- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02158975
Estudio abierto de fase II de MLN9708 en pacientes con linfomas cutáneos y periféricos de células T recidivantes/refractarios
Estudio de fase II, abierto, de centro único, de MLN9708 (ixazomib) en pacientes con linfomas cutáneos y periféricos de células T recidivantes/refractarios
Históricamente, los linfomas cutáneos y periféricos de células T tienen tasas de respuesta de aproximadamente el 30 % a los regímenes de quimioterapia estándar. Alternativamente, planteamos la hipótesis de que MLN9708 estará activo en esta enfermedad y mejorará la mejor respuesta objetiva.
También determinaremos la medida en que MLN9708 inhibe la expresión de GATA-3 (factor de transcripción específico de células T que actúa en Trans), que se asocia con un mal pronóstico, y si la expresión de GATA-3 representa un nuevo biomarcador predictivo para la sensibilidad de MLN9708.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos o femeninos de 18 años o más en el momento de la inscripción.
- Se debe dar el consentimiento voluntario por escrito.
- Las pacientes posmenopáusicas durante al menos 1 año antes de la visita de selección, O estériles quirúrgicamente, O aceptan practicar 2 métodos anticonceptivos efectivos, al mismo tiempo, hasta 90 días después de la última dosis del fármaco del estudio, Y se adhieren a las pautas de cualquier programa de prevención de embarazo específico para el tratamiento, O aceptar practicar la verdadera abstinencia.
- Los pacientes varones deben estar de acuerdo en practicar un método anticonceptivo de barrera efectivo hasta 90 días después de la última dosis del fármaco del estudio, O cumplir con las pautas de cualquier programa de prevención de embarazo específico para el tratamiento, O estar de acuerdo en practicar la verdadera abstinencia.
- Los pacientes deben tener linfoma de células T comprobado histológicamente, incluido el linfoma periférico de células T, el linfoma angioinmunoblástico de células T, el linfoma anaplásico de células grandes (ALK positivo), el linfoma anaplásico de células grandes (ALK negativo), la micosis fungoide y el síndrome de Sezary.
- Los pacientes con CTCL deben tener enfermedad en estadio IIb-IV.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0, 1 o 2.
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1.000/mm3 y recuento de plaquetas ≥ 75.000/mm3.
- No se permiten transfusiones de plaquetas dentro de los 3 días anteriores a la inscripción en el estudio.
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x el límite superior del rango normal (ULN).
- Alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤ a 3 x LSN.
- Depuración de creatinina ≥30 ml/min.
- Progresión documentada de la enfermedad después de recibir al menos un régimen terapéutico previo.
Criterio de exclusión:
- Pacientes mujeres que están amamantando o tienen una prueba de embarazo en suero positiva.
- Falta de recuperación (es decir, menor o igual a la toxicidad de Grado 1) de los efectos reversibles de la quimioterapia previa.
- Cirugía mayor dentro de los 14 días posteriores a la inscripción.
- Radioterapia dentro de los 14 días posteriores a la inscripción. Si el campo es pequeño, 7 días se considerará un intervalo suficiente entre el tratamiento y la administración del MLN9708.
- Compromiso conocido del sistema nervioso central.
- Infección que requiere terapia con antibióticos intravenosos sistémicos u otra infección grave dentro de los 7 días antes de la inscripción en el estudio.
- Evidencia de condiciones cardiovasculares no controladas actuales, incluyendo hipertensión no controlada, arritmias cardíacas no controladas, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina inestable o infarto de miocardio en los últimos 6 meses.
- Tratamiento sistémico, dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de MLN9708, con inhibidores potentes de CYP1A2, inhibidores potentes de CYP3A o inductores potentes de CYP3A o uso de Ginkgo biloba o hierba de San Juan.
- Infección sistémica en curso o activa, infección activa por el virus de la hepatitis B o C, o VIH positivo.
- Cualquier enfermedad médica o psiquiátrica grave que pueda interferir potencialmente con la finalización del tratamiento de acuerdo con este protocolo.
- Alergia conocida a cualquiera de los medicamentos del estudio, sus análogos o excipientes.
- Enfermedad GI conocida o procedimiento GI que podría interferir con la absorción oral o la tolerancia de MLN9708, incluida la dificultad para tragar.
- Diagnosticado o tratado por otra neoplasia maligna dentro de los 2 años anteriores a la inscripción en el estudio o previamente diagnosticado con otra neoplasia maligna y tiene evidencia de enfermedad residual. Los pacientes con cáncer de piel no melanoma o carcinoma in situ de cualquier tipo no están excluidos si se han sometido a una resección completa.
- El paciente tiene una neuropatía periférica mayor o igual a Grado 3, o Grado 2 con dolor en el examen clínico durante el período de selección.
- Participación en otros ensayos clínicos con otros agentes en investigación no incluidos en este ensayo, dentro de los 21 días posteriores al inicio de este ensayo y durante la duración de este ensayo.
- Trasplante alogénico previo de células madre hematopoyéticas.
- Trasplante autólogo previo de células madre hematopoyéticas dentro de los 90 días posteriores al ingreso al estudio.
- Tratamiento previo con bortezomib.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: MLN9708
MLN9708 4 mg por vía oral semanalmente (días 1, 8, 15) cada 28 días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses después del inicio del tratamiento del estudio
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Se determinará el porcentaje de pacientes con una tasa de respuesta objetiva.
La respuesta general se basará en la respuesta en cada compartimento (piel, sangre, ganglios linfáticos y vísceras) utilizando un sistema de puntuación global compuesto.
Se considera respuesta objetiva (CR) Respuesta Completa (Desaparición completa de toda evidencia clínica de enfermedad), CRu (Respuesta Completa No Confirmada), o (PR) Respuesta Parcial (Regresión de enfermedad medible).
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Hasta 24 meses después del inicio del tratamiento del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes que experimentan eventos adversos, grados 3-5
Periodo de tiempo: 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio
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Para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de MLN9708, se registrará el número de pacientes que experimentaron eventos adversos (AE) mayores o iguales al grado 3.
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30 días después de la última dosis del fármaco del estudio
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Mediana de tiempo de supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 24 meses después del inicio del tratamiento del estudio
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La supervivencia libre de progresión (PFS) se define como el tiempo desde el inicio del estudio hasta la progresión de la enfermedad o la muerte.
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24 meses después del inicio del tratamiento del estudio
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Tiempo medio de supervivencia general
Periodo de tiempo: 24 meses después del inicio del tratamiento del estudio
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La supervivencia general (SG) se define como el tiempo desde el inicio del estudio hasta la muerte.
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24 meses después del inicio del tratamiento del estudio
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 24 meses después del inicio del tratamiento del estudio
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Tiempo desde la documentación de la respuesta tumoral hasta la progresión de la enfermedad.
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24 meses después del inicio del tratamiento del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Wilcox, M.D., Ph.D., University of Michigan Rogel Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma de células T
- Linfoma De Células T Periférico
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteasa
- Ixazomib
Otros números de identificación del estudio
- UMCC 2014.031
- HUM00088647 (Otro identificador: University of Michigan)
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