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Manejo de Casos para Usuarios Frecuentes del Departamento de Emergencias

26 de mayo de 2015 actualizado por: Dr Patrick Bodenmann, University of Lausanne

Manejo de casos para usuarios frecuentes del departamento de emergencias: un ensayo controlado aleatorio

El propósito de este estudio es evaluar una intervención específica de manejo de casos para usuarios frecuentes (FU) del Departamento de Emergencia (ED).

En comparación con los usuarios poco frecuentes o no usuarios, la mayoría de los visitantes de ED-FU se identifican como pacientes vulnerables porque es más probable que tengan un estatus social y económico bajo, estén más aislados y vivan solos. Reportan más condiciones médicas crónicas, tienen una mayor tasa de mortalidad y consumen más recursos de atención médica.

En la literatura, las intervenciones destinadas a mejorar el manejo de ED-FU han demostrado varios resultados positivos, pero aún existen algunas lagunas de conocimiento.

El proyecto propuesto prueba las hipótesis de que la intervención de manejo de casos en comparación con la atención de emergencia estándar

  • es un uso más eficiente de los recursos sanitarios y reduce la asistencia a urgencias,
  • es económico y
  • mejora la calidad de vida,
  • en conjunto conducen a una favorable relación costo-utilidad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

250

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lausanne, Suiza, 1011
        • University Hospital of Lausanne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 5 o más atenciones durante los 12 meses anteriores en el Departamento de Emergencia del Hospital Universitario de Lausana
  • Ser capaz de comunicarse en cualquiera de los idiomas que habla el equipo (es decir, francés, inglés, alemán, italiano y español) o a través de un intérprete comunitario

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no pueden dar su consentimiento informado o que no son elegibles para recibir los servicios de los administradores de casos (p. agudamente confundido, agudamente psicótico, intoxicado)
  • Pacientes que están en prisión
  • Pacientes con diagnóstico de trastornos cognitivos (delirio, demencia y otros trastornos cognitivos)
  • Pacientes que no se espera que sobrevivan al menos 18 meses después de la inscripción
  • Pacientes que no permanecerán en Suiza durante 12 a 18 meses después de la inscripción
  • Familiares de un participante ya incluidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Gestión de casos

Proporcionar asistencia específica y proporcionar referencias para los pacientes:

  • Si los determinantes sociales no son adecuados, el equipo brindará asistencia para obtener derechos de ingreso, cobertura de seguro de salud si es elegible, vivienda estable, escolarización de los niños, etc.
  • Si hay trastornos mentales, el equipo derivará a los departamentos de salud mental dentro del hospital y, si es necesario, a un psiquiatra, psicólogo o médico general (GP) en la comunidad.
  • Si el paciente presenta conductas de riesgo, el equipo derivará a los servicios de abuso de sustancias y vinculará a los servicios comunitarios para mantener la continuidad de la atención.
  • En caso de problemas somáticos, el equipo buscará un nuevo médico de cabecera o se pondrá en contacto con el proveedor anterior, sujeto al consentimiento del paciente.

Proporcionar asistencia específica y proporcionar referencias para los pacientes:

  • Si los determinantes sociales no son adecuados, el equipo brindará asistencia para obtener derechos de ingreso, cobertura de seguro de salud si es elegible, vivienda estable, escolarización de los niños, etc.
  • Si hay trastornos mentales, el equipo derivará a los departamentos de salud mental dentro del hospital y, si es necesario, a un psiquiatra, psicólogo o médico general (GP) en la comunidad.
  • Si el paciente presenta conductas de riesgo, el equipo derivará a los servicios de abuso de sustancias y vinculará a los servicios comunitarios para mantener la continuidad de la atención.
  • En caso de problemas somáticos, el equipo buscará un nuevo médico de cabecera o se pondrá en contacto con el proveedor anterior, sujeto al consentimiento del paciente.
Sin intervención: Control
Los pacientes asignados al azar al grupo de control (atención habitual) recibirán atención de emergencia estándar por parte de médicos (médico residente o de cabecera) y enfermeras, sin la participación del administrador de casos. No obstante, el equipo móvil se pondrá en contacto con cada paciente del grupo control, brindándoles una breve información a través de un volante (flyer) en el que se destacará la existencia del equipo móvil, sus direcciones y teléfonos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
número de visitas al Departamento de Emergencias
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inscripción
12 meses después de la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
costes totales del recurso sanitario
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inscripción
costes relativos a los servicios prestados por el Hospital Universitario de Lausana y costes relativos a los servicios utilizados fuera del Hospital
12 meses después de la inscripción

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Día de inscripción, 2 meses, 5,5 meses, 9 meses y 12 meses
Día de inscripción, 2 meses, 5,5 meses, 9 meses y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bodenmann Patrick, PD, MER, MSc, University of Lausanne

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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