- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02173704
Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna recombinante meningocócica B de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals cuando se administra junto con las vacunas de rutina a bebés sanos de 2 meses de edad y mayores, en Taiwán.
13 de agosto de 2020 actualizado por: GlaxoSmithKline
Un estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, controlado y multicéntrico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna recombinante meningocócica B de GSK Biologicals cuando se administra junto con vacunas de rutina a bebés sanos en Taiwán.
Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de un programa de 3 dosis (a los 2, 4 y 6 meses) de la vacuna recombinante meningocócica B de GSK Biologicals seguida de un refuerzo a los 12 meses cuando se administra de forma concomitante con vacunas de rutina en lactantes sanos en Taiwán.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
225
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 10041
- GSK Investigational Site
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Taipei, Taiwán, 10449
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 mes a 2 meses (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- lactantes sanos de 2 meses (55-89 días inclusive), que nacieron después de un embarazo a término con una edad gestacional estimada ≥ 37 semanas y un peso al nacer ≥ 2,5 kg;
- para quienes un padre/tutor legal haya dado su consentimiento informado por escrito después de que se haya explicado la naturaleza del estudio;
- disponible para todas las visitas programadas en el estudio;
- gozar de buena salud según lo determinado por la historia clínica, el examen físico y el juicio clínico del investigador.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cualquier administración de vacuna meningocócica;
- Vacunación previa con cualquier antígeno de difteria, tétanos, tos ferina (acelular o de células enteras), poliomielitis (ya sea inactivada u oral), Haemophilus influenzae tipo b (Hib), neumococo, MMR o varicela;
- Enfermedad comprobada o sospechada previa causada por N. meningitidis;
- Contacto doméstico y/o exposición íntima a una persona con N. meningitidis confirmada por laboratorio;
- Antecedentes de reacción alérgica grave después de vacunas anteriores o hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna;
- Infección aguda o crónica significativa en los 7 días anteriores o temperatura corporal mayor o igual a 38 grados C en el día anterior;
- Antibióticos dentro de los 6 días anteriores a la inscripción;
- Cualquier enfermedad crónica o progresiva grave según el criterio del investigador (p. ej., neoplasia, diabetes mellitus insulinodependiente tipo I, enfermedad cardíaca, enfermedad hepática, enfermedad neurológica progresiva o convulsiones, ya sea asociada con fiebre o como parte de un trastorno neurológico subyacente o síndrome, enfermedad autoinmune, infección por VIH o SIDA, o discrasias sanguíneas o diátesis, signos de insuficiencia cardíaca o renal o desnutrición grave);
- Deterioro/alteración del sistema inmunológico conocido o sospechado, terapia inmunosupresora, uso de corticosteroides sistémicos o uso crónico de corticosteroides inhalados de alta potencia desde el nacimiento;
- Recepción de sangre, hemoderivados y/o derivados del plasma o cualquier preparado de inmunoglobulina parenteral;
- Recibir o intentar inmunizar con cualquier otra vacuna (con la excepción de la vacuna contra el rotavirus, la vacuna contra la influenza y la segunda vacuna contra la HepB), dentro de los 28 días anteriores y durante todo el período del estudio. Además, los sujetos deben haber recibido la vacuna HepB preferiblemente a los 0, 1 mes de edad, con la segunda dosis al menos 14 días antes de la vacunación del estudio. La vacuna contra la influenza debe administrarse al menos 14 días antes o 14 días después de la vacunación del estudio; La vacuna contra el rotavirus se puede administrar durante el estudio según la práctica local.
- Participación en otro ensayo clínico desde el nacimiento o planeado durante el estudio;
- Miembros de la familia y miembros del hogar del personal de investigación;
- Cualquier condición que, a juicio del investigador, pueda interferir en la evaluación de los objetivos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Bexsero + Grupo Rutina
Los sujetos recibieron tres dosis de la vacuna Bexsero® a los 2, 4 y 6 meses seguidas de una dosis de refuerzo a los 12 meses, administrada de forma concomitante con las vacunas de rutina (es decir,
combinado Infanrix-IPV + Hib® y Prevenar-13® a los 2, 4, 6 meses de edad; Engerix-B® a los 6 meses de edad; Priorix® y Varilrix® a los 12 meses de edad.
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Cuatro dosis administradas en la zona anterolateral del muslo derecho o izquierdo.
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Comparador activo: Grupo de rutina
Los sujetos recibieron las vacunas de rutina Infanrix-IPV + Hib® y Prevenar-13® a los 2, 4 y 6 meses de edad; vacuna Engerix-B® a los 6 meses; Vacunas Priorix® y Varilrix® a los 12 meses de edad.
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Infanrix-IPV + Hib®, Prevenar-13®, Engerix-B®, Priorix® y Varilrix® administrados en la zona anterolateral del muslo derecho o izquierdo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de sujetos con actividad bactericida en suero humano (hSBA) Título ≥ 1:5 contra cepas del serogrupo B de Neisseria Meningitidis
Periodo de tiempo: En el Día 1 y al mes de la tercera vacunación (Día 152)
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Porcentaje de sujetos con título hSBA ≥ 1:5 1 mes después de la tercera vacunación (a los 7 meses de edad) contra las cepas indicadoras H44/76, 5/99, NZ98/254 y la cepa M10713 cuando Bexsero® se administró concomitantemente con la rutina vacunas (Infanrix-IPV + Hib®, Prevenar-13® y Engerix-B®).
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En el Día 1 y al mes de la tercera vacunación (Día 152)
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Porcentaje de sujetos con título de ensayo bactericida en suero humano (hSBA) ≥ 1:4 contra cepas del serogrupo B de Neisseria meningitidis
Periodo de tiempo: En el Día 1 y un mes después de la tercera vacunación (Día 152)
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Porcentaje de sujetos con título hSBA ≥ 1:4 1 mes después de la tercera vacunación (a los 7 meses de edad) contra las cepas indicadoras H44/76, 5/99, NZ98/254 y la cepa M10713 cuando Bexsero® se administró concomitantemente con vacunas de rutina (Infanrix-IPV + Hib®, Prevenar-13® y Engerix-B®).
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En el Día 1 y un mes después de la tercera vacunación (Día 152)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de sujetos con título de hSBA ≥ 1:5 contra Neisseria Meningitidis serogrupo B, cuando se administró el refuerzo de Bexsero® con vacunas de rutina (vacunas Priorix® + Varilrix®)
Periodo de tiempo: En el día 305 y el día 335
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Porcentaje de sujetos con título de hSBA ≥ 1:5 antes de la vacunación de refuerzo y después de la vacunación de refuerzo cuando se administró la dosis de refuerzo de Bexsero® con las vacunas de rutina (vacuna Priorix® + Varilrix®) en comparación con cuando solo se administraron las vacunas de rutina.
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En el día 305 y el día 335
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Títulos medios geométricos (GMT) de hSBA contra cepas indicadoras del serogrupo B de Neisseria meningitidis, cuando la vacuna Bexsero® se administró con vacunas de rutina
Periodo de tiempo: En el día 1, día 152, día 305 y día 335
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Los GMT de hSBA contra las cepas indicadoras H44/76, 5/99, NZ98/254 y la cepa M10713 se evaluaron al inicio (2 meses de edad, Día 1), 1 mes después de la tercera vacunación con Bexsero® con vacunas de rutina concomitantes (Infanrix- IPV+Hib®, Prevenar-13®, Engerix®) (7 meses de edad, Día 152) o antes de la dosis de refuerzo de Bexsero® con vacunas de rutina (Priorix®, Varilrix®) (12 meses de edad, Día 305) y 1 mes después de la dosis de refuerzo (13 meses de edad, día 335), en comparación con cuando solo se administraron las vacunas de rutina.
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En el día 1, día 152, día 305 y día 335
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Relaciones medias geométricas (GMR) de hSBA frente a cepas del serogrupo B de Neisseria Meningitidis.
Periodo de tiempo: En el día 1, día 152, día 305 y día 335
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Se evaluaron las GMR de posvacunación versus prevacunación del título de hSBA contra las cepas indicadoras H44/76, 5/99, NZ98/254 y la cepa M10713 un mes después de la tercera vacunación con la vacuna Bexsero® y las vacunas de rutina concomitantes (Infanrix- IPV+Hib®, Prevenar-13® y Engerix®) (Día 152) en comparación con el valor inicial (Día 1) o un mes después de la dosis de refuerzo de la vacuna Bexsero® con vacunas de rutina (Priorix®, Varilrix®) (Día 335) en comparación con antes de la dosis de refuerzo (Día 305).
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En el día 1, día 152, día 305 y día 335
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Porcentajes de sujetos con títulos de hSBA ≥1:8 contra Neisseria meningitidis serogrupo B, cuando se administró la vacuna Bexsero® con vacunas de rutina
Periodo de tiempo: En el día 1, día 152, día 305, día 335
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Porcentajes de sujetos con títulos ABSh ≥1:8 frente a cepas de N.meningitidis serogrupo B, al mes de la administración concomitante de la tercera dosis primaria de Bexsero® con vacunas habituales [Infanrix-IPV + Hib®, Prevenar-13® y Engerix-B ®] y un mes después de la administración concomitante de la dosis de refuerzo de Bexsero® con las vacunas de rutina [vacunas Priorix® y Varilrix®], en comparación con cuando solo se administraron las vacunas de rutina.
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En el día 1, día 152, día 305, día 335
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Número de sujetos que informaron eventos adversos locales (EA) solicitados después de recibir la vacuna Bexsero® con la vacuna de rutina o las vacunas de rutina solas, a los 2, 4, 6 y 12 meses de edad.
Periodo de tiempo: Desde el día 1 (6 horas) hasta el día 7 después de cada vacunación (1ª, 2ª, 3ª y 4ª vacunación)
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Número de sujetos que informaron EA locales solicitados luego de la administración concomitante de la vacuna Bexsero® con vacunas de rutina (Infanrix-IPV + Hib®, Prevenar-13® y Engerix-B® a los 2, 4 y 6 meses de edad y Priorix® y Varilrix® a los 2, 4 y 6 meses de edad). 12 meses de edad) en comparación con cuando solo las vacunas de rutina se administraron solas a los 2, 4, 6 y 12 meses.
Los síntomas locales solicitados evaluados fueron eritema, induración, hinchazón y sensibilidad.
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Desde el día 1 (6 horas) hasta el día 7 después de cada vacunación (1ª, 2ª, 3ª y 4ª vacunación)
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Número de sujetos que informaron eventos adversos sistémicos (EA) solicitados después de recibir la vacuna Bexsero® con la vacuna de rutina o las vacunas de rutina solas, a los 2, 4, 6 y 12 meses de edad.
Periodo de tiempo: Del día 1 (6 horas) al día 7 después de cada vacunación
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Número de sujetos que informaron EA sistémicos solicitados luego de la administración concomitante de la vacuna Bexsero® con vacunas de rutina (Infanrix-IPV + Hib®, Prevenar-13® y Engerix-B® a los 2, 4 y 6 meses de edad y Priorix® y Varilrix® a los 12 meses de edad) en comparación con cuando solo las vacunas de rutina estaban solas, a los 2, 4, 6 y 12 meses.
Los síntomas sistémicos solicitados evaluados fueron cambio en los hábitos alimentarios, diarrea, irritabilidad, llanto persistente, erupción cutánea, somnolencia, vómitos y fiebre (temperatura corporal ≥ 38,0 °C)
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Del día 1 (6 horas) al día 7 después de cada vacunación
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Número de sujetos que informaron eventos adversos sistémicos solicitados después de recibir las vacunas de rutina Priorix® y Varilrix® (con y sin la vacuna Bexsero®) a los 12 meses de edad.
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28 después de la vacunación
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Número de sujetos que informaron EA sistémicos solicitados informados después de la administración de las vacunas Varilrix® y Priorix® (con y sin la vacuna Bexsero®) a los 12 meses de edad.
Los AA sistémicos solicitados evaluados fueron Erupción, Linfadenopatía y Fiebre.
Este análisis se realizó durante un período prolongado de 28 días después de la administración de Varilrix® y Priorix®.
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Del día 1 al día 28 después de la vacunación
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Número de sujetos que informaron eventos adversos no solicitados después de recibir la vacuna Bexsero® con vacunas de rutina
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 7 después de cada vacunación
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Número de sujetos que notificaron eventos adversos no solicitados después de la administración concomitante de la vacuna Bexsero® con vacunas de rutina (Infanrix-IPV + Hib®, Prevenar-13®, Engerix-B® o Priorix® y Varilrix®) en comparación con cuando solo se administraron vacunas de rutina solas .
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Del día 1 al día 7 después de cada vacunación
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Número de sujetos que informaron eventos adversos graves (SAE), AE atendidos médicamente (MAE) y AE que conducen a la abstinencia prematura y la muerte y AE que conducen a la hospitalización.
Periodo de tiempo: A lo largo del período de estudio (Día 1 a Día 335)
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Número de sujetos que notificaron SAE, EA atendidos médicamente y EA que dieron lugar a la retirada prematura del estudio y provocaron la muerte y EA que dieron lugar a la hospitalización tras la administración concomitante de la vacuna Bexsero® con vacunas de rutina (Infanrix-IPV + Hib®, Prevenar-13®, Engerix-B®, Priorix® y Varilrix®) en comparación con cuando solo las vacunas de rutina se administraron solas.
Los SAE evaluados incluyeron incidentes médicos que resultan en la muerte, ponen en peligro la vida, requieren hospitalización o prolongación de la hospitalización o resultan en discapacidad/incapacidad.
Los SAE posiblemente o probablemente relacionados fueron SAE evaluados por el investigador como relacionados con la vacunación.
Los EA atendidos médicamente fueron eventos por los cuales el sujeto recibió atención médica definida como hospitalización, visita a la sala de emergencias o visita ao del personal médico (médico) por cualquier motivo.
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A lo largo del período de estudio (Día 1 a Día 335)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
25 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
17 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 205249
- V72_60 (Otro identificador: Novartis)
- 2014-005568-14 (Número EudraCT)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
La IPD para este estudio estará disponible a través del sitio de solicitud de datos de estudios clínicos.
Marco de tiempo para compartir IPD
IPD está disponible a través del sitio de solicitud de datos de estudios clínicos (haga clic en el enlace que se proporciona a continuación)
Criterios de acceso compartido de IPD
El acceso se proporciona después de que se envía una propuesta de investigación y ha recibido la aprobación del Panel de revisión independiente y después de que se establezca un Acuerdo de intercambio de datos.
El acceso se brinda por un período inicial de 12 meses, pero se puede otorgar una extensión, cuando se justifique, por hasta otros 12 meses.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .