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Polymorphism of beta2-adrenoceptor and Regular Use of Formoterol in Asthma

6 de febrero de 2013 actualizado por: Leonello Fuso, Catholic University, Italy

Polymorphism of beta2-adrenoceptor and Regular Use of Formoterol in Asthma: Preliminary Results

Polymorphism at codon 16 of the beta2-adrenoceptor (beta2-AR) affects the responsiveness to salmeterol in asthmatics. Data concerning formoterol are more controversial in literature. The aim of this study was to verify whether homozygote for arginine-16 (ArgArg16) and homozygote for glycine-16 (GlyGly16) genotypes differently influence the long-term responsiveness to formoterol.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Rome, Italia, 00168
        • Catholic University, Pneumology Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pneumological outpatient clinic

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Mild to moderate asthma
  • Stable clinical conditions

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Current therapy with oral steroids
  • Exacerbations within the past 3 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Formoterol
12 mcg BID for four weeks
Droga: Formoterol

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Peak Expiratory Flow (PEF) variability
Periodo de tiempo: PEF has been monitorized during the 4-week treatment period
PEF has been monitorized during the 4-week treatment period

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Forced Expiratory Volume in 1 sec (FEV1) slope of the dose-response curve to salbutamol
Periodo de tiempo: At the end of the 4-week treatment period
At the end of the 4-week treatment period

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Catholic University, Italy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UCSC-AG-16

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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