Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

het effect tussen bloedplaatjesreactivering en plaatjesaggregatieremmers

20 juli 2015 bijgewerkt door: quan li, Beijing Anzhen Hospital

Effect van 180 mg Ticagrelor vergeleken met 90 mg Ticagrelor op de bloedplaatjesreactiviteit bij patiënten die electieve PCI ondergaan.

Verschillende plaatjesaggregatieremmers speelden een verschillende rol bij coronaire hartziekte. De mechanismen waren onduidelijk. Reactivering van bloedplaatjes was misschien een van de belangrijkste oorzaken. In vergelijking met clopidogrel is Ticagrelor een krachtiger bloedplaatjesaggregatieremmer. Vanwege een verhoogd risico op bloedingen en kortademigheid hadden zowel het laden van een dubbele dosis als de tijd na de tweede dosis echter een potentieel risico en waren ze onhandig bij routinematig klinisch werk, vooral bij electieve PCI van vergelijkbare stabiele patiënten in het Chinees. Bij dergelijke patiënten moeten de voordelen en risico's worden afgewogen. De onderzoekers veronderstelden dat het laden van een enkele dosis gevolgd door een tweede routinematige tijdsdosis superieur was aan clopidogrel en veiliger dan eerder voorgeschreven ticagrelor.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Alle opgenomen patiënten werden verdeeld in twee groepen, de eerste groep kreeg een oplaaddosis (180 mg) ticagrelor voorgeschreven, de tweede groep kreeg 90 mg ticagrelor voorgeschreven. We hebben zowel de bloedplaatjesactiviteit als de bloedplaatjesreactiviteit gemeten met behulp van de LTA bij aanvang, voor de operatie en na de operatie. Alle bloedingen of kortademigheid werden geregistreerd tijdens de ziekenhuisperiode.

Primaire eindpunten: bloedplaatjesactiviteit, bloedplaatjesreactiviteit met behulp van de LTA en veiligheidsgebeurtenissen werden geregistreerd tijdens de ziekenhuisperiode.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

74

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China, 100029
        • Anzhen Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chinese

Beschrijving

Inclusiecriteria:

coronaire hartziekte, percutane coronaire interventie

Uitsluitingscriteria:

bloedende patiënt met hoog risico, allergisch voor de medicijnen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ticagrelor2
Ticagrelor met een oplaaddosis van 180 mg gevolgd door 90 mg tweemaal daags
Ticagrelor1
Ticagrelor met een dosis van 90 mg gevolgd door 90 mg tweemaal daags.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reactiviteit van bloedplaatjes
Tijdsspanne: 1 jaar
LTA en TEG werden gebruikt om het effect van bloedplaatjesreactiviteit te meten
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: LI QUAN, doctor, Beijing Anzhen Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • azliquan

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Drugseffectstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren