- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02045264
Estudio abierto de un solo brazo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis subcutánea única de icatibant en voluntarios japoneses sanos
Un estudio abierto de un solo brazo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis subcutánea única de icatibant en voluntarios japoneses sanos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Icatibant se ha estudiado para el tratamiento de ataques agudos de angioedema hereditario (AEH), un trastorno autosómico dominante caracterizado por episodios recurrentes y autolimitados de edema de la piel, la laringe y el tracto gastrointestinal. La manifestación más grave de un ataque de AEH es el edema laríngeo, que provoca la obstrucción de las vías respiratorias superiores que puede conducir a la muerte por asfixia si no se diagnostica y/o no se trata.
Icatibant ha sido aprobado en más de 40 países de todo el mundo, incluidos los Estados Unidos (EE. UU.) y Europa, para el tratamiento de ataques agudos de angioedema hereditario (AEH) en adultos. Este estudio se lleva a cabo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de icatibant en una población japonesa y para evaluar si la raza o el origen étnico afectan la farmacocinética de icatibant después de una inyección subcutánea única.
Este es un estudio abierto de un solo brazo que inscribirá al menos a 12 sujetos japoneses (para que 12 sujetos completen el estudio), de 18 a 55 años inclusive. Todos los sujetos recibirán una única inyección subcutánea de 30 mg de icatibant. El estudio se llevará a cabo en 1 sitio en los EE. UU. El estudio constará de un Período de selección, un Período de tratamiento y un Período de seguimiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Glendale, California, Estados Unidos, 91206
- Parexel
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios y voluntarias sanos, de 18 a 55 años de edad, inclusive; estado de salud definido como la ausencia de hallazgos clínicamente significativos en el historial médico o en las evaluaciones de detección
- Japonés; definido como nacido en Japón, vivido fuera de Japón por no más de 10 años, y tener padres japoneses y abuelos maternos y paternos japoneses
- Índice de masa corporal de 18 a 28 kg/m2, inclusive
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de, o actual, enfermedad y/o anomalías clínicamente significativas
- Hábito de fumar más de 5 cigarrillos por día o el equivalente dentro de los 30 días del Día 1 o incapacidad para abstenerse de fumar durante el período de confinamiento del estudio
- El sujeto tiene una función tiroidea anormal actual, según se define como detección anormal de hormona estimulante de la tiroides (TSH) y tiroxina libre (T4). Se permite el tratamiento con una dosis estable de medicamento para la tiroides durante al menos 12 semanas.
- Antecedentes de alergia a medicamentos u otra alergia que, a juicio del investigador, contraindique la participación
- Sujetos masculinos que consumen más de 21 unidades de alcohol por semana o 3 unidades por día. Sujetos femeninos que consumen más de 14 unidades de alcohol por semana o 2 unidades por día. (1 unidad de alcohol = 1 cerveza o = 1 vino (5oz/150mL) o =1 licor (1.5oz/40mL) o =0.75oz de alcohol)
- Consumo rutinario de más de 2 unidades de cafeína por día o sujetos que experimentan dolores de cabeza por abstinencia de cafeína. (1 unidad de cafeína está contenida en los siguientes artículos: una taza de café de 6 oz (180 ml), dos latas de cola de 12 oz (360 ml), una taza de té de 12 oz, tres barras de chocolate de 1 oz (85 g). No se considera que el café, el té o los refrescos de cola descafeinados contengan cafeína)
- Uso actual de cualquier medicamento (incluidos los preparados de venta libre, a base de hierbas o homeopáticos) con la excepción de la terapia de reemplazo hormonal femenino o los anticonceptivos hormonales. También es aceptable el uso ocasional de dosis de ibuprofeno o paracetamol de venta libre para el dolor leve autolimitado (p. ej., dolores de cabeza). El uso actual se define como el uso dentro de los 7 días posteriores a la primera dosis del producto en investigación.
- Hembras gestantes o lactantes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Icatibant (30 mg)
La dosis de 30 mg de icatibant se administra como una inyección subcutánea única en el área abdominal.
|
El Día 1, los sujetos recibirán una sola inyección subcutánea de 30 mg de icatibant en el área abdominal.
Los sujetos serán dados de alta del estudio el día 3 después de la recopilación de las evaluaciones relacionadas con el estudio.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración plasmática máxima (Cmax) de icatibant y metabolitos
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
Cmax es un término que se refiere a la concentración máxima (o pico) que alcanza un fármaco en el organismo después de su administración.
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
|
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tmax) de icatibant y metabolitos
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
Tmax es el tiempo después de la administración de un fármaco cuando se alcanza la concentración plasmática máxima en el cuerpo.
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
|
Concentración de fármaco Vida media (T1/2) de icatibant y metabolitos
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
El tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración de una sustancia en el plasma sanguíneo.
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) desde el tiempo cero hasta el infinito (AUCinf) de icatibant y metabolitos
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
AUCinf es el área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo extrapolada desde el tiempo 0 hasta el infinito, calculada utilizando el valor observado de la última concentración distinta de cero.
El AUC se puede utilizar como una medida de la exposición al fármaco.
Se deriva de la concentración y el tiempo de la droga, por lo que da una medida de cuánto tiempo permanece una droga en el cuerpo.
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
|
Depuración corporal total (CL/F) de icatibant
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
La velocidad a la que se elimina un fármaco del organismo.
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC0-t) de icatibant y metabolitos
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
AUC0-t es el área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo extrapolada desde el tiempo 0 hasta la última concentración cuantificable.
El AUC se puede utilizar como una medida de la exposición al fármaco.
Se deriva de la concentración y el tiempo de la droga, por lo que da una medida de cuánto tiempo permanece una droga en el cuerpo.
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El número total de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Los TEAE se recopilaron después de la dosis única de icatibant hasta el seguimiento, 5-7 días después de la administración de icatibant
|
Los eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET) fueron aquellos que comenzaron después de la dosis única de icatibant.
|
Los TEAE se recopilaron después de la dosis única de icatibant hasta el seguimiento, 5-7 días después de la administración de icatibant
|
|
El porcentaje de sujetos con alguna reacción en el lugar de la inyección.
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
|
|
Evaluación de la seguridad medida por el porcentaje de sujetos sin anomalías clínicamente significativas en los resultados del ECG
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
|
|
Cambio desde el inicio en la presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
|
|
Cambio desde el inicio en la presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
|
|
Cambio desde la línea de base en la frecuencia del pulso
Periodo de tiempo: Más de 48 horas después de la dosis
|
Más de 48 horas después de la dosis
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Hipersensibilidad
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Urticaria
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Acciones farmacológicas
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Usos terapéuticos
- Enfermedades de la piel
- Angioedema
- Analgésicos
- Agentes antiinflamatorios
- Beta-antagonistas adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Angioedemas Hereditarios
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes adrenérgicos
- Agentes antirreumáticos
- Antagonistas adrenérgicos
- Analgésicos no narcóticos
- Firazyr
- Enfermedades De La Piel Vasculares
- Icatibant
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades de la piel
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades De La Piel Vasculares
- Hipersensibilidad
- Urticaria
- Enfermedades hereditarias por deficiencia del complemento
- Enfermedades de inmunodeficiencia primaria
- Angioedema
- Angioedemas Hereditarios
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes inactivadores del complemento
- Antagonistas del receptor de bradicinina B2
- Antagonistas de los receptores de bradicinina
- Icatibant
Otros números de identificación del estudio
- SHP-FIR-101
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .