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Reemplazo total de tobillo para artritis de tobillo (TAR1600)

5 de mayo de 2020 actualizado por: Duke University
El propósito de este estudio es evaluar prospectivamente el resultado funcional y la satisfacción del paciente con el reemplazo total de tobillo por osteoartritis tibio-astragalina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Si un paciente elige participar, se le pedirá que firme el formulario de consentimiento y se le pedirá que complete los siguientes cuestionarios de resultados del paciente: escala analógica visual del dolor, formato corto 36, puntuación de la pata trasera de la AOFAS y el cuestionario breve de evaluación de la función musculoesquelética . El paciente será entonces sometido a cirugía en una fecha posterior. Después de la cirugía, el paciente se presentará para citas de seguimiento de rutina. A los seis meses, un año y visitas anuales, se les pedirá a los pacientes que participan en el estudio que completen los cuestionarios de resultados mencionados anteriormente. Estos son todos los puntos de tiempo normales de la visita de seguimiento; a los pacientes no se les pedirá que regresen a la clínica para visitas adicionales que no sean de rutina. En cada visita, el paciente también recibirá radiografías simples. Las radiografías simples son parte del seguimiento de rutina y no son pruebas adicionales para este estudio. Además, se evaluará a cada paciente antes de la operación, así como un año y dos años después de la operación para comprender mejor el efecto de los reemplazos totales de tobillo en la cinemática y la cinética de las extremidades inferiores. Para comprender el efecto del reemplazo de tobillo en la cinemática y cinética de las extremidades inferiores, se le pedirá a cada sujeto que complete una serie de tareas funcionales. Primero se les pedirá a los pacientes que completen una serie de pruebas clínicas para evaluar la capacidad de los pacientes para completar diferentes tareas de equilibrio y pruebas de caminata. Primero se les pedirá a los pacientes que se paren con las piernas separadas aproximadamente al ancho de los hombros sobre una de las cuatro placas de fuerza que están incrustadas en el suelo del laboratorio. Se pedirá a los pacientes que permanezcan de pie durante al menos 10 segundos. Se controlará el tiempo que son capaces de permanecer en equilibrio, así como el movimiento del centro de presión (COP) debajo de los pies del paciente. Luego se le pedirá a cada paciente que complete otras 3 tareas de pie en la plataforma de fuerza. Estas tareas de pie serán una postura semi-tándem, una postura en tándem y una sola extremidad. La postura semitándem requerirá que el paciente coloque un pie ligeramente delante del otro, pero aún uno al lado del otro. La postura en tándem requerirá que los pacientes coloquen un pie delante del otro. Cada una de estas tareas se completará durante 10 segundos o el mayor tiempo posible mientras se registra el COP. La segunda tarea funcional a completar es una prueba de cuatro pasos cuadrados. Esta prueba consistirá en que los pacientes den un paso hacia adelante, hacia atrás y de lado a lado para evaluar su movimiento. Esta prueba se cronometrará de principio a fin para ver cuánto tiempo le toma a cada paciente completar la tarea antes y después de la operación. Después de la prueba funcional, cada sujeto tendrá una serie de marcadores reflectantes adheridos a diferentes puntos de referencia anatómicos para monitorear la posición de las articulaciones y poder calcular los momentos de las articulaciones durante 3 tareas de movimiento diferentes. Una vez que se hayan colocado los marcadores, se les pedirá a los pacientes que caminen a lo largo de una pasarela de 10 metros a una velocidad seleccionada por ellos mismos que será monitoreada mediante un sistema de tiempo. Además de una velocidad autoseleccionada, se le pedirá a cada paciente que camine a una velocidad estándar de 1,3 m/s. Finalmente, se pedirá a los pacientes que se paren sobre ambas extremidades y se pongan en cuclillas lo más posible como si estuvieran sentados en una silla. Cada una de estas tareas se completará aproximadamente siete veces, mientras que la cinemática y la cinética de las extremidades inferiores se registrarán utilizando un sistema de captura de movimiento de ocho cámaras y cuatro placas de fuerza que están incrustadas dentro de la pasarela de 10 metros. Las únicas pruebas que se realizarán exclusivamente con fines de investigación serán los cuestionarios administrados y el estudio de análisis de la marcha. (La parte de la marcha de este estudio ya no se lleva a cabo).

. El estudio continuará hasta que se logre un seguimiento mínimo de 10 años para todos los pacientes. Los cuestionarios se enviarán por correo a los sujetos en los momentos oportunos si no pueden regresar a Duke.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1043

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27703
        • Duke Medical Plaza Page Road

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos que se beneficiarán de un reemplazo total de tobillo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos (edad > 18 años) que se beneficiarán de un reemplazo total de tobillo, según lo determinen los Dres. Nunley, DeOrio, Easley o Adams, con la ayuda del examen físico y la radiografía de rutina
  • Tratado en el Centro Médico de la Universidad de Duke
  • Pacientes que no tengan condiciones médicas que representen contraindicaciones para la cirugía o la anestesia.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no cumplan con la edad mínima de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Reemplazo total de tobillo STAR
Procedimiento: Cirugía de Reemplazo Total de Tobillo usando el STAR
Reemplazo total de tobillo Salto Talaris
Procedimiento: Cirugía de Reemplazo Total de Tobillo utilizando el Salto Talaris
Reemplazo total de tobillo en hueso
Procedimiento: Cirugía de Reemplazo Total de Tobillo usando el In-Bone

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la escala analógica visual del dolor (VAS)
Periodo de tiempo: Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
Evaluar los cambios en el dolor a lo largo del tiempo después del reemplazo total de tobillo en múltiples puntos temporales. Una escala análoga visual del dolor es un instrumento que se utiliza para medir la cantidad de dolor que siente un paciente.
Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
Cambio en la encuesta de salud de formato corto
Periodo de tiempo: Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
Evaluar la salud funcional y el bienestar a lo largo del tiempo después del reemplazo total de tobillo y determinar si existen diferencias significativas.
Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
Cambio en la evaluación breve de la función musculoesquelética (SMFA)
Periodo de tiempo: Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
SMFA es una medida de resultado para proporcionar una medida estandarizada de las limitaciones físicas reales del paciente.
Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
Cambio en el cuestionario AOFAS Retrofoot Scale
Periodo de tiempo: Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
El AOFAS combina puntuaciones subjetivas de dolor y función proporcionadas por el paciente con puntuaciones objetivas basadas en el examen físico del paciente por parte del cirujano.
Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
Cambio en el índice de discapacidad de pie y tobillo (FADI)
Periodo de tiempo: Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
Los resultados de la función informados por el paciente durante las actividades de la vida diaria.
Antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en las evaluaciones cinemáticas y cinéticas tridimensionales durante la caminata nivelada
Periodo de tiempo: antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años
Para comprender el efecto del reemplazo de tobillo en la cinemática y la cinética de las extremidades inferiores, se le pedirá a cada sujeto que complete una serie de tareas funcionales y pruebas de caminata nivelada en cada uno de los puntos de tiempo del estudio.
antes de la operación, 1 año, 2 años, 5 años y 10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: James A Nunley, MD, Duke University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

13 de junio de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

5 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00001600

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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