Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten mellom blodplatereaktivering og blodplatehemmende legemidler

20. juli 2015 oppdatert av: quan li, Beijing Anzhen Hospital

Effekt av 180 mg Ticagrelor sammenlignet med 90 mg Ticagrelor på blodplatereaktivitet hos pasienter som gjennomgår elektiv PCI.

Ulike antiplatelegemidler spilte forskjellige roller i koronararteriesykdom. Mekanismene var uklare. Blodplatereaktivering var kanskje en av hovedårsakene. Sammenlignet med klopidogrel er Ticagrelor et kraftigere blodplatehemmer. På grunn av økt blødnings- og dyspnérisiko hadde imidlertid både lasting av dobbel dose og etter andre dose-tid potensiell risiko og ubeleilig i rutinemessig klinisk arbeid, spesielt ved elektiv PCI hos sammenlignbare stabile pasienter på kinesisk. Nytte og risiko bør balanseres hos slike pasienter. Etterforskerne antok at enkeltdose og etterfulgt av andre rutinemessige tidsdose var overlegen klopidogrel og sikrere enn ticagrelor tidligere foreskrevet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Alle innleggelsespasienter ble delt inn i to grupper, den første gruppen ble foreskrevet startdose (180 mg) ticagrelor, den andre gruppen ble foreskrevet med 90 mg ticagrelor. Vi målte både blodplateaktivitet og blodplatereaktivitet ved å bruke LTA ved baseline, pre-operasjon og post-operasjon. Alle blødninger eller dyspné-hendelser ble registrert i sykehusperioden.

Primære endepunkter: blodplateaktivitet, blodplatereaktivitet ved bruk av LTA og sikkerhetshendelser ble registrert i sykehusperioden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

74

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100029
        • Anzhen hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kinesisk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

koronararteriesykdom, perkutan koronar intervensjon

Ekskluderingskriterier:

høyrisiko blødende pasient, allergisk mot stoffene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ticagrelor2
Ticagrelor med en startdose på 180 mg etterfulgt av 90 mg to ganger daglig
Ticagrelor1
Ticagrelor med en dose på 90 mg etterfulgt av 90 mg to ganger daglig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodplatereaktivitet
Tidsramme: 1 år
LTA og TEG brukes til å måle effekten av blodplatereaktivitet
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: LI QUAN, doctor, Beijing Anzhen Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • azliquan

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Drug Effect Disorder

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere