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Gestão de Casos para Utilizadores Frequentes do Serviço de Urgência

26 de maio de 2015 atualizado por: Dr Patrick Bodenmann, University of Lausanne

Gerenciamento de casos para usuários frequentes do departamento de emergência: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é avaliar uma intervenção específica de gestão de casos para utentes frequentes (FU) do Serviço de Urgência (SU).

Em comparação com usuários pouco frequentes ou não usuários, a maioria dos visitantes do ED-FU são identificados como pacientes vulneráveis ​​porque são mais propensos a ter baixo status social e econômico, estar mais isolados e morar sozinhos. Eles relatam mais condições médicas crônicas, têm uma taxa de mortalidade mais alta e consomem mais recursos de saúde.

Na literatura, as intervenções destinadas a melhorar o manejo do ED-FU têm demonstrado vários resultados positivos, mas ainda existem algumas lacunas de conhecimento.

O projeto proposto testa as hipóteses de que a intervenção de gerenciamento de casos em comparação com o atendimento de emergência padrão

  • é um uso mais eficiente dos recursos de saúde e reduz o comparecimento ao pronto-socorro,
  • é economia de custos e
  • melhora a qualidade de vida,
  • em conjunto, levando a uma relação custo-utilidade favorável.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

250

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lausanne, Suíça, 1011
        • University Hospital of Lausanne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 5 ou mais atendimentos nos últimos 12 meses no Departamento de Emergência do Hospital Universitário de Lausanne
  • Ser capaz de se comunicar em qualquer um dos idiomas falados pela equipe (ou seja, francês, inglês, alemão, italiano e espanhol) ou através de um intérprete comunitário

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não podem dar consentimento informado ou não são elegíveis para receber os serviços de gerentes de caso (por exemplo, agudamente confuso, agudamente psicótico, embriagado)
  • Pacientes que estão na prisão
  • Pacientes com diagnóstico de distúrbios cognitivos (delirium, demência e outros distúrbios cognitivos)
  • Pacientes que não se espera que sobrevivam pelo menos 18 meses após a inscrição
  • Pacientes que não permanecerão na Suíça por 12 a 18 meses após a inscrição
  • Familiares de um participante já incluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gestão de caso

Prestar atendimento específico e encaminhar os pacientes:

  • Se os determinantes sociais não forem adequados, a equipe fornecerá assistência para obtenção de direitos de renda, cobertura de seguro de saúde se elegível, moradia estável, escolaridade para crianças, etc.
  • Se houver distúrbios mentais, a equipe encaminhará para os departamentos de saúde mental dentro do hospital e, se necessário, para um psiquiatra, psicólogo ou clínico geral (GP) na comunidade.
  • Caso o paciente apresente comportamentos de risco, a equipe fará o encaminhamento para serviços de dependência química e links para serviços comunitários a fim de manter a continuidade do atendimento.
  • Em caso de problemas somáticos, a equipe procurará um novo clínico geral ou entrará em contato com o prestador anterior, dependendo do consentimento do paciente.

Prestar atendimento específico e encaminhar os pacientes:

  • Se os determinantes sociais não forem adequados, a equipe fornecerá assistência para obtenção de direitos de renda, cobertura de seguro de saúde se elegível, moradia estável, escolaridade para crianças, etc.
  • Se houver distúrbios mentais, a equipe encaminhará para os departamentos de saúde mental dentro do hospital e, se necessário, para um psiquiatra, psicólogo ou clínico geral (GP) na comunidade.
  • Caso o paciente apresente comportamentos de risco, a equipe fará o encaminhamento para serviços de dependência química e links para serviços comunitários a fim de manter a continuidade do atendimento.
  • Em caso de problemas somáticos, a equipe procurará um novo clínico geral ou entrará em contato com o prestador anterior, dependendo do consentimento do paciente.
Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes randomizados para o grupo controle (cuidados habituais) receberão atendimento de emergência padrão por médicos (residentes ou assistentes) e enfermeiros, sem o envolvimento do gerente de caso. No entanto, a equipa móvel fará o contacto com cada doente do grupo de controlo, dando-lhes uma breve informação através de um flyer (flyer) que sublinhará a existência da equipa móvel, as suas moradas e números de telefone.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de atendimentos no pronto-socorro
Prazo: 12 meses após a inscrição
12 meses após a inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
custos totais do recurso de saúde
Prazo: 12 meses após a inscrição
custos relativos a serviços prestados pelo Hospital Universitário de Lausanne e custos relativos a serviços utilizados fora do Hospital
12 meses após a inscrição

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: Dia da inscrição, 2 meses, 5,5 meses, 9 meses e 12 meses
Dia da inscrição, 2 meses, 5,5 meses, 9 meses e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bodenmann Patrick, PD, MER, MSc, University of Lausanne

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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