Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

wpływ między reaktywacją płytek a lekami przeciwpłytkowymi

20 lipca 2015 zaktualizowane przez: quan li, Beijing Anzhen Hospital

Wpływ tikagreloru w dawce 180 mg w porównaniu z tikagrelorem w dawce 90 mg na reaktywność płytek krwi u pacjentów poddawanych planowej PCI.

Różne leki przeciwpłytkowe odgrywały różną rolę w chorobie wieńcowej. Mechanizmy były niejasne. Być może jedną z głównych przyczyn była reaktywacja płytek krwi. W porównaniu z klopidogrelem tikagrelor jest silniejszym lekiem przeciwpłytkowym. Jednakże, ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia i duszności, zarówno ładowanie podwójną dawką, jak i podawanie drugiej dawki wiązało się z potencjalnym ryzykiem i było niewygodne w rutynowej pracy klinicznej, zwłaszcza w przypadku planowej PCI u porównywalnie stabilnych pacjentów w Chinach. U takich pacjentów należy rozważyć korzyści i ryzyko. Badacze przypuszczali, że pojedyncza dawka nasycająca, a następnie druga rutynowa dawka była lepsza niż klopidogrel i bezpieczniejsza niż wcześniej przepisywany tikagrelor.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Wszystkich przyjętych podzielono na dwie grupy, pierwszej grupie zalecono dawkę nasycającą (180 mg) tikagreloru, drugiej grupie zalecono tikagrelor w dawce 90 mg. Mierzyliśmy zarówno aktywność płytek krwi, jak i reaktywność płytek krwi, stosując LTA na początku badania, przed operacją i po operacji. Wszystkie przypadki krwawienia lub duszności rejestrowano w okresie hospitalizacji.

Pierwszorzędowe punkty końcowe: aktywność płytek, reaktywność płytek za pomocą LTA oraz zdarzenia dotyczące bezpieczeństwa rejestrowano w okresie hospitalizacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

74

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100029
        • Anzhen Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chiński

Opis

Kryteria przyjęcia:

choroba wieńcowa, przezskórna interwencja wieńcowa

Kryteria wyłączenia:

pacjent z wysokim ryzykiem krwawienia, uczulony na leki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Tikagrelor2
Tikagrelor z dawką nasycającą 180 mg, a następnie 90 mg dwa razy dziennie
Tikagrelor1
Tikagrelor w dawce 90 mg, a następnie 90 mg dwa razy dziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reaktywność płytek krwi
Ramy czasowe: 1 rok
LTA i TEG stosowane do pomiaru wpływu reaktywności płytek krwi
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: LI QUAN, doctor, Beijing Anzhen Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • azliquan

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj