o efeito entre a reativação plaquetária e os medicamentos antiplaquetários
Efeito de 180 mg de Ticagrelor Comparado com 90 mg de Ticagrelor na Reatividade Plaquetária em Pacientes Submetidos a ICP Eletiva.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Todos os pacientes admitidos foram divididos em dois grupos, o primeiro grupo recebeu dose de ataque (180 mg) de ticagrelor, o segundo grupo foi prescrito com 90 mg de ticagrelor. Medimos tanto a atividade plaquetária quanto a reatividade plaquetária usando o LTA na linha de base, pré-operação e pós-operação. Todos os eventos de sangramento ou dispneia foram registrados no período hospitalar.
Desfechos primários: atividade plaquetária, reatividade plaquetária usando o LTA e eventos de segurança foram registrados no período hospitalar.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
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Beijing, China, 100029
- Anzhen Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
doença arterial coronariana, intervenção coronária percutânea
Critério de exclusão:
paciente de sangramento de alto risco, alérgico aos medicamentos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Ticagrelor2
Ticagrelor com dose de ataque de 180 mg seguida de 90 mg duas vezes ao dia
|
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Ticagrelor1
Ticagrelor na dose de 90mg seguida de 90mg duas vezes ao dia.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reatividade plaquetária
Prazo: 1 ano
|
LTA e TEG usados para medir o efeito da reatividade plaquetária
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: LI QUAN, doctor, Beijing Anzhen Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- azliquan
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