Estudio de fase 2 de NGM282 en pacientes con cirrosis biliar primaria
27 de marzo de 2017 actualizado por: NGM Biopharmaceuticals, Inc
Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de múltiples centros para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad farmacodinámica de NGM282 en combinación con ácido ursodesoxicólico (UDCA) administrado durante 28 días en pacientes con cirrosis biliar primaria
El propósito de este estudio es determinar la seguridad, tolerabilidad y actividad de NGM282 en pacientes con cirrosis biliar primaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australia
- NGM Clinical Study Site 602
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Sydney, New South Wales, Australia
- NGM Clinical Study Site 606
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Sydney, New South Wales, Australia
- NGM Clinical Study Site 609
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Sydney, New South Wales, Australia
- NGM Clinical Study Site 611
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Queensland
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Brisbane, Queensland, Australia
- NGM Clinical Study Site 614
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Australia
- NGM Clinical Study Site 607
-
Adelaide, South Australia, Australia
- NGM Clinical Study Site 608
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australia
- NGM Clinical Study Site 601
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Melbourne, Victoria, Australia
- NGM Clinical Study Site 604
-
Melbourne, Victoria, Australia
- NGM Clinical Study Site 613
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos
- NGM Clinical Study Site 103
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California
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Coronado, California, Estados Unidos
- NGM Clinical Study Site 108
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos
- NGM Clinical Study Site 101
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos
- NGM Clinical Study Site 105
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos
- NGM Clinical Study Site 102
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos
- NGM Clinical Study Site 113
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos
- NGM Clinical Study Site 104
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres, entre 18 y 75 años de edad, ambos inclusive
- Diagnóstico de PBC consistente con las guías AASLD y EASL
- Dosis estable de UDCA
Criterio de exclusión:
- Hepatopatía crónica de etiología distinta de la CBP
- Evidencia de descompensación hepática clínicamente significativa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
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EXPERIMENTAL: NGM282 Dosis 1
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EXPERIMENTAL: NGM282 Dosis 2
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio absoluto en la ALP plasmática desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
|
28 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio absoluto en la bilirrubina desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
|
28 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de diciembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
3 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13-0103
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