Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten mellan trombocytreaktivering och trombocythämmande läkemedel

20 juli 2015 uppdaterad av: quan li, Beijing Anzhen Hospital

Effekt av 180 mg Ticagrelor jämfört med 90 mg Ticagrelor på trombocytreaktivitet hos patienter som genomgår elektiv PCI.

Olika trombocythämmande läkemedel spelade olika roller vid kranskärlssjukdom. Mekanismerna var oklara. Trombocytreaktivering kanske var en av de viktigaste orsakerna. Jämfört med klopidogrel är Ticagrelor ett kraftfullare läkemedel mot trombocyter. På grund av ökad risk för blödning och dyspné hade dock både laddningsdubbla dosen och efter andra dostiden potentiell risk och obekvämt i rutinmässigt kliniskt arbete, särskilt vid elektiv PCI hos jämförbara stabila patienter på kinesiska. Nyttan och risken bör balanseras hos sådana patienter. Utredarna förmodade att ladda engångsdos och följt av andra rutintidsdos var överlägsen klopidogrel och säkrare än ticagrelor som tidigare ordinerats.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Alla inlagda patienter delades in i två grupper, den första gruppen ordinerades laddningsdos (180 mg) ticagrelor, den andra gruppen ordinerades med 90 mg ticagrelor. Vi mätte både trombocytaktivitet och trombocytreaktivitet med hjälp av LTA vid baslinjen, före operation och efter operation. Alla blödningar eller dyspnéhändelser registrerades under sjukhusperioden.

Primära effektmått: trombocytaktivitet, trombocytreaktivitet med LTA och säkerhetshändelser registrerades under sjukhusperioden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

74

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100029
        • Anzhen hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kinesiska

Beskrivning

Inklusionskriterier:

kranskärlssjukdom, perkutant kranskärlsintervention

Exklusions kriterier:

högriskblödande patient, allergisk mot drogerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Ticagrelor2
Ticagrelor med en laddningsdos på 180 mg följt av 90 mg två gånger per dag
Ticagrelor1
Ticagrelor med en dos på 90 mg följt av 90 mg två gånger per dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trombocytreaktivitet
Tidsram: 1 år
LTA och TEG används för att mäta effekten av trombocytreaktivitet
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Utredare

  • Studierektor: LI QUAN, doctor, Beijing Anzhen Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • azliquan

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Drogeffektstörning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera