Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio de LY2835219 en participantes japoneses con cáncer avanzado

7 de agosto de 2020 actualizado por: Eli Lilly and Company

Un estudio de fase 1 de LY2835219 en pacientes japoneses con cáncer avanzado

El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y los efectos secundarios de LY2835219 en participantes japoneses con cáncer avanzado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tokyo, Japón, 104-0045
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener evidencia histológica o citológica de un diagnóstico de cáncer (ya sea un tumor sólido o un linfoma) avanzado y/o metastásico
  • Debe ser, a juicio del investigador, un candidato apropiado para la terapia experimental después de que las terapias estándar disponibles no hayan proporcionado un beneficio clínico para su enfermedad.
  • Tener la presencia de una enfermedad medible o no medible según lo definido por los Criterios de evaluación de respuesta en la Guía de tumores sólidos, versión 1.1, o los Criterios de respuesta revisados ​​para la Guía de linfoma maligno
  • Tener una función adecuada de los órganos.
  • Haber interrumpido todas las terapias anteriores para el cáncer, incluidas la quimioterapia, la radioterapia, la inmunoterapia y la terapia en investigación, durante al menos 21 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio y haberse recuperado de los efectos agudos de dicha terapia.
  • Los hombres deben aceptar usar precauciones anticonceptivas de barrera médicamente aprobadas durante el estudio y durante los 3 meses posteriores a la última dosis del fármaco del estudio.
  • Mujeres en edad fértil: deben aceptar usar precauciones anticonceptivas médicamente aprobadas durante el estudio y durante los 3 meses posteriores a la última dosis del fármaco del estudio, deben haber tenido una prueba de embarazo en suero u orina negativa ≤7 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
  • Una mujer que amamanta no debe estar amamantando. Si una mujer que deja de amamantar ingresa al estudio, la mujer debe dejar de amamantar desde el día de la primera administración del fármaco del estudio hasta al menos 3 meses después de la última administración.
  • Tener una esperanza de vida estimada de ≥12 semanas
  • Son capaces de tragar cápsulas.

Criterio de exclusión:

  • Haber recibido tratamiento dentro de los 21 días posteriores a la dosis inicial del fármaco del estudio con un agente experimental para indicaciones no cancerosas que no ha recibido aprobación regulatoria para ninguna indicación.
  • Tener antecedentes médicos de cualquiera de las siguientes afecciones: presíncope o síncope de etiología cardiovascular o inexplicable, arritmia ventricular (p. ej., taquicardia ventricular y fibrilación ventricular) o paro cardíaco repentino
  • Tener un valor inicial con cualquiera de los siguientes hallazgos en el electrocardiograma (ECG) de detección: taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, QTc anormal utilizando la fórmula de Bazett (QTcB) (definido como ≥470 milisegundos) o evidencia de isquemia miocárdica aguda
  • Tener afecciones médicas preexistentes graves que, a juicio del investigador, impedirían la participación en este estudio (por ejemplo, antecedentes de resección quirúrgica mayor que involucre el estómago o el intestino delgado)
  • Tienen malignidad sintomática del sistema nervioso central (SNC) o metástasis. Para participantes asintomáticos sin antecedentes de malignidad o metástasis del SNC
  • Tiene evidencia o antecedentes de una leucemia.
  • Haber recibido un trasplante de células madre. Como excepción, un participante con linfoma que recibió un trasplante autólogo de células madre es elegible para el estudio si han pasado más de 75 días antes de la dosis inicial del fármaco del estudio.
  • Tiene una infección activa bacteriana, fúngica y/o viral conocida (por ejemplo, virus de inmunodeficiencia humana [VIH], hepatitis B o hepatitis C)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cohorte 1 - 100 mg Abemaciclib
100 miligramos (mg) de abemaciclib administrados por vía oral cada 12 horas (Q12H) en ciclos de 28 días. (Ciclo 1 = 32 días.) Los participantes permanecieron en tratamiento hasta que se cumplieron los criterios de interrupción.
Administrado por vía oral
Otros nombres:
  • abemaciclib
Experimental: Cohorte 2: 150 mg de abemaciclib
150 mg de abemaciclib administrados por vía oral Q12H en ciclos de 28 días. (Ciclo 1 = 32 días.) Los participantes permanecieron en tratamiento hasta que se cumplieron los criterios de interrupción.
Administrado por vía oral
Otros nombres:
  • abemaciclib
Experimental: Cohorte 3 - 200 mg Abemaciclib
200 mg de abemaciclib administrados por vía oral Q12H en ciclos de 28 días. (Ciclo 1 = 32 días.) Los participantes permanecieron en tratamiento hasta que se cumplieron los criterios de interrupción.
Administrado por vía oral
Otros nombres:
  • abemaciclib

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con toxicidad limitante de dosis (DLT) de abemaciclib
Periodo de tiempo: Ciclo 1 = 32 días
DLT se define como un evento adverso entre el día -3 y el día 29 del ciclo 1 que posiblemente esté relacionado con el fármaco del estudio y cumpla cualquiera de los siguientes criterios utilizando los criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). Versión 4.03.
Ciclo 1 = 32 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinética (PK): concentración plasmática máxima (Cmax) de abemaciclib
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día -3: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 y 72 horas (h) posdosis; Día 28 del Ciclo 1: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10 y 24 horas posdosis (Ciclo 1 = 32 días)
Concentración plasmática máxima en el Día -3 y el Día 28 del Ciclo 1.
Ciclo 1 Día -3: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 y 72 horas (h) posdosis; Día 28 del Ciclo 1: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10 y 24 horas posdosis (Ciclo 1 = 32 días)
Farmacocinética (FC): área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) de abemaciclib
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día -3: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 y 72 h posdosis; Día 28 del Ciclo 1: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10 y 24 horas posdosis (Ciclo 1 = 32 días)
El AUC en el día -3 y el día 28 del ciclo 1 son AUC desde el tiempo cero hasta el infinito [AUC(0-∞)] y AUC durante un intervalo de dosificación en estado estacionario (AUCτ,ss), respectivamente.
Ciclo 1 Día -3: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 y 72 h posdosis; Día 28 del Ciclo 1: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10 y 24 horas posdosis (Ciclo 1 = 32 días)
Porcentaje de participantes con respuesta tumoral: Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Línea de base para la enfermedad progresiva medida (hasta 24 meses)
La respuesta se definió utilizando los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST, versión 1.1). La respuesta completa (CR) se definió como la desaparición de todas las lesiones objetivo y no objetivo y cualquier ganglio linfático patológico (ya sea objetivo o no objetivo) debe tener una reducción en el eje corto a <10 milímetros (mm) y la normalización del nivel del marcador tumoral. de lesiones no diana; La respuesta parcial (PR) se definió como una disminución de al menos un 30 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana.
Línea de base para la enfermedad progresiva medida (hasta 24 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

21 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2020

Última verificación

15 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 15154
  • I3Y-JE-JPBC (Otro identificador: Eli Lilly and Company)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir