Estudio Internacional Multicéntrico de Prevalencia de Sepsis (IMPRESS)
19 de agosto de 2014 actualizado por: European Society of Intensive Care Medicine
Campaña Sobrevivir a la Sepsis. Estudio Internacional Multicéntrico de Prevalencia de Sepsis.
Para conmemorar los 10 años de la Campaña Sobrevivir a la Sepsis (SSC), y programado para coincidir con el Día Mundial de la Sepsis, el 13 de septiembre de 2013, la SSC, ESICM y SCCM llevarán a cabo un estudio internacional de prevalencia puntual de sepsis grave y shock séptico.
El objetivo de este proyecto es determinar la carga mundial de sepsis grave y definir las prácticas actuales de atención de la sepsis a nivel internacional.
El estudio es un ejercicio simple de recopilación de datos para pacientes que presentan sepsis grave o shock séptico en el Día Mundial de la Sepsis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se recopilarán datos de nivel de paciente no identificado en pacientes que se presenten en una unidad de cuidados intensivos o departamento de emergencia participante con sepsis grave o shock séptico durante un período de 24 horas desde las 00:00 hasta las 24:00 del 7 de noviembre de 2013.
Los datos no identificados que ya se recopilaron como parte de la atención clínica de rutina se recopilarán para este estudio.
Los datos que se recopilarán incluyen las características del hospital y la UCI, las características del paciente, la gravedad de la enfermedad y la adherencia a los elementos del paquete SSC y la mortalidad.
Tomará entre 30 y 60 minutos recopilar e ingresar datos para cada paciente ingresado con sepsis grave o shock séptico durante el período de estudio de 24 horas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brussels, Bélgica
- All centres willing to contribute are welcome.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes que presentan sepsis grave o shock séptico
Descripción
Criterios de inclusión:
Para ser elegibles, los pacientes deben tener todo lo siguiente:
- Debe ser admitido o transferido al DE o a una Unidad de Cuidados Intensivos.
- Tener una alta sospecha clínica de una infección.
- Tiene sepsis definida por una infección junto con dos o más criterios de SIRS
- Evidencia de disfunción orgánica aguda y/o Shock.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años
- Pacientes en los que la sepsis ha estado presente desde antes del inicio del período de estudio
- Cualquier paciente previamente incluido en el estudio durante el mismo período de estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mortalidad a los 28 días
Periodo de tiempo: una semana
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una semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Falla de organo
Periodo de tiempo: una semana
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una semana
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Duración de la estancia en el hospital
Periodo de tiempo: una semana
|
una semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew RHODES, MD, PhD, European Society of Intensive Care medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de agosto de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ImPRESS
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