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Estudio de seguridad y tolerabilidad con dosis únicas ascendentes de ODM-102

7 de febrero de 2014 actualizado por: Orion Corporation, Orion Pharma

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas crecientes de ODM-102: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de un solo centro en hombres sanos

El propósito del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas crecientes de ODM-102 en voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Turku, Finlandia, 20520
        • Clinical Research Services Turku, CRST

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se obtuvo el consentimiento informado (CI) por escrito.
  • Buen estado de salud general comprobado mediante una historia clínica detallada y un examen físico.
  • Hombres de habla finlandesa entre 18 y 45 años de edad (inclusive).
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 18,0 y 30,5 kg/m2 (incluido).
  • Peso 55,0-100,0 kg (incluido).

Criterio de exclusión:

  • Sospecha de cumplimiento deficiente o incapacidad para comunicarse bien con el investigador.
  • Venas no aptas para venopunciones repetidas.
  • Evidencia de enfermedad cardiovascular, renal, hepática, hematológica, gastrointestinal, pulmonar, metabólico-endocrina, neurológica, urogenital o psiquiátrica clínicamente significativa a juicio del investigador.
  • Cualquier condición que requiera un tratamiento farmacológico concomitante regular, incluidos los productos a base de hierbas, o que probablemente necesite un tratamiento farmacológico concomitante durante el estudio.
  • Susceptibilidad a reacciones alérgicas graves.
  • Ingesta de cualquier medicamento que pueda afectar el resultado del estudio dentro de las 2 semanas anteriores a la primera administración del fármaco del estudio o dentro de menos de 5 veces la vida media de eliminación del medicamento.
  • Consumo habitual de más de 21 unidades de alcohol a la semana (1 unidad = 4 cl de licor, unos 13 g de alcohol).
  • Uso actual de productos que contienen nicotina más de 5 cigarrillos o equivalente/día.
  • Imposibilidad de abstenerse de utilizar productos que contengan nicotina durante la estancia en el centro de estudios.
  • Incapacidad para abstenerse de consumir bebidas que contengan cafeína durante las primeras 24 horas posteriores a la administración del tratamiento, p. propensión a experimentar dolor de cabeza al abstenerse de bebidas que contienen cafeína.
  • Donación de sangre o pérdida de una cantidad significativa de sangre en los 2 meses anteriores a la visita de selección.
  • Hallazgo anormal en el ECG de 12 derivaciones de relevancia clínica después de 10 minutos de descanso en posición supina en la visita de selección
  • FC < 45 latidos/minuto o > 90 latidos/minuto después de 10 minutos de reposo en posición supina en la visita de selección.
  • En la visita de selección, PA sistólica < 90 mmHg o > 140 mmHg después de 10 minutos en posición supina, PA diastólica < 50 mmHg o > 90 mmHg después de 10 minutos en posición supina, o hipotensión ortostática sintomática, o disminución de ≥ 20 mmHg de presión sistólica PA o disminución de ≥ 10 mmHg de PA diastólica después de 3 minutos en bipedestación.
  • Registro anormal de ECG Holter de 24 horas de relevancia clínica posible o confirmada
  • Cualquier valor anormal de laboratorio, signo vital o resultado del examen físico que, en opinión del investigador, pueda interferir con la interpretación de los resultados de la prueba o causar un riesgo para la salud del sujeto si participa en el estudio.
  • Sospecha de uso actual de drogas ilícitas (según la investigación del historial médico o examen físico), prueba de drogas positiva o historial de abuso de drogas a largo plazo.
  • Serología positiva a antígeno/anticuerpos del virus de la inmunodeficiencia humana (HIVAgAb), antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) o anticuerpos del virus de la hepatitis C (HCVAb).
  • Participación en otro estudio clínico de medicamentos dentro de los 3 meses anteriores a la administración del primer tratamiento en este estudio.
  • Cualquier otra condición que a juicio del investigador interfiera en la evaluación de los resultados o constituya un riesgo para la salud del sujeto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Cada sujeto recibirá 2 dosis únicas del fármaco del estudio, ya sea ambas dosis activas o el otro placebo.
Aumento de dosis única
EXPERIMENTAL: ODM-102
Cada sujeto recibirá 2 dosis únicas del fármaco del estudio, ya sea ambas dosis activas o el otro placebo.
Aumento de dosis única

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medidas de seguridad, es decir, evaluación de eventos adversos, signos vitales, ECG y valores de laboratorio de seguridad
Periodo de tiempo: Al rededor de un mes
Al rededor de un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinética
Periodo de tiempo: 5 días por período
Explore el perfil de PK (por ej. Cmax, tmax, AUC, t1/2), evalúe los metabolitos circulantes y determine la unión a proteínas.
5 días por período

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

10 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 3099003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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