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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01931267
Eine coachbasierte Interventionsstudie eines erweiterten Entlassungsplanungsprogramms für Patienten mit COPD
11. April 2014 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Eine Interventionsstudie zu einem erweiterten Entlassungsplanungs- und Krankheitsmanagementprogramm bei Patienten mit COPD
Der Zweck dieser 4-Jahres-Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen Kognition und Lernfähigkeit bei Patienten mit COPD während des Krankenhausaufenthalts zu untersuchen, um die Auswirkungen des gemeindeweiten Entlassungsplanungsprogramms festzustellen und zu bewerten.
Als theoretische Grundlage dient in dieser Studie die Übergangstheorie.
Die Patienten mit COPD-Diagnose im Krankenhaus werden zur Teilnahme eingeladen.
Es werden Daten zu demografischen Variablen, der kognitiven Funktion, der Atmungsfunktion, dem Lerneffekt und der Nutzung medizinischer Ressourcen nach der Entlassung erhoben.
Im ersten Jahr werden wir das Protokoll des Atemunterrichts in zwei Modi etablieren und die Unterschiede zwischen Interventionen durch Computerinteraktionsspiele, Präsenzunterricht und routinemäßigen Pflegeinterventionen vergleichen sowie die damit verbundenen Faktoren und die Wirkung des Lernens auf Patienten bewerten mit COPD zur Bestimmung der Bedürfnisse des Patientenlernmodus und der optimalen Häufigkeit des Pflegelehrmodus während des Krankenhausaufenthalts im zweiten Jahr.
Bauen Sie im zweiten Jahr auf den Ergebnissen des ersten Jahres auf, dem Vorentwurf des gemeindeweiten Entlassungsplanungsprogramms, das auf dem Expertentreffen und dem Interview mit den Patienten basiert.
Außerdem wird eine Pilotstudie zur Überarbeitung des Inhalts und zur Prüfung der Machbarkeit des Atemlehrprotokolls durchgeführt.
Im 3. und 4. Jahr wird das gemeindenahe Entlassungsplanungsprogramm unter Verwendung eines Fall-Kontroll-RCT-Designs an Patienten während ihres Krankenhausaufenthalts und nach der Entlassung getestet.
Die Auswirkungen dieses gemeinschaftlich erweiterten Entlassungsplanungsprogramms werden auf Ergebnisvariablen der kognitiven Lernfunktion der Patienten und der Nutzung von Gesundheitsressourcen ausgewertet.
Die Ergebnisse dieser Studie werden dazu beitragen, eine gemeinschaftsweite Entlassungsplanung für Patienten mit COPD in Bezug auf Kognitionsniveau und Lernfähigkeit zu entwickeln.
Darüber hinaus dient das Protokoll der gemeindeweiten Entlassungsplanung als Referenz, um die Entwicklung einer Krankheitsverschlechterung zu verlängern, die Wahrscheinlichkeit einer Wiedereinweisung zu verringern und die Lebensqualität zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Festlegung des Protokolls für den respiratorischen Lehrmodus.
- Bewertung der damit verbundenen Faktoren und der Wirkung des Lernens auf Patienten mit COPD.
- Für COPD-Patienten wird ein modifizierter Entlassungsplan mit Atemschulung umgesetzt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
154
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipai, Taiwan
- Rekrutierung
- National Taiwan University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Als stationärer Patient mit COPD-Diagnose
Ausschlusskriterien:
- Krebs mit aktivem Behandlungsplan
- Sprechfähigkeit verloren
- Psychiatrisches Problem
- Aktive TB
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Tablet-Computer-motivierter Unterricht
Mithilfe von Tablet-Computer-motivierter Anleitung können Patienten motiviert werden, ihre Atemfähigkeiten zu erlernen und ihre Praxisfähigkeit aufrechtzuerhalten.
Die Forschungskrankenschwester wird den Patienten während des Krankenhausaufenthalts dreimal Anweisungen geben.
Dieser Arm umfasste schätzungsweise 77 Probanden.
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Verwendung eines Tablet-Computers, um den Patienten zu motivieren, seine Atemfähigkeiten zu erlernen und seine Praxis beizubehalten.
Die Forschungskrankenschwester wird den Patienten während des Krankenhausaufenthalts dreimal Anweisungen geben.
Dieser Arm umfasste schätzungsweise 77 Probanden
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ACTIVE_COMPARATOR: systematischer Unterricht
Forschungskrankenschwestern geben während des Krankenhausaufenthalts dreimal systematische Unterweisungen. Dieser Arm umfasst schätzungsweise 77 Probanden.
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Forschungskrankenschwestern geben während des Krankenhausaufenthalts dreimal systematische Unterweisungen. Dieser Arm umfasst schätzungsweise 77 Probanden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fähigkeit zur Atemumschulung des Patienten
Zeitfenster: bis zu drei Monate nach der Entlassung
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Wir haben ein Fachgremium abgehalten, um eine Checkliste (7 Punkte) für die Atemumschulung zu entwerfen, die COPD-Patienten beibringen soll.
Nach einem erneuten Test und der Bestätigung der Details durch den Piloten beobachteten wir die Fähigkeit des Patienten zur Atemumschulung und bewerteten ihn von „kein“ (0) bis „vollständig erledigt“ (3).
Je höher die Punkte, desto mehr korrekte Fähigkeiten haben die Patienten erlernt.
|
bis zu drei Monate nach der Entlassung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, ein und drei Monate nach der Entlassung
|
PRAISAL questinnaire wird übernommen, nachdem wir uns beraten und die Erlaubnis des Autors zur Verwendung eingeholt haben.
Die Patienten beantworteten den Fragebogen (15 Punkte) intuitiv.
Bewerten Sie Punkte von 1 bis 4 Noten.
Je mehr Selbstvertrauen der Patient einschätzt, desto mehr Punkte erhält er.
Wir schlagen vor, dass Patienten die Fähigkeit zur Atemumschulung während der vorbereiteten Entlassung gut erlernen und richtig anwenden, um mehr Selbstvertrauen zu erlangen.
|
Ausgangswert, ein und drei Monate nach der Entlassung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Yu-Tzu Dai, PhD, National Taiwan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2012
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. August 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
29. August 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. April 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. April 2014
Zuletzt verifiziert
1. April 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 201112134RIC
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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