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Infliximab de arriba hacia abajo en la enfermedad de Crohn pediátrica (ITSKids)

1 de julio de 2015 actualizado por: Lissy de Ridder, Erasmus Medical Center

Estudio descendente de infliximab en niños con enfermedad de Crohn

El propósito de este estudio es determinar si un enfoque de tratamiento de arriba hacia abajo, recetando infliximab y azatioprina en el momento del diagnóstico, produce mejores resultados en comparación con el enfoque de tratamiento escalonado habitual, comenzando con prednison y azatioprina, en pacientes pediátricos de moderados a graves. Pacientes con enfermedad de Crohn (EC).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Objetivo: El propósito de este estudio es determinar si un enfoque de tratamiento de arriba hacia abajo, recetando infliximab y azatioprina en el momento del diagnóstico, produce mejores resultados en comparación con el enfoque de tratamiento escalonado habitual, comenzando con prednison y azatioprina, en pacientes moderados a moderados. pacientes pediátricos con enfermedad de Crohn (EC) grave.

Tamaño de la muestra: Incluiremos 100 (2 x 50) pacientes. Con estos números, se puede mostrar una diferencia del 60 % y el 85 % (= 25) con una potencia del 80 % (2 caras α 0,05; nQuery Advisor).

Diseño del estudio: un ensayo controlado aleatorizado abierto internacional Población del estudio: niños (de 3 a 17 años de edad) con EC de inicio reciente, no tratada, con actividad de la enfermedad de moderada a grave Intervención: los pacientes serán aleatorizados para recibir IFX de arriba hacia abajo tratamiento o tratamiento intensificador convencional.

Grupo de tratamiento 1: el tratamiento de arriba hacia abajo con IFX consistirá en un total de 5 infusiones de IFX de 5 mg/kg (inducción de IFX en las semanas 0, 2 y 6, seguida de 2 infusiones de mantenimiento cada 8 semanas) combinadas con azatioprina oral (AZA) 2-3 mg/kg una vez al día. La terapia con AZA continuará después de la última infusión de IFX para mantener la remisión.

Grupo de tratamiento 2: El tratamiento de aumento consistirá en un tratamiento de inducción estándar con prednisolona oral 1 mg/kg (máximo 40 mg) una vez al día durante 4 semanas, seguido de una reducción gradual en 6 semanas hasta la interrupción. La prednisolona se combinará con AZA 2-3 mg por vía oral, una vez al día, como tratamiento de mantenimiento.

Principales parámetros/criterios de valoración del estudio: Remisión clínica a las 52 semanas sin necesidad de tratamiento adicional relacionado con la EII ni cirugía. Los criterios de valoración secundarios incluyen la respuesta clínica, la remisión y la curación de la mucosa en las semanas 10 y 52, el crecimiento y los eventos adversos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rome, Italia
        • Sapienza University
    • Zuid-Holland
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Países Bajos, 3000 CA
        • Erasmus Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los niños (de 3 a 17 años, tanto hombres como mujeres) con EC no tratada de inicio reciente con actividad de la enfermedad de moderada a grave evaluada por un wPCDAI> 40 serán elegibles para su inclusión después de que se haya realizado un diagnóstico de EC basado en el Porto. criterios.

Criterio de exclusión:

Se excluirán los pacientes con las siguientes características: necesidad inmediata de cirugía, estenosis sintomática o estenosis en el intestino por cicatrización, fístulas perianales activas, comorbilidad grave, infección grave como sepsis o infecciones oportunistas, coprocultivo positivo, Clostridium difficile positivo prueba de tuberculina positiva o una radiografía de tórax compatible con tuberculosis o malignidad, los que ya comenzaron con la terapia específica de EC.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: De arriba hacia abajo
Infliximab y azatioprina; los pacientes recibirán 5 infusiones de infliximab de 5 mg/kg (inducción de IFX en las semanas 0, 2 y 6, seguida de 2 infusiones de mantenimiento cada 8 semanas). IFX se suspenderá después de 5 infusiones de IFX. Los pacientes también recibirán azatioprina oral 2-3 mg/kg, una vez al día como tratamiento de mantenimiento.
Otros nombres:
  • Remicade
Otros nombres:
  • Imuran
Comparador activo: Aumentar
Prednisolona y azatioprina; Los pacientes recibirán un tratamiento de inducción con prednisolona oral 1 mg/kg (máximo 40 mg) una vez al día durante 4 semanas, luego se reducirá gradualmente la prednisolona en 6 semanas hasta detenerse y recibirán azatioprina oral 2-3 mg/kg, una vez al día como tratamiento de mantenimiento.
Otros nombres:
  • Imuran

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Remisión clínica sin necesidad de terapia o cirugía adicional relacionada con EC
Periodo de tiempo: 52 semanas
La remisión clínica se define como una puntuación del índice de actividad de la enfermedad de Crohn pediátrica (wPCDAI) de menos de 10 puntos
52 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cicatrización de la mucosa
Periodo de tiempo: 10 y 52 semanas
Evaluado por endoscopia (SES-CD) y/o calprotectina fecal (<100 microgramos/gramo)
10 y 52 semanas
Tasas de fracaso de la terapia a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: 52 semanas
Fracaso de la terapia: falta de respuesta primaria, pérdida de respuesta según wPCDAI e intolerancia a la medicación
52 semanas
Respuesta clínica y tasa de remisión
Periodo de tiempo: 10 semanas
La respuesta se define por una disminución en la puntuación PCDAI por encima de 15 puntos en comparación con la línea de base. La remisión es PCDAI<10
10 semanas
Crecimiento
Periodo de tiempo: 10 y 52 semanas
Cambio en la altura y las puntuaciones Z del IMC, la edad ósea y el desarrollo puberal
10 y 52 semanas
Uso de terapia acumulativa
Periodo de tiempo: 52 semanas
52 semanas
Tasas de eventos adversos
Periodo de tiempo: 52 semanas
Los eventos adversos incluyen efectos secundarios de la terapia, complicaciones de la enfermedad (fístulas, abscesos, estenosis, cirugía, manifestaciones extraintestinales)
52 semanas
Tasas de remisión anual a largo plazo sin necesidad de terapia o cirugía adicional relacionada con EC
Periodo de tiempo: 260 semanas
260 semanas
Tasas de remisión clínica anual a largo plazo, respuesta y curación de la mucosa (calprotectina)
Periodo de tiempo: 260 semanas
260 semanas
Número anual de bengalas
Periodo de tiempo: 260 semanas
260 semanas
Uso de terapia acumulativa
Periodo de tiempo: 260 semanas
260 semanas
Tasas de eventos adversos
Periodo de tiempo: 260 semanas
260 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Propiedades farmacocinéticas de infliximab
Periodo de tiempo: 52 semanas
52 semanas
Identificación de biomarcadores predictivos de respuesta a la terapia
Periodo de tiempo: 52 semanas
52 semanas
Correlación entre la actividad clínica de la enfermedad, la calprotectina fecal y la gravedad de la enfermedad endoscópica
Periodo de tiempo: 52 semanas
52 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lissy Ridder, de, MD, PhD, Erasmus Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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