- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02099396
Uno studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di lobaplatino e gemcitabina in combinazione con docetaxel nei trattamenti di seconda linea dell'osteosarcoma avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. 8-40 anni, maschio o femmina
2. Osteosarcoma in fase aggressiva confermato dall'istopatologia. I tumori locali e i focolai polmonari isolati devono essere confermati da una diagnosi patologica e gli esami patologici non sono richiesti per i tumori polmonari metastatici multipli
(Definizione di osteosarcoma in fase aggressiva:
- Tumori primari o tumori localmente ricorrenti che sono impossibili da curare o possono essere curati radicalmente con l'amputazione ma i pazienti rifiutano
- osteosarcoma che mostra metastasi distali, tumori metastatici che non possono essere curati radicalmente mediante operazioni o altri metodi terapeutici locali (come radiochirurgia stereotassica, coltello argon-elio, coltello di focalizzazione ultrasonico)
i pazienti rifiutano o non possono tollerare operazioni o altri trattamenti locali sia per i tumori primari che per i tumori metastatici.)
Ma i pazienti come di seguito non sono inclusi:
- Metastasi polmonari complicate con più di tre focolai di metastasi ossee contemporaneamente
- Focolai ricorrenti locali superiori a 200 mm3
- Più di tre focolai di metastasi polmonari di dimensioni superiori a 3 cm
- Metastasi polmonari diffusive
- Più di 10 focolai metastatici di dimensioni superiori a 1 cm in entrambi i polmoni
- Metastasi intracraniche
- Metastasi multiple al bacino
- Formazione di embolo tumorale nei grossi vasi (vasi della coscia, vasi iliaci, vasi della cavità peritoneale, vasi ascellari, vasi infraclavicolari)
Coelom effusion 3. Pazienti che falliscono nei trattamenti con i chemioterapici di prima linea per l'osteosarcoma (HD-MTX, ADM, DDP, IFO), quelli che hanno mai utilizzato almeno tre tipi di farmaci di prima linea.
4. Pazienti che mostrano una progressione della malattia entro sei mesi dalla chemioterapia neoadiuvante o chemioterapia aggiuntiva per l'osteosarcoma, nonché dalla chemioterapia di prima linea, deve essere ottenuta l'autorizzazione dei soggetti o dei loro rappresentanti legali per i pazienti che mostrano una progressione della malattia da più di sei mesi.
5. I focolai misurabili sono rilevati al basale secondo l'edizione RECIST 1.1. 6. Punteggio di efficienza fisica ECOG pari a 0-1, durata prevista per più di tre mesi.
7. Recupero da trattamenti precedenti: secondo l'edizione NCI-CTC AE 4.0, tutte le reazioni avverse (tranne la calvizie) recuperano al grado uno o anche inferiore.
8. L'emogramma periferico e gli indicatori biochimici del sangue indicati di seguito indicano le corrette funzioni degli organi: Emoglobina (Hb)≥ 90 g/L, Granulociti neutrofili (ANC)≥1,5×109/L, Conta piastrinica (Plt)≥ 80×109/L, creatinina sierica (Cr)≤ 1,5×limite superiore della norma (ULN), azoto ureico nel sangue (BUN)≤ 2,5×limite superiore della norma (ULN); Bilirubina totale (TB) ≤ ULN; Fosfatasi alcalina (ALP)≤ 2,5×ULN; Aspartato aminotransferasi (AST) e glutammato piruvato transaminasi (ALT)≤ 2,5×ULN; albume (ALB) ≥ 25 g/L。 9. Test di gravidanza (β-HCG urinario) negativo (adatto per le donne nella vita riproduttiva che hanno attività sessuali).
10. Il consenso informato (o firmato dai loro rappresentanti legali) è firmato per testimoniare che comprendono lo scopo dello studio e le operazioni richieste nello studio, e sono disposti a partecipare al presente studio e ai soggetti di età inferiore a 18 anni dovrebbe firmare il consenso informato per i minori.
Criteri di esclusione:
1. Precedente esposizione a lobaplatino/docetaxel, lobaplatino/gemcitabina, docetaxel/gemcitabina.
2. Entro tre settimane dall'ultimo farmaco citotossico sistemico, radioterapia o trattamenti con qualsiasi farmaco in prova.
3. Affetto da altri tumori maligni negli ultimi tre anni. Eccezioni: carcinoma basocellulare cutaneo o carcinoma a cellule squamose non metastatico, carcinoma in situ della cervice uterina o carcinoma cervicale FIGO periodo 1.
4. Metastasi precedentemente note al sistema nervoso centrale. 5. Infarto del miocardio entro sei mesi prima dell'inclusione, insufficienza cardiaca di grado II o superiore definita nella New York Cardiac Association, angina pectoris non controllata, aritmia ventricolare grave non controllata, malattie del pericardio con significato clinico o elettrocardiogramma indica ischemia acuta o anomalie nel sistema di conduzione reattivo.
6. Complicanze incontrollate, incluse ma non limitate a: ipertensione o diabete scarsamente controllati, infezioni reattive persistenti, o malattie psicologiche o situazioni sociali che possono influenzare la compliance dei soggetti alla ricerca.
7. Reazioni allergiche precedentemente note, ipersensibilità o intolleranza a lobaplatino, docetaxel, gemcitabina o adiuvante.
8. Donne in gravidanza o allattamento. 9. Qualsiasi situazione segnalata dal ricercatore che possa compromettere i soggetti o portare all'incapacità di soddisfare o attuare i requisiti della ricerca.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: docetaxel+lobaplatino
Pretrattamento: 15 mg di desametasone vengono somministrati per via orale tutti i giorni a partire da un giorno prima della somministrazione con docetaxel per tre giorni continuativi. Desametasone 10 mg i.v. e prometazina 25 mg im vengono somministrati 30 minuti prima della somministrazione con docetaxel per prevenire risposte anafilattiche. L'infusione endovenosa con docetaxel 75 mg/m2 per un'ora viene effettuata il primo giorno di ogni ciclo per 21 giorni; il secondo giorno si effettua l'infusione endovenosa con lobaplatino 30 mg/m2 per due ore; q3wkb |
|
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Sperimentale: gemcitabina+lobaplatino
Pretrattamento: 15 mg di desametasone vengono somministrati per via orale tutti i giorni a partire da un giorno prima della somministrazione con docetaxel per tre giorni continuativi. Desametasone 10 mg i.v. e prometazina 25 mg im vengono somministrati 30 minuti prima della somministrazione con docetaxel per prevenire risposte anafilattiche. L'infusione endovenosa di gemcitabina 675 mg/m2 per 90 min viene effettuata il primo giorno e l'ottavo giorno di ogni ciclo per 21 giorni; viene effettuata l'infusione endovenosa con lobaplatino 30 mg/m2 per due ore; il primo giorno si effettua l'infusione endovenosa con docetaxel 75 mg/m2 per un'ora; q3wkb |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Parametro principale: sopravvivenza libera da progressione (PFS) Sopravvivenza libera da progressione (PFS): si riferisce al periodo dal giorno della randomizzazione nei gruppi a qualsiasi progressione di malattia o decesso con record.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Parametri minori: tasso di remissione oggettiva (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
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Sopravvivenza globale (OS): si riferisce al periodo dalla data di randomizzazione nei gruppi alla morte indotta da qualsiasi motivo con record.
La data di fine dell'ultima corrispondenza dovrebbe essere registrata per tutti i soggetti persi dai follow-up prima della conclusione delle sperimentazioni cliniche o dell'uscita dai test.
L'ultima data per la sopravvivenza verrà registrata come fine per i soggetti che accettano ancora i trattamenti.
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2 anni
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Parametri minori: sopravvivenza globale (OS), sicurezza.
Lasso di tempo: 2 anni
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Tasso di remissione oggettiva (ORR): si riferisce alla percentuale di pazienti per i quali i tumori diminuiscono a determinate dimensioni e si mantengono per un periodo, inclusi i casi di CR e PR.
I criteri per la valutazione dell'efficacia terapeutica sono suddivisi in remissione completa (CR), remissione parziale (PR), malattia stabile (SD) e progressione di malattia (PD) secondo i criteri RECIST (si veda l'allegato 1 per i dettagli).
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie, Connettivo e Tessuto Molle
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, tessuto osseo
- Neoplasie, tessuto connettivo
- Sarcoma
- Osteosarcoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Gemcitabina
- Docetaxel
Altri numeri di identificazione dello studio
- ChinaAOC-2014-001
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Prove cliniche su Docetaxel+lobaplatino
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