PET/CT Scan como herramienta para racionalizar el tratamiento de pacientes con NSCLC avanzado sometidos a primera quimioterapia (PETRA)

Criterios de inclusión:

• Diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas confirmado citológica o histológicamente.
• Metastásico (estadio IV, tanto M1A como M1B) o localmente avanzado (estadio IIIB, con metástasis a ganglios supraclaviculares) según la edición TNM VII.
• Son elegibles tanto los pacientes en el primer diagnóstico como aquellos con recurrencia de la enfermedad después de la cirugía inicial.
• Al menos una lesión diana o no diana según RECIST versión revisada 1.1.
• Edad > o = 18 años .
• ECOG PS 0-2.
• Esperanza de vida > 3 meses.
• Consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

• Diabetes no controlada (glucosa > 200 mg/dl
• Mutación de EGFR, para aquellos pacientes a los que se les han realizado pruebas. (La prueba de EGFR no es necesaria para participar en el estudio, pero se puede realizar como parte de la práctica clínica normal, y los pacientes con mutación de EGFR no serían candidatos para la quimioterapia de primera línea).
• Cualquier otra neoplasia maligna dentro de los 5 años (excepto el carcinoma in situ del cuello uterino tratado adecuadamente o el cáncer de piel de células basales o de células escamosas o el cáncer de próstata resecado quirúrgicamente con PSA normal).
• Hembras gestantes o lactantes.
• Terapia médica previa para enfermedad metastásica (se permite cirugía previa, radioterapia, así como terapia médica adyuvante completada al menos 6 meses antes del ingreso al estudio).
• Cualquier enfermedad mal controlada (incluidas infecciones activas, enfermedades hepáticas, renales, metabólicas o cardíacas significativas, infarto de miocardio en los 12 meses anteriores) que, según el criterio del médico, pueda interferir con la capacidad del paciente para someterse a la quimioterapia y/o los exámenes dentro del estudio. protocolo
• Incapacidad para proporcionar consentimiento informado.