- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02198053
el efecto entre la reactivación plaquetaria y los fármacos antiplaquetarios
Efecto de 180 mg de ticagrelor en comparación con 90 mg de ticagrelor sobre la reactividad plaquetaria en pacientes sometidos a ICP electiva.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Todos los pacientes ingresados se dividieron en dos grupos, al primer grupo se le prescribió una dosis de carga (180 mg) de ticagrelor, al segundo grupo se le prescribió una dosis de 90 mg de ticagrelor. Medimos tanto la actividad plaquetaria como la reactividad plaquetaria utilizando el LTA al inicio, antes y después de la operación. Todos los eventos de sangrado o disnea se registraron en el período hospitalario.
Criterios de valoración primarios: la actividad plaquetaria, la reactividad plaquetaria utilizando LTA y los eventos de seguridad se registraron en el período hospitalario.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100029
- Anzhen Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
enfermedad arterial coronaria, intervención coronaria percutánea
Criterio de exclusión:
paciente de alto riesgo de sangrado, alérgico a las drogas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Ticagrelor2
Ticagrelor con una dosis de carga de 180 mg seguida de 90 mg dos veces al día
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Ticagrelor1
Ticagrelor con una dosis de 90 mg seguida de 90 mg dos veces al día.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Reactividad plaquetaria
Periodo de tiempo: 1 año
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LTA y TEG utilizados para medir el efecto de la reactividad plaquetaria
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: LI QUAN, doctor, Beijing Anzhen Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- azliquan
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