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el efecto entre la reactivación plaquetaria y los fármacos antiplaquetarios

20 de julio de 2015 actualizado por: quan li, Beijing Anzhen Hospital

Efecto de 180 mg de ticagrelor en comparación con 90 mg de ticagrelor sobre la reactividad plaquetaria en pacientes sometidos a ICP electiva.

Diferentes fármacos antiplaquetarios desempeñaron varios papeles en la enfermedad de las arterias coronarias. Los mecanismos no estaban claros. La reactivación plaquetaria quizás fue una de las principales causas. En comparación con el clopidogrel, el ticagrelor es un fármaco antiplaquetario más potente. Sin embargo, debido al aumento del riesgo de hemorragia y disnea, tanto la carga de la dosis doble como el seguimiento de la segunda dosis presentaban riesgos potenciales e inconvenientes en el trabajo clínico de rutina, especialmente en la ICP electiva de pacientes estables comparables en chino. El beneficio y el riesgo deben equilibrarse en tales pacientes. Los investigadores supusieron que la carga de una dosis única seguida de una segunda dosis de rutina era superior al clopidogrel y más segura que el ticagrelor prescrito previamente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Todos los pacientes ingresados ​​se dividieron en dos grupos, al primer grupo se le prescribió una dosis de carga (180 mg) de ticagrelor, al segundo grupo se le prescribió una dosis de 90 mg de ticagrelor. Medimos tanto la actividad plaquetaria como la reactividad plaquetaria utilizando el LTA al inicio, antes y después de la operación. Todos los eventos de sangrado o disnea se registraron en el período hospitalario.

Criterios de valoración primarios: la actividad plaquetaria, la reactividad plaquetaria utilizando LTA y los eventos de seguridad se registraron en el período hospitalario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

74

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana, 100029
        • Anzhen Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Chino

Descripción

Criterios de inclusión:

enfermedad arterial coronaria, intervención coronaria percutánea

Criterio de exclusión:

paciente de alto riesgo de sangrado, alérgico a las drogas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ticagrelor2
Ticagrelor con una dosis de carga de 180 mg seguida de 90 mg dos veces al día
Ticagrelor1
Ticagrelor con una dosis de 90 mg seguida de 90 mg dos veces al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reactividad plaquetaria
Periodo de tiempo: 1 año
LTA y TEG utilizados para medir el efecto de la reactividad plaquetaria
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: LI QUAN, doctor, Beijing Anzhen Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • azliquan

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