- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02099396
Ensayo clínico sobre la eficacia y seguridad de lobaplatino y gemcitabina en combinación con docetaxel en los tratamientos de segunda línea del osteosarcoma avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. 8-40 años, hombre o mujer
2. Osteosarcoma en fase agresiva confirmado por histopatología. Los tumores locales y los focos pulmonares aislados deben confirmarse mediante diagnóstico anatomopatológico, y no se requieren exámenes anatomopatológicos para tumores pulmonares metastásicos múltiples.
(Definición de osteosarcoma en fase agresiva:
- Tumores primarios o tumores localmente recurrentes que son imposibles de curar o pueden curarse radicalmente mediante amputación pero los pacientes se niegan
- osteosarcoma que muestra metástasis distal, tumores metastásicos que no pueden curarse radicalmente mediante operaciones u otros métodos terapéuticos locales (como radiocirugía estereotáxica, bisturí de argón-helio, bisturí de enfoque ultrasónico)
los pacientes rechazan o no pueden tolerar operaciones u otros tratamientos locales tanto para tumores primarios como para tumores metastásicos).
Pero los pacientes a continuación no están incluidos:
- Metástasis pulmonar complicada con más de tres focos de metástasis óseas al mismo tiempo
- Focos recurrentes locales mayores de 200 mm3
- Más de tres focos de metástasis pulmonares mayores de 3 cm.
- Metástasis pulmonar difusiva
- Más de 10 focos metastásicos mayores de 1 cm en ambos pulmones
- metástasis intracraneal
- Múltiples metástasis en pelvis
- Formación de émbolos tumorales en grandes vasos (vasos del muslo, vasos ilíacos, vasos de la cavidad peritoneal, vasos en las axilas, vasos infraclaviculares)
Derrame del celoma 3. Pacientes que fracasan en los tratamientos con los quimioterapéuticos de primera línea para el osteosarcoma (HD-MTX, ADM, DDP, IFO), aquellos que hayan usado alguna vez al menos tres tipos de medicamentos de primera línea.
4. Los pacientes que muestren progresión de la enfermedad dentro de los seis meses posteriores a la quimioterapia neoadyuvante o la quimioterapia adyuvante para el osteosarcoma, así como la quimioterapia de primera línea, se debe obtener el permiso de los sujetos o de sus representantes legales para los pacientes que muestren progresión de la enfermedad durante más de seis meses.
5. Los focos medibles se detectan al inicio del estudio según RECIST 1.1 edición. 6. Puntuación de eficiencia física ECOG de 0-1, vida útil anticipada de más de tres meses.
7. Recuperación de tratamientos anteriores: según la edición 4.0 de NCI-CTC AE, todas las reacciones adversas (excepto la calvicie) se recuperan a grado uno o incluso inferior.
8. El hemograma periférico y los indicadores bioquímicos sanguíneos de la siguiente manera indican funciones orgánicas adecuadas: hemoglobina (Hb) ≥ 90 g/L, granulocitos neutrofílicos (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, Recuento de plaquetas en sangre (Plt) ≥ 80 × 109/L, creatinina sérica (Cr) ≤ 1,5 × límite superior normal (LSN), nitrógeno ureico en sangre (BUN) ≤ 2,5 × límite superior normal (LSN); Bilirrubina total (TB)≤ LSN; Fosfatasa alcalina (ALP)≤ 2,5×ULN; Aspartato aminotransferasa (AST) y glutamato piruvato transaminasa (ALT) ≤ 2,5 × LSN; albúmina (ALB)≥ 25 g/L。 9. Prueba de embarazo (β-HCG en orina) negativa (adecuada para mujeres en vida reproductiva que tienen actividades sexuales).
10. Se firma el consentimiento informado (o firmado por sus representantes legales) para testificar que entienden el propósito del estudio y las operaciones requeridas en el estudio, y que están dispuestos a participar en el presente estudio, y los sujetos menores de 18 años. debe firmar el consentimiento informado para menores de edad.
Criterio de exclusión:
1. Exposición previa a lobaplatino/docetaxel, lobaplatino/gemcitabina, docetaxel/gemcitabina.
2. Dentro de las tres semanas posteriores a la última medicación con citotóxicos sistémicos, radioterapia o tratamientos con cualquier fármaco de prueba.
3. Padecimiento de otros tumores malignos durante los últimos tres años. Excepciones: carcinoma de células basales de piel o carcinoma de células escamosas no metastásico, carcinoma in situ de cuello uterino o cáncer de cuello uterino en período 1 de la FIGO.
4. Metástasis previamente conocida en el sistema nervioso central. 5. Infarto de miocardio dentro de los seis meses anteriores a la inclusión, insuficiencia cardíaca de grado II o superior definida en la New York Cardiac Association, angina de pecho no controlada, arritmia ventricular grave no controlada, enfermedades pericárdicas con importancia clínica o electrocardiograma que indique isquemia aguda o anomalías en el sistema de conducción reactiva.
6. Complicaciones no controladas, incluyendo pero no limitadas a: hipertensión o diabetes mal controladas, infecciones reactivas persistentes, o enfermedades psicológicas o situaciones sociales que puedan afectar el cumplimiento de los sujetos de la investigación.
7. Reacciones alérgicas, hipersensibilidad o intolerancia previamente conocidas a lobaplatino, docetaxel, gemcitabina o adyuvante.
8. Mujeres en estado de embarazo o lactancia. 9. Cualquier situación señalada por el investigador que pueda perjudicar a los sujetos o conducir a la incapacidad para cumplir o implementar los requisitos de la investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: docetaxel+lobaplatino
Pretratamiento: se administran 15 mg de dexametasona por vía oral todos los días desde un día antes de la administración con docetaxel durante tres días continuos. Dexametasona 10 mg i.v. y prometazina 25 mg im se administran 30 min antes de la administración con docetaxel para prevenir respuestas anafilácticas. La infusión intravenosa de docetaxel 75 mg/m2 durante una hora se realiza el primer día de cada ciclo durante 21 días; el segundo día se realiza una infusión intravenosa de lobaplatino 30 mg/m2 durante dos horas; q3wkb |
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Experimental: gemcitabina+lobaplatino
Pretratamiento: se administran 15 mg de dexametasona por vía oral todos los días desde un día antes de la administración con docetaxel durante tres días continuos. Dexametasona 10 mg i.v. y prometazina 25 mg im se administran 30 min antes de la administración con docetaxel para prevenir respuestas anafilácticas. La infusión intravenosa de gemcitabina 675 mg/m2 durante 90 min se realiza el primer día y el octavo día de cada ciclo durante 21 días; se realiza infusión intravenosa con lobaplatino 30 mg/m2 durante dos horas; el primer día se realiza una infusión intravenosa de docetaxel 75 mg/m2 durante una hora; q3wkb |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 2 años
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Parámetro principal: supervivencia libre de progresión (PFS) Supervivencia libre de progresión (PFS): se refiere al período desde el día de la aleatorización en los grupos hasta cualquier progresión de la enfermedad o muerte con registros.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parámetros menores: tasa de remisión objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 2 años
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Supervivencia global (SG): se refiere al período desde la fecha de aleatorización en los grupos hasta la muerte inducida por cualquier motivo con registros.
Se debe registrar la fecha de finalización de la última correspondencia para todos los sujetos perdidos del seguimiento antes de la finalización de los ensayos clínicos o abandono de las pruebas.
La última fecha de supervivencia se registrará como el final para los sujetos que todavía aceptan tratamientos.
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2 años
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Parámetros menores: supervivencia global (SG), seguridad.
Periodo de tiempo: 2 años
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Tasa de remisión objetiva (ORR): se refiere al porcentaje de pacientes en los que los tumores disminuyen a ciertos tamaños y se mantienen durante un período, incluidos los casos de RC y PR.
Los criterios para las evaluaciones de la eficacia terapéutica se dividen en remisión completa (CR), remisión parcial (PR), enfermedad estable (SD) y progresión de la enfermedad (PD) según los criterios RECIST (consulte el anexo 1 para obtener más detalles).
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias De Tejido Óseo
- Neoplasias Del Tejido Conectivo
- Sarcoma
- Osteosarcoma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Gemcitabina
- Docetaxel
Otros números de identificación del estudio
- ChinaAOC-2014-001
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