- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01880307
Infliximab de arriba hacia abajo en la enfermedad de Crohn pediátrica (ITSKids)
Estudio descendente de infliximab en niños con enfermedad de Crohn
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: El propósito de este estudio es determinar si un enfoque de tratamiento de arriba hacia abajo, recetando infliximab y azatioprina en el momento del diagnóstico, produce mejores resultados en comparación con el enfoque de tratamiento escalonado habitual, comenzando con prednison y azatioprina, en pacientes moderados a moderados. pacientes pediátricos con enfermedad de Crohn (EC) grave.
Tamaño de la muestra: Incluiremos 100 (2 x 50) pacientes. Con estos números, se puede mostrar una diferencia del 60 % y el 85 % (= 25) con una potencia del 80 % (2 caras α 0,05; nQuery Advisor).
Diseño del estudio: un ensayo controlado aleatorizado abierto internacional Población del estudio: niños (de 3 a 17 años de edad) con EC de inicio reciente, no tratada, con actividad de la enfermedad de moderada a grave Intervención: los pacientes serán aleatorizados para recibir IFX de arriba hacia abajo tratamiento o tratamiento intensificador convencional.
Grupo de tratamiento 1: el tratamiento de arriba hacia abajo con IFX consistirá en un total de 5 infusiones de IFX de 5 mg/kg (inducción de IFX en las semanas 0, 2 y 6, seguida de 2 infusiones de mantenimiento cada 8 semanas) combinadas con azatioprina oral (AZA) 2-3 mg/kg una vez al día. La terapia con AZA continuará después de la última infusión de IFX para mantener la remisión.
Grupo de tratamiento 2: El tratamiento de aumento consistirá en un tratamiento de inducción estándar con prednisolona oral 1 mg/kg (máximo 40 mg) una vez al día durante 4 semanas, seguido de una reducción gradual en 6 semanas hasta la interrupción. La prednisolona se combinará con AZA 2-3 mg por vía oral, una vez al día, como tratamiento de mantenimiento.
Principales parámetros/criterios de valoración del estudio: Remisión clínica a las 52 semanas sin necesidad de tratamiento adicional relacionado con la EII ni cirugía. Los criterios de valoración secundarios incluyen la respuesta clínica, la remisión y la curación de la mucosa en las semanas 10 y 52, el crecimiento y los eventos adversos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Rome, Italia
- Sapienza University
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Zuid-Holland
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Rotterdam, Zuid-Holland, Países Bajos, 3000 CA
- Erasmus Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los niños (de 3 a 17 años, tanto hombres como mujeres) con EC no tratada de inicio reciente con actividad de la enfermedad de moderada a grave evaluada por un wPCDAI> 40 serán elegibles para su inclusión después de que se haya realizado un diagnóstico de EC basado en el Porto. criterios.
Criterio de exclusión:
Se excluirán los pacientes con las siguientes características: necesidad inmediata de cirugía, estenosis sintomática o estenosis en el intestino por cicatrización, fístulas perianales activas, comorbilidad grave, infección grave como sepsis o infecciones oportunistas, coprocultivo positivo, Clostridium difficile positivo prueba de tuberculina positiva o una radiografía de tórax compatible con tuberculosis o malignidad, los que ya comenzaron con la terapia específica de EC.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: De arriba hacia abajo
Infliximab y azatioprina; los pacientes recibirán 5 infusiones de infliximab de 5 mg/kg (inducción de IFX en las semanas 0, 2 y 6, seguida de 2 infusiones de mantenimiento cada 8 semanas).
IFX se suspenderá después de 5 infusiones de IFX.
Los pacientes también recibirán azatioprina oral 2-3 mg/kg, una vez al día como tratamiento de mantenimiento.
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Otros nombres:
Otros nombres:
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Comparador activo: Aumentar
Prednisolona y azatioprina; Los pacientes recibirán un tratamiento de inducción con prednisolona oral 1 mg/kg (máximo 40 mg) una vez al día durante 4 semanas, luego se reducirá gradualmente la prednisolona en 6 semanas hasta detenerse y recibirán azatioprina oral 2-3 mg/kg, una vez al día como tratamiento de mantenimiento.
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Remisión clínica sin necesidad de terapia o cirugía adicional relacionada con EC
Periodo de tiempo: 52 semanas
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La remisión clínica se define como una puntuación del índice de actividad de la enfermedad de Crohn pediátrica (wPCDAI) de menos de 10 puntos
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52 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cicatrización de la mucosa
Periodo de tiempo: 10 y 52 semanas
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Evaluado por endoscopia (SES-CD) y/o calprotectina fecal (<100 microgramos/gramo)
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10 y 52 semanas
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Tasas de fracaso de la terapia a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: 52 semanas
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Fracaso de la terapia: falta de respuesta primaria, pérdida de respuesta según wPCDAI e intolerancia a la medicación
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52 semanas
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Respuesta clínica y tasa de remisión
Periodo de tiempo: 10 semanas
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La respuesta se define por una disminución en la puntuación PCDAI por encima de 15 puntos en comparación con la línea de base.
La remisión es PCDAI<10
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10 semanas
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Crecimiento
Periodo de tiempo: 10 y 52 semanas
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Cambio en la altura y las puntuaciones Z del IMC, la edad ósea y el desarrollo puberal
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10 y 52 semanas
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Uso de terapia acumulativa
Periodo de tiempo: 52 semanas
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52 semanas
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Tasas de eventos adversos
Periodo de tiempo: 52 semanas
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Los eventos adversos incluyen efectos secundarios de la terapia, complicaciones de la enfermedad (fístulas, abscesos, estenosis, cirugía, manifestaciones extraintestinales)
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52 semanas
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Tasas de remisión anual a largo plazo sin necesidad de terapia o cirugía adicional relacionada con EC
Periodo de tiempo: 260 semanas
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260 semanas
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Tasas de remisión clínica anual a largo plazo, respuesta y curación de la mucosa (calprotectina)
Periodo de tiempo: 260 semanas
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260 semanas
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Número anual de bengalas
Periodo de tiempo: 260 semanas
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260 semanas
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Uso de terapia acumulativa
Periodo de tiempo: 260 semanas
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260 semanas
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Tasas de eventos adversos
Periodo de tiempo: 260 semanas
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260 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Propiedades farmacocinéticas de infliximab
Periodo de tiempo: 52 semanas
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52 semanas
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Identificación de biomarcadores predictivos de respuesta a la terapia
Periodo de tiempo: 52 semanas
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52 semanas
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Correlación entre la actividad clínica de la enfermedad, la calprotectina fecal y la gravedad de la enfermedad endoscópica
Periodo de tiempo: 52 semanas
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52 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lissy Ridder, de, MD, PhD, Erasmus Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Gastroenteritis
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades inflamatorias del intestino
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- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes Gastrointestinales
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes dermatológicos
- Prednisolona
- Infliximab
- Azatioprina
Otros números de identificación del estudio
- NL39202.078.12
- 2014-005702-37 (Número EudraCT)
- 2012-000645-13 (Número EudraCT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .