Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spojení jaterní přepážky s ligací portální žíly pro postupnou hepatektomii (ALPPS) nebo okluzi portální žíly při léčbě pacientů s rakovinou jater (ALPPS)

21. července 2014 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Asociace jaterní partice s ligací portální žíly pro fázovanou hepatektomii (ALPPS) versus okluze portální žíly (PVO) k indukci regenerace jater pro resekci jaterních nádorů, které jsou neresekovatelné v jednom kroku – randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná studie fáze II porovnává, jak dobře funguje spojení jaterní partie s ligací portální žíly při postupné hepatektomii (ALPPS) nebo okluzi portální žíly (PVO) při léčbě pacientů s rakovinou jater. Obě léčby jsou typy 2-stupňových hepatektomií pro odstranění rakoviny jater. ALPPS může být účinnější než PVO u pacientů, jejichž onemocnění by bylo tradičně považováno za inoperabilní.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient může mít primární nebo sekundární jaterní malignity s FLR/TLV < 30 % nebo poměrem FLR/BW < 0,5 u pacientů s normální funkcí jater (definovanou jako normální transaminázy, normální bilirubin, normální faktor V a normální PT/INR) . V případě poranění v důsledku chemoterapie, známé steatózy vysokého stupně nebo cholestázy > 50 mmol/l může být pacient zařazen do studie, pokud je FLR/TLV < 40 % nebo poměr FLR/BW < 0,8.
  • Pacient musí mít rozsáhlé nádory jater, které by vyžadovaly embolizaci portální žíly nebo dvoustupňovou hepatektomii a embolizaci nebo ligaci portální žíly podle posouzení chirurgů v radě nádorů.
  • Pacient může trpět extrahepatálním onemocněním, pokud může být řešeno po operaci jater a existuje rozhodnutí rady nádoru pokračovat v resekci jater (vztahuje se většinou na metastázy CRC).
  • Pacient může mít předchozí chemoterapii.
  • V případě cholestázy jsou předoperační drenážní postupy (PTC nebo ERCP) ponechány na posouzení lékařů.
  • Pacientovi musí být ≥ 18 let. Populaci pacientů starších 65 let je třeba pečlivě zahrnout na základě komorbidit.
  • Pacient mohl podstoupit předchozí resekci jater.
  • Umístění pacienta musí být takové, aby bylo možné provést správné stanovení stadia a následné sledování.
  • Případ pacienta musí být předložen na Multidisciplinárním setkání za účasti hepatobiliárních chirurgů, onkologů, hepatologů a radiologů, nebo musí být schválen přímo Dr. Strasbergem nebo Dr. Chapmanem.
  • Pacient musí být schopen porozumět a ochoten podepsat písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient nesmí mít žádná významná doprovodná onemocnění, která by jej podle posouzení zúčastněných lékařů činila nevhodným pro velkou operaci jater, zejména pokud je pacient starší 65 let.
  • Pacient nesmí být zařazen do klinické studie do 4 týdnů od vstupu do studie.
  • Pacient nesmí mít peritoneální karcinomatózu nebo jiné rozsáhlé extrahepatální onemocnění.
  • Pacient nesmí mít pokročilá stádia karcinomu žlučníku (T3/T4)
  • Pacient nesmí mít problémy, jako je zneužívání drog a/nebo alkoholu.
  • Pacient nesmí potřebovat velkou extrahepatální operaci (např. resekce pankreatu, resekce žaludku, rektální chirurgie) do 3 měsíců od vstupu do studie.
  • Pacient nesmí být kandidátem na transplantaci jater v případě HCC.
  • Pacientka nesmí být těhotná ani kojit. Pokud je žena ve fertilním věku, musí mít pacientka negativní těhotenský test do 14 dnů od zařazení.

Začlenění žen a menšin

- Do této zkoušky jsou způsobilí muži i ženy a příslušníci všech ras a etnických skupin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno I (ALPPS)
Pacienti podstoupí operaci Associating Liver Partition with Portal Vein Ligation (ALPPS) krok 1 v den 0 a operaci kroku 2 o 7-14 dní později, na základě velikosti jater pacienta.
Aktivní komparátor: Rameno II (PVO)
Pacienti podstoupí okluzi portální žíly (PVO) krok 1 v den 0 a operaci kroku 2 o 6-8 týdnů později, na základě velikosti jater pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Játra bez nádorů
Časové okno: Ve 3 měsících
Posouzeno dvěma nezávislými a zaslepenými radiology pomocí dynamické MRI s kontrastem specifickým pro játra; podíl pacientů v každém léčebném rameni; incidence ve dvou větvích bude shrnuta pomocí kontingenčních tabulek a porovnána pomocí 2-vzorkového chí-kvadrát testu nebo Fisherova exaktního testu.
Ve 3 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: Do 3 let
K popisu distribuce celkového přežití (OS) bude použit Kaplan-Meierův produktový limitní estimátor. Rozdíly v OS mezi léčebnými rameny budou porovnány pomocí log-rank testu.
Do 3 let
Přežití bez onemocnění
Časové okno: Do 3 let
K popisu distribučního přežití bez onemocnění (DFS) bude použit Kaplan-Meierův odhad limitu produktu. Rozdíly v DFS mezi léčebnými rameny budou porovnány pomocí log-rank testu.
Do 3 let
Výskyt komplikací
Časové okno: 3 měsíce
Každý pacient bude kategorizován podle nejzávažnější komplikace vyskytující se během dvou procedur v každém rameni; distribuce ve dvou ramenech budou porovnány 2-vzorkovým chí-kvadrát testem nebo Fisherovým exaktním testem.
3 měsíce
Objemová změna jater po kroku 1 ALPPS nebo PVO
Časové okno: 8 týdnů
Hodnoceno 1, 2, 4 a 8 týdnů po kroku 1 pomocí CT nebo MRI zobrazení; rozdíly mezi dvěma rameny budou porovnány pomocí 2-way ANOVA pro data opakovaných měření
8 týdnů
Syntetická a transportní funkce jater
Časové okno: 3 měsíce
Měří se PT/INR, faktor V a bilirumen; rozdíly mezi dvěma léčebnými rameny budou porovnány pomocí t-testu nebo Mann-Whitneyho rank-sum testu podle potřeby.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Strasberg, M.D., Washington University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2012

První zveřejněno (Odhad)

6. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom, Hepatocelulární

Klinické studie na Operace ALPPS

Předplatit