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Apixabán versus terapia antiplaquetaria dual (clopidogrel y aspirina) en eventos cerebrovasculares agudos no incapacitantes (ADANCE)

13 de agosto de 2013 actualizado por: Xijing Hospital

Apixabán versus terapia antiplaquetaria dual (clopidogrel y aspirina) en pacientes de alto riesgo con eventos cerebrovasculares agudos no incapacitantes (ADANCE): justificación, objetivos y diseño

Los eventos cerebrovasculares no incapacitantes representan el grupo más grande de enfermedades cerebrovasculares con un alto riesgo de accidente cerebrovascular recurrente. Un ensayo reciente indicó que el tratamiento con clopidogrel y aspirina redujo el riesgo de accidente cerebrovascular recurrente y no se asoció con un aumento de los eventos de hemorragia, en comparación con la monoterapia con aspirina. Apixaban, un nuevo anticoagulante oral, ha demostrado ser tan efectivo como los anticoagulantes tradicionales con menos riesgo de eventos hemorrágicos.

Para estimar si apixabán es beneficioso para el AIT agudo o el accidente cerebrovascular menor, se ha diseñado un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado. Los investigadores evaluarán la hipótesis de que un régimen de apixabán de 21 días es superior a la terapia dual de clopidogrel y aspirina para el tratamiento de pacientes de alto riesgo con evento cerebrovascular agudo no incapacitante.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio ADANCE es un ensayo clínico aleatorizado y doble ciego con un objetivo de inscripción de 3000 pacientes chinos. Se incluirán dos subtipos de pacientes: I, ictus isquémico agudo incapacitante (< 24 horas desde el inicio de los síntomas); II, AIT agudo (< 24 horas del inicio de los síntomas).

Los pacientes serán aleatorizados en 3 grupos:

Ⅰ Recibir una dosis de 75 mg de clopidogrel y una dosis de 75 mg de aspirina desde el día 1 hasta el día 21, con placebo de apixabán dos veces al día.

Ⅱ Recibir 2,5 mg dos veces al día de apixabán, con placebo de clopidogrel y placebo de aspirina desde el día 1 hasta el día 21.

Ⅲ Recibir 5 mg dos veces al día de apixabán, con placebo de clopidogrel y placebo de aspirina desde el día 1 hasta el día 21.

Desde el día 22 hasta los 3 meses, todos los pacientes recibirán una dosis de 75 mg de clopidogrel como tratamiento antiplaquetario a largo plazo.

El criterio principal de valoración de la eficacia es el porcentaje de pacientes con un nuevo ictus (isquémico o hemorragia) a los 90 días.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10000

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
        • Xijing Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos adultos (hombre o mujer ≥18 años)
  • Accidente cerebrovascular isquémico agudo no incapacitante (NIHSS ≤3 en el momento de la aleatorización) que puede tratarse con el fármaco del estudio dentro de las 24 horas posteriores al inicio de los síntomas. El inicio de los síntomas se define por el principio de "última visita normal"
  • AIT (déficit neurológico atribuido a isquemia cerebral focal, con resolución del déficit dentro de las 24 horas posteriores al inicio de los síntomas), que puede tratarse con medicación en investigación dentro de las 24 horas posteriores al inicio de los síntomas. El inicio de los síntomas se define por el principio de "última visita normal"
  • consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico de hemorragia u otra patología, como malformación vascular, tumor, absceso u otra enfermedad cerebral importante no isquémica, en una tomografía computarizada o una resonancia magnética de la cabeza.
  • Puntaje mRS > 2 en la aleatorización (evaluación histórica premórbida) NIHSS ≥ 4 en la aleatorización
  • Indicación clara de anticoagulación (fibrilación auricular, válvulas cardíacas mecánicas, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar o estado de hipercoagulabilidad conocido)
  • Contraindicación para medicamentos en investigación
  • Trombólisis por accidente cerebrovascular isquémico en los 7 días anteriores
  • Historia de hemorragia intracraneal
  • Tratamiento actual (última dosis administrada dentro de los 10 días anteriores a la aleatorización) con terapia con heparina o anticoagulación oral
  • Sangrado gastrointestinal o cirugía mayor dentro de los 3 meses
  • Revascularización planificada o probable (cualquier angioplastia o cirugía vascular) dentro de los próximos 3 meses
  • AIT o accidente cerebrovascular menor inducido por angiografía o cirugía
  • Comorbilidad grave no cardiovascular con esperanza de vida <3 meses
  • Mujeres en edad fértil que no practican métodos anticonceptivos fiables y que no tienen un resultado negativo documentado en una prueba de embarazo
  • Insuficiencia renal grave, definida como tasa de filtración glomerular (TFG) <30 ml/min Insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh B a C)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Terapia antiplaquetaria dual
Recibir una dosis de 75 mg de clopidogrel y una dosis de 75 mg de aspirina desde el día 1 hasta el día 21, con placebo de apixabán dos veces al día
un inhibidor irreversible del receptor de difosfato de adenosina P2Y12
Otros nombres:
  • Plavix
  • Clopívid
un fármaco antiinflamatorio no esteroideo
Otros nombres:
  • Ácido acetilsalicílico
Experimental: Apixabán 2,5 mg
Recibir 2,5 mg dos veces al día de apixaban, con placebo de clopidogrel y placebo de aspirina desde el día 1 hasta el día 21
inhibidor directo del factor Xa activo por vía oral
Otros nombres:
  • Eliquís
  • BMS-562247
  • BMS-562247-01
Experimental: Apixabán 5 mg
Recibir 5 mg dos veces al día de apixabán, con clopidogrel placebo y aspirina placebo desde el día 1 hasta el día 21
inhibidor directo del factor Xa activo por vía oral
Otros nombres:
  • Eliquís
  • BMS-562247
  • BMS-562247-01

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
porcentaje de pacientes con nuevo ictus (isquémico o hemorrágico)
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad total
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
Porcentaje de pacientes con nuevos eventos clínicos vasculares (ictus isquémico/ictus hemorrágico/AIT/infarto de miocardio/muerte vascular)
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias
Cambios en las puntuaciones NIHSS
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
eventos hemorrágicos de moderados a severos
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
Eventos adversos/eventos adversos graves informados por los investigadores
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
Porcentaje de pacientes con nuevos eventos clínicos vasculares (ictus isquémico/ictus hemorrágico/AIT/infarto de miocardio/muerte vascular)
Periodo de tiempo: 30 días y 90 días
30 días y 90 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gang Zhao, M.D., Neurology Department,Xijing Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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