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Un estudio de intervención basado en entrenadores de un programa de planificación de alta extendida en pacientes con EPOC

11 de abril de 2014 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Un estudio de intervención de un programa de gestión de enfermedades y planificación de alta extendida en pacientes con EPOC

El propósito de este estudio de 4 años es investigar la relación entre la cognición y la capacidad de aprendizaje en pacientes con EPOC durante la hospitalización para establecer y evaluar los efectos del programa de planificación del alta comunitario. La teoría de la transición se utiliza como base teórica en este estudio. Se invitará a participar a los pacientes con diagnóstico de EPOC en el hospital. Se recogerán los datos de las variables demográficas, la función cognitiva¸ la función respiratoria, el efecto del aprendizaje y el uso de recursos médicos tras el alta. En el primer año, estableceremos el protocolo de enseñanza respiratoria en dos modos, y compararemos las diferencias entre la intervención del juego de interacción por computadora, la enseñanza cara a cara y la intervención de enfermería de rutina, también para evaluar los factores relacionados y el efecto del aprendizaje en los pacientes. con EPOC para determinar las necesidades del modo de aprendizaje de los pacientes y la frecuencia óptima del modo de enseñanza de enfermería durante la hospitalización en el segundo año. Para el segundo año, construir sobre los resultados del primer año, el anteproyecto del programa de planificación del alta comunitaria ampliado que se base en la reunión de expertos y la entrevista con los pacientes. Además, se realizará un estudio piloto que revise el contenido y pruebe la viabilidad del protocolo de enseñanza respiratoria. Para el tercer y cuarto año, utilizando un diseño de RCT de casos y controles, el programa de planificación del alta extendido por la comunidad se probará en pacientes durante su estadía en el hospital y el período posterior al alta. Los efectos de este programa de planificación del alta extendido a la comunidad se evaluarán en las variables de resultado de la función de aprendizaje cognitivo de los pacientes y la utilización de los recursos de atención médica. Los resultados de este estudio ayudarán a desarrollar una planificación de alta comunitaria extendida para pacientes con EPOC en el nivel cognitivo y la capacidad de aprendizaje. Además, el protocolo de planificación del alta comunitaria ampliada servirá de referencia para prolongar el desarrollo del deterioro de la enfermedad, reducir la probabilidad de reingreso y mejorar la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  1. Establecer el protocolo de la modalidad de enseñanza resiratoria.
  2. Evaluar los factores relacionados y el efecto del aprendizaje en pacientes con EPOC.
  3. Se implementará un plan de alta modificado con enseñanza respiratoria para pacientes con EPOC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

154

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipai, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser pacientes hospitalizados con diagnóstico de EPOC

Criterio de exclusión:

  • Cáncer con plan de tratamiento activo
  • Perdió la capacidad de hablar
  • Problema psiquiátrico
  • Tuberculosis activa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Instrucción motivada por una tableta
Uso de instrucción motivada por computadora de tableta para motivar al paciente a aprender habilidades de respiración y mantener la práctica. La enfermera de investigación dará instrucciones 3 veces a los pacientes durante la hospitalización. Este brazo se estimó incluyendo 77 sujetos.
Uso de una tableta para motivar al paciente a aprender habilidades respiratorias y mantener la práctica. La enfermera de investigación dará instrucciones 3 veces a los pacientes durante la hospitalización. Este brazo estimado incluyendo 77 sujetos
COMPARADOR_ACTIVO: instrucción sistemática
La enfermera de investigación da 3 veces instrucciones sistemáticas durante la hospitalización Este brazo estimó que incluía 77 sujetos.
La enfermera de investigación da 3 veces instrucciones sistemáticas durante la hospitalización Este brazo estimó que incluía 77 sujetos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
habilidad de reentrenamiento de la respiración del paciente
Periodo de tiempo: hasta tres meses después del alta
Llevamos a cabo un comité profesional para redactar una lista de verificación (7 elementos) de habilidades de reentrenamiento de la respiración que comentan para enseñar a los pacientes con EPOC. Después de volver a probar y confirmar los detalles del piloto, observamos y calificamos la habilidad de recuperación de la respiración de los pacientes de ninguno (0) a completo (3). Los puntos más altos significan la habilidad más correcta que aprendieron los pacientes.
hasta tres meses después del alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
autoeficacia
Periodo de tiempo: línea de base, uno y tres meses después del alta
El cuestionario PRAISAL se adoptará después de que lo consultemos y obtengamos el permiso de uso del autor. Los pacientes respondieron el cuestionario (15 ítems) por su intuición. Califique el punto de 1 a 4 grados. Cuanta más confianza considere tener el paciente, obtendrá más puntos. Proponemos a los pacientes que aprendan bien la habilidad de reentrenamiento de la respiración y la corrijan durante el alta preparada, se sentirían más seguros.
línea de base, uno y tres meses después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Tzu Dai, PhD, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

29 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201112134RIC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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