Международное многоцентровое исследование распространенности сепсиса (IMPRESS)
19 августа 2014 г. обновлено: European Society of Intensive Care Medicine
Кампания по борьбе с сепсисом. Международное многоцентровое исследование распространенности сепсиса.
В ознаменование 10-летия Кампании за выживание при сепсисе (SSC), приуроченной ко Всемирному дню борьбы с сепсисом 13 сентября 2013 г., SSC, ESICM и SCCM проведут международное точечное исследование распространенности тяжелого сепсиса и септического шока.
Цель этого проекта — определить глобальное бремя тяжелого сепсиса и определить современные методы лечения сепсиса на международном уровне.
Исследование представляет собой простое упражнение по сбору данных о пациентах с тяжелым сепсисом или септическим шоком во Всемирный день борьбы с сепсисом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Данные на уровне деидентифицированных пациентов будут собираться о пациентах, поступающих в участвующее отделение интенсивной терапии или отделение неотложной помощи с тяжелым сепсисом или септическим шоком в течение 24 часов с 00:00 до 24:00 7 ноября 2013 г.
Для этого исследования будут собраны обезличенные данные, которые уже собраны в рамках рутинной клинической помощи.
Данные, которые необходимо собрать, включают характеристики больниц и отделений интенсивной терапии, характеристики пациентов, тяжесть заболевания, приверженность элементам пакета SSC и смертность.
Для сбора и ввода данных по каждому пациенту, поступившему с тяжелым сепсисом или септическим шоком, в течение 24-часового периода исследования потребуется от 30 до 60 минут.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия
- All centres willing to contribute are welcome.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с тяжелым сепсисом или септическим шоком
Описание
Критерии включения:
Чтобы иметь право на участие, пациенты должны иметь все следующее:
- Должен быть госпитализирован или переведен либо в отделение неотложной помощи, либо в отделение интенсивной терапии.
- Иметь высокую клиническую подозрение на инфекцию
- Наличие сепсиса, определяемого инфекцией вместе с двумя или более критериями ССВО.
- Признаки острой органной дисфункции и/или шока.
Критерий исключения:
- Пациенты моложе 18 лет
- Пациенты, у которых сепсис присутствовал до начала периода исследования
- Любые пациенты, ранее включенные в исследование в течение того же периода исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
28-дневная смертность
Временное ограничение: одна неделя
|
одна неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Органная недостаточность
Временное ограничение: одна неделя
|
одна неделя
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: одна неделя
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Andrew RHODES, MD, PhD, European Society of Intensive Care Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 августа 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2014 г.
Последняя проверка
1 августа 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ImPRESS
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .