- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01924325
Apixabán versus terapia antiplaquetaria dual (clopidogrel y aspirina) en eventos cerebrovasculares agudos no incapacitantes (ADANCE)
Apixabán versus terapia antiplaquetaria dual (clopidogrel y aspirina) en pacientes de alto riesgo con eventos cerebrovasculares agudos no incapacitantes (ADANCE): justificación, objetivos y diseño
Los eventos cerebrovasculares no incapacitantes representan el grupo más grande de enfermedades cerebrovasculares con un alto riesgo de accidente cerebrovascular recurrente. Un ensayo reciente indicó que el tratamiento con clopidogrel y aspirina redujo el riesgo de accidente cerebrovascular recurrente y no se asoció con un aumento de los eventos de hemorragia, en comparación con la monoterapia con aspirina. Apixaban, un nuevo anticoagulante oral, ha demostrado ser tan efectivo como los anticoagulantes tradicionales con menos riesgo de eventos hemorrágicos.
Para estimar si apixabán es beneficioso para el AIT agudo o el accidente cerebrovascular menor, se ha diseñado un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado. Los investigadores evaluarán la hipótesis de que un régimen de apixabán de 21 días es superior a la terapia dual de clopidogrel y aspirina para el tratamiento de pacientes de alto riesgo con evento cerebrovascular agudo no incapacitante.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio ADANCE es un ensayo clínico aleatorizado y doble ciego con un objetivo de inscripción de 3000 pacientes chinos. Se incluirán dos subtipos de pacientes: I, ictus isquémico agudo incapacitante (< 24 horas desde el inicio de los síntomas); II, AIT agudo (< 24 horas del inicio de los síntomas).
Los pacientes serán aleatorizados en 3 grupos:
Ⅰ Recibir una dosis de 75 mg de clopidogrel y una dosis de 75 mg de aspirina desde el día 1 hasta el día 21, con placebo de apixabán dos veces al día.
Ⅱ Recibir 2,5 mg dos veces al día de apixabán, con placebo de clopidogrel y placebo de aspirina desde el día 1 hasta el día 21.
Ⅲ Recibir 5 mg dos veces al día de apixabán, con placebo de clopidogrel y placebo de aspirina desde el día 1 hasta el día 21.
Desde el día 22 hasta los 3 meses, todos los pacientes recibirán una dosis de 75 mg de clopidogrel como tratamiento antiplaquetario a largo plazo.
El criterio principal de valoración de la eficacia es el porcentaje de pacientes con un nuevo ictus (isquémico o hemorragia) a los 90 días.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Xijing Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos adultos (hombre o mujer ≥18 años)
- Accidente cerebrovascular isquémico agudo no incapacitante (NIHSS ≤3 en el momento de la aleatorización) que puede tratarse con el fármaco del estudio dentro de las 24 horas posteriores al inicio de los síntomas. El inicio de los síntomas se define por el principio de "última visita normal"
- AIT (déficit neurológico atribuido a isquemia cerebral focal, con resolución del déficit dentro de las 24 horas posteriores al inicio de los síntomas), que puede tratarse con medicación en investigación dentro de las 24 horas posteriores al inicio de los síntomas. El inicio de los síntomas se define por el principio de "última visita normal"
- consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de hemorragia u otra patología, como malformación vascular, tumor, absceso u otra enfermedad cerebral importante no isquémica, en una tomografía computarizada o una resonancia magnética de la cabeza.
- Puntaje mRS > 2 en la aleatorización (evaluación histórica premórbida) NIHSS ≥ 4 en la aleatorización
- Indicación clara de anticoagulación (fibrilación auricular, válvulas cardíacas mecánicas, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar o estado de hipercoagulabilidad conocido)
- Contraindicación para medicamentos en investigación
- Trombólisis por accidente cerebrovascular isquémico en los 7 días anteriores
- Historia de hemorragia intracraneal
- Tratamiento actual (última dosis administrada dentro de los 10 días anteriores a la aleatorización) con terapia con heparina o anticoagulación oral
- Sangrado gastrointestinal o cirugía mayor dentro de los 3 meses
- Revascularización planificada o probable (cualquier angioplastia o cirugía vascular) dentro de los próximos 3 meses
- AIT o accidente cerebrovascular menor inducido por angiografía o cirugía
- Comorbilidad grave no cardiovascular con esperanza de vida <3 meses
- Mujeres en edad fértil que no practican métodos anticonceptivos fiables y que no tienen un resultado negativo documentado en una prueba de embarazo
- Insuficiencia renal grave, definida como tasa de filtración glomerular (TFG) <30 ml/min Insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh B a C)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Terapia antiplaquetaria dual
Recibir una dosis de 75 mg de clopidogrel y una dosis de 75 mg de aspirina desde el día 1 hasta el día 21, con placebo de apixabán dos veces al día
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un inhibidor irreversible del receptor de difosfato de adenosina P2Y12
Otros nombres:
un fármaco antiinflamatorio no esteroideo
Otros nombres:
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Experimental: Apixabán 2,5 mg
Recibir 2,5 mg dos veces al día de apixaban, con placebo de clopidogrel y placebo de aspirina desde el día 1 hasta el día 21
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inhibidor directo del factor Xa activo por vía oral
Otros nombres:
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Experimental: Apixabán 5 mg
Recibir 5 mg dos veces al día de apixabán, con clopidogrel placebo y aspirina placebo desde el día 1 hasta el día 21
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inhibidor directo del factor Xa activo por vía oral
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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porcentaje de pacientes con nuevo ictus (isquémico o hemorrágico)
Periodo de tiempo: 90 dias
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90 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad total
Periodo de tiempo: 90 dias
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90 dias
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Porcentaje de pacientes con nuevos eventos clínicos vasculares (ictus isquémico/ictus hemorrágico/AIT/infarto de miocardio/muerte vascular)
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Cambios en las puntuaciones NIHSS
Periodo de tiempo: 90 dias
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90 dias
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eventos hemorrágicos de moderados a severos
Periodo de tiempo: 90 dias
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90 dias
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Eventos adversos/eventos adversos graves informados por los investigadores
Periodo de tiempo: 90 dias
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90 dias
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Porcentaje de pacientes con nuevos eventos clínicos vasculares (ictus isquémico/ictus hemorrágico/AIT/infarto de miocardio/muerte vascular)
Periodo de tiempo: 30 días y 90 días
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30 días y 90 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gang Zhao, M.D., Neurology Department,Xijing Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Carrera
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes fibrinolíticos
- Agentes moduladores de fibrina
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Antipiréticos
- Antagonistas del receptor P2Y purinérgico
- Antagonistas del receptor P2 purinérgico
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la proteasa
- Inhibidores del factor Xa
- Antitrombinas
- Inhibidores de la serina proteinasa
- Anticoagulantes
- Aspirina
- Clopidogrel
- Apixabán
Otros números de identificación del estudio
- Xijing-ADANCE
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