此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脓毒症国际多中心患病率研究 (IMPRESS)

2014年8月19日 更新者:European Society of Intensive Care Medicine

拯救脓毒症运动。脓毒症国际多中心患病率研究。

为纪念拯救脓毒症运动 (SSC) 开展 10 周年,并恰逢世界脓毒症日,SSC、ESICM 和 SCCM 将在 2013 年 9 月 13 日开展一项针对严重脓毒症和感染性休克的国际点流行率研究。 该项目的目标是确定世界范围内严重败血症的负担并确定国际上败血症护理的当前做法。 该研究是一项简单的数据收集练习,适用于在世界败血症日出现严重败血症或败血症休克的患者。

研究概览

地位

完全的

详细说明

将收集 2013 年 11 月 7 日 00:00 至 24:00 期间 24 小时内因严重败血症或败血性休克到参与的重症监护病房或急诊室就诊的患者的去身份识别患者级别数据。 本研究将收集已作为常规临床护理的一部分收集的去识别化数据。 要收集的数据包括医院和 ICU 特征、患者特征、疾病严重程度以及对 SSC 集束化元素和死亡率的依从性。 在 24 小时的研究期间,将需要 30---60 分钟来收集和输入每位因严重败血症或感染性休克入院的患者的数据。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussels、比利时
        • All centres willing to contribute are welcome.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患有严重败血症或感染性休克的患者

描述

纳入标准:

符合条件的患者必须具备以下所有条件:

  • 必须住院或转移到急诊室或重症监护室。
  • 临床高度怀疑感染
  • 患有由感染定义的败血症以及两个或更多 SIRS 标准
  • 急性器官功能障碍和/或休克的证据。

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 在研究期开始之前就已经存在败血症的患者
  • 在同一研究期间先前纳入研究的任何患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
28 天死亡率
大体时间:一周
一周

次要结果测量

结果测量
大体时间
器官衰竭
大体时间:一周
一周

其他结果措施

结果测量
大体时间
住院时间
大体时间:一周
一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrew RHODES, MD, PhD、European Society of Intensive Care Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年11月1日

初级完成 (实际的)

2013年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年1月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月16日

首次发布 (估计)

2013年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年8月19日

最后验证

2014年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅