- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01946698
Endometriosis, Food Consumption and Fertility
19 de septiembre de 2013 actualizado por: Ulla Breth Knudsen, University of Aarhus
A Study on the Differences in Inflammatory Markers Between Women With Endometriosis and Women Without in Relation to Fertility and Food Consumption.
To investigate parameters related to fertility in women with endometriosis in relation to food items.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
The study has been reviewed and accepted by the legal registrations in Denmark (The Regional Committee on Biomedical Research Ethics and The Danish Dataprotection Agency).
The data will be anonymous and kept as described by the Danish register law.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ulla B Knudsen, Professor
- Número de teléfono: +4578453348
- Correo electrónico: ullaknud@rm.dk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Pia M Martensen, Ph.D.
- Número de teléfono: +4528992032
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Aarhus, Dinamarca, 8200
- Reclutamiento
- Aarhus University Hospital
-
Contacto:
- Ulla B Knudsen, Professor
- Número de teléfono: +4578453348
- Correo electrónico: ullaknud@rm.dk
-
Sub-Investigador:
- Ulla B Knudsen, Professor
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 41 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Women attending an infertility Clinic, some with endometriosis compared to women without endometriosis
Descripción
Inclusion Criteria:
- Fertility patients
Exclusion Criteria:
- mental challenges
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Fertility patients
Women with endometriosis compared to women without endometriosis.
Different samples will be collected (blood, follicular fluid, cells from the uterus)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
The level of Free Fatty Acid in follicular fluid will be different in women with endometriosis compared to controls
Periodo de tiempo: The fluid will be collected, frozen and tested december 2014
|
The fluid will be collected, frozen and tested december 2014
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
methylation pattern of specific genes in the endometrium
Periodo de tiempo: Collecting of cells and testing december 2014
|
The cells will be collected from infertile women with or without endometriosis, frozen and tested later.
|
Collecting of cells and testing december 2014
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ulla B Knudsen, Professor, Professor, Consultant at the Fertility Clinic, Arhus University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Endo
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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