рандомизированное исследование фазы II сравнивает, насколько хорошо сочетание перегородки печени с перевязкой воротной вены для поэтапной гепатэктомии (ALPPS) или окклюзией воротной вены (PVO) работает при лечении пациентов с раком печени. Оба метода лечения представляют собой виды двухэтапной гепатэктомии для удаления рака печени. ALPPS может быть более эффективным, чем PVO, у пациентов, заболевание которых традиционно считается неоперабельным.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • У пациента могут быть первичные или вторичные злокачественные новообразования печени с FLR/TLV < 30% или соотношением FLR/BW <0,5 для пациентов с нормальной функцией печени (определяемой как нормальные трансаминазы, нормальный билирубин, нормальный фактор V и нормальный PT/INR) . В случае травмы, вызванной химиотерапией, известного стеатоза высокой степени или холестаза > 50 ммоль/л, пациент может быть включен в исследование, если FLR/TLV < 40% или соотношение FLR/BW < 0,8.
  • У пациента должны быть обширные опухоли печени, которые потребуют эмболизации воротной вены или двухэтапной гепатэктомии и эмболизации или перевязки воротной вены по решению хирургов из комиссии по лечению опухолей.
  • У пациента может быть внепеченочное заболевание, если оно может быть вылечено после хирургического вмешательства на печени, и существует решение совета по онкологическим заболеваниям о продолжении резекции печени (в основном применимо к метастазам CRC).
  • Пациент, возможно, получил предыдущую химиотерапию.
  • В случаях холестаза предоперационные дренажные процедуры (PTC или ERCP) остаются на усмотрение врачей.
  • Возраст пациента должен быть ≥ 18 лет. Популяция пациентов старше 65 лет должна быть тщательно включена на основании сопутствующих заболеваний.
  • Пациент, возможно, перенес ранее резекцию печени.
  • Местоположение пациента должно быть таким, чтобы можно было провести надлежащее стадирование и последующее наблюдение.
  • Случай пациента должен быть представлен на междисциплинарном совещании с участием гепатобилиарных хирургов, онкологов, гепатологов и рентгенологов или должен быть одобрен непосредственно доктором Страсбергом или доктором Чепменом.
  • Пациент должен быть в состоянии понять и быть готовым подписать письменный документ информированного согласия.

Критерий исключения:

  • У пациента не должно быть каких-либо значительных сопутствующих заболеваний, делающих его/ее непригодным для обширной операции на печени по мнению участвующих врачей, особенно если возраст пациента > 65 лет.
  • Пациент не должен быть включен в клиническое исследование в течение 4 недель после включения в исследование.
  • У пациента не должно быть карциноматоза брюшины или других распространенных внепеченочных заболеваний.
  • У пациента не должно быть запущенных стадий рака желчного пузыря (T3/T4).
  • У пациента не должно быть таких проблем, как злоупотребление наркотиками и/или алкоголем.
  • Пациент не должен нуждаться в серьезной внепеченочной хирургии (например, резекция поджелудочной железы, резекция желудка, хирургия прямой кишки) в течение 3 месяцев после включения в исследование.
  • Пациент не должен быть кандидатом на трансплантацию печени в случае ГЦК.
  • Пациент не должен быть беременным или кормящим грудью. Если женщина детородного возраста, у пациентки должен быть отрицательный тест на беременность в течение 14 дней после зачисления.

Включение женщин и меньшинств

- И мужчины, и женщины, и представители всех рас и этнических групп имеют право участвовать в этом испытании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука I (АЛЬППЫ)
Пациентам проводят операцию по ассоциированию перегородки печени с лигированием воротной вены (ALPPS), этап 1 в день 0 и операцию 2 этапа через 7-14 дней, в зависимости от размера печени пациента.
Активный компаратор: Рука II (ПВО)
Пациентам проводят окклюзию воротной вены (PVO) шаг 1 в день 0 и операцию шага 2 через 6-8 недель, в зависимости от размера печени пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Печень без опухолей
Временное ограничение: В 3 месяца
Оценено двумя независимыми и слепыми радиологами с использованием динамической МРТ со специфическим контрастированием печени; доля пациентов в каждой группе лечения; заболеваемость в двух группах будет суммирована с использованием таблиц непредвиденных обстоятельств и сравнена с помощью критерия хи-квадрат с двумя выборками или точного критерия Фишера.
В 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: До 3 лет
Для описания распределения общей выживаемости (ОВ) будет использоваться оценка предела продукта Каплана-Мейера. Различия в ОВ между группами лечения будут сравниваться с использованием критерия логарифмического ранга.
До 3 лет
Безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: До 3 лет
Для описания распределения безрецидивной выживаемости (DFS) будет использоваться оценка предела продукта Каплана-Мейера. Различия в DFS между группами лечения будут сравниваться с использованием критерия логарифмического ранга.
До 3 лет
Частота осложнений
Временное ограничение: 3 месяца
Каждый пациент будет классифицирован в соответствии с наиболее тяжелым осложнением, возникающим во время двух процедур в каждой руке; распределения по двум рукам будут сравниваться с помощью критерия хи-квадрат с двумя выборками или точного критерия Фишера.
3 месяца
Изменение объема печени после шага 1 ALPPS или PVO
Временное ограничение: 8 недель
Оценивали через 1, 2, 4 и 8 недель после этапа 1 с помощью КТ или МРТ; различия между двумя руками будут сравниваться с использованием двухфакторного дисперсионного анализа для данных повторных измерений.
8 недель
Синтетическая и транспортная функция печени
Временное ограничение: 3 месяца
Измеряют ПВ/МНО, фактор V и билирум; различия между двумя группами лечения будут сравниваться с использованием t-критерия или критерия суммы рангов Манна-Уитни, в зависимости от ситуации.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Steven Strasberg, M.D., Washington University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ALPPS-хирургия

Подписаться