- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02127827
Administración de insulina de circuito completamente cerrado de varios días en condiciones ambulatorias monitoreadas
29 de abril de 2014 actualizado por: Prof. Ohad Cohen, Sheba Medical Center
La terapia de reemplazo de insulina es absolutamente necesaria para los pacientes con diabetes tipo 1.
La bomba de insulina proporciona una infusión subcutánea continua de insulina (CSII), que puede aproximarse a los patrones de liberación de insulina del páncreas normal.
El conocimiento oportuno y preciso de los niveles de glucosa ambiental es importante para los ajustes de la dosis de insulina.
Por lo general, los valores de glucosa se miden voluntariamente, varias veces al día, usando muestras capilares de "punción en el dedo".
Además, la glucosa en el líquido intersticial se puede medir de forma automática y continua utilizando sensores implantables basados en glucosa oxidasa.
Un estudio reciente mostró que esta medición continua de los niveles de glucosa permite una terapia de reemplazo de insulina de "bucle cerrado" completamente automatizada que requiere un algoritmo que recibe datos de glucosa, calcula una dosis de insulina adecuada y dirige la bomba para administrar la dosis de insulina. El desarrollo de un sistema de reemplazo de insulina de ciclo cerrado que integre la administración de insulina, la medición de glucosa y los subsistemas de control presentará varios desafíos para los ingenieros biomédicos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
- Para demostrar que el sistema de circuito cerrado se puede usar de manera segura durante algunos días consecutivos.
- Para evaluar la eficacia en el mantenimiento de los niveles de glucosa de los pacientes en el rango objetivo de 70 a 180 mg/dl, medidos por un sensor de glucosa en sangre.
- Para evaluar la experiencia del usuario con un sistema de circuito cerrado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ramat Gan, Israel
- Sheba medical center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto tiene entre 18 y 70 años de edad en el momento de la selección
- El peso del sujeto está entre 50 y 120 kg.
- Un diagnóstico clínico de diabetes tipo 1 según lo determine el investigador durante un mínimo de 36 meses antes de la inscripción
- El sujeto tiene un uso continuo de una bomba de insulina ≥ 6 meses antes de la selección
- El sujeto tiene un valor de hemoglobina glucosilada ≤ 9,0 % demostrado en el momento de la inscripción.
- El sujeto usa una insulina análoga de acción rápida en su bomba
- El paciente está dispuesto a someterse a todos los procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Sujeto femenino que tiene una prueba de detección de embarazo en suero positiva o que planea quedar embarazada durante el curso del estudio
- El sujeto tiene una afección cutánea adversa no resuelta, o no puede tolerar la cinta adhesiva, en el área de colocación del sensor o reemplazo del dispositivo (p. ej., psoriasis, sarpullido, infección por estafilococos)
- El sujeto tiene antecedentes de convulsiones hipoglucémicas o coma hipoglucémico en los últimos 12 meses
- El sujeto tiene antecedentes de trastorno convulsivo no relacionado con la diabetes en los últimos 12 meses
- El sujeto tiene antecedentes de infarto de miocardio, angina inestable, cirugía de bypass de arteria coronaria, colocación de stent en arteria coronaria, ataque isquémico transitorio (AIT), accidente cerebrovascular (CVA), insuficiencia cardíaca congestiva, alteraciones del ritmo ventricular o enfermedad tromboembólica en los últimos 6 meses
- El sujeto tiene presencia de un marcapasos cardíaco o cualquier otro dispositivo que pueda ser sensible a la telemetría de radiofrecuencia
- El sujeto tiene cualquier condición, incluidos los valores de laboratorio de detección que, en opinión del investigador, pueden impedirle participar en el estudio y completar los procedimientos relacionados con el estudio.
- El sujeto participa activamente en otro estudio de investigación (fármaco o dispositivo)
- Sujetos que consumen alcohol diariamente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: dispositivo de investigación apagado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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tiempo en el objetivo glucémico
Periodo de tiempo: día 4
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día 4
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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AUC (área bajo la curva) de glucosa por debajo de 3,8 mmol/l (70 mg/dl) medida con el sensor de glucosa Enlite
Periodo de tiempo: día 4
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día 4
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AUC (área bajo la curva) de glucosa por encima de 10 mmol/l (180 mg/dL) medido por el sensor de glucosa Enlite
Periodo de tiempo: día 4
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día 4
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Número de eventos hipoglucémicos, definidos como una glucosa del sensor de < 3,8 mmol/l (70 mg/dL) medidos por el sensor de glucosa Enlite
Periodo de tiempo: día 4
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día 4
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-13-0834-OC-CTIL
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