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Farmacocinética de dosis única y biodisponibilidad relativa de dos formulaciones diferentes de opicapona

22 de julio de 2015 actualizado por: Bial - Portela C S.A.

Farmacocinética de dosis única y biodisponibilidad relativa de dos formulaciones diferentes de opicapona en voluntarios sanos

Estudio cruzado de dos vías, aleatorizado, abierto, de un solo centro en 28 voluntarios sanos. El estudio consistió en dos períodos de tratamiento de dosis única consecutivos separados por un período de lavado de 14 días o más.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudio cruzado de dos vías, aleatorizado, abierto, de un solo centro en 28 voluntarios sanos. El estudio consistió en dos períodos de tratamiento de dosis única consecutivos separados por un período de lavado de 14 días o más. Un total de veintiocho (28) voluntarios sanos recibieron una dosis única de 50 mg de OPC por vía oral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un formulario de consentimiento informado (ICF) firmado y fechado antes de realizar cualquier procedimiento de selección específico del estudio,
  • Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 45 años, inclusive,
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 19 y 30 kg/m2,
  • Saludable según lo determinado por el historial médico previo al estudio, examen físico, signos vitales, examen neurológico completo y electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones,
  • Pruebas negativas para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) y anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la selección,
  • Resultados de pruebas de laboratorio clínico clínicamente aceptables en la selección y en D-1 de cada período de tratamiento,
  • Examen negativo de alcohol y drogas de abuso en el examen y en D-1 de cada período de tratamiento,
  • No fumadores o ex fumadores durante al menos 3 meses,
  • Voluntario capaz de participar y dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito y cumplir con las restricciones del estudio,

Si es mujer:

  • No estaba en edad fértil debido a la cirugía o, si lo estaba, usa un método anticonceptivo no hormonal efectivo (dispositivo intrauterino o sistema intrauterino; condón o capuchón oclusivo [diafragma o capuchones cervicales o de bóveda] con espuma o gel espermicida o película o crema o supositorio; abstinencia verdadera; o pareja masculina vasectomizada, siempre que fuera la única pareja de ese sujeto) durante toda la duración del estudio,
  • Prueba de embarazo en suero negativa en la selección y prueba de embarazo en orina negativa en D-1 de cada período de tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier antecedente clínicamente relevante o presencia de enfermedades o trastornos respiratorios, gastrointestinales, renales, hepáticos, hematológicos, linfáticos, neurológicos, cardiovasculares, psiquiátricos, musculoesqueléticos, genitourinarios, inmunológicos, dermatológicos, endocrinos, del tejido conjuntivo, o antecedentes quirúrgicos clínicamente relevantes,
  • Cualquier anormalidad clínicamente relevante en las pruebas de coagulación,
  • Cualquier anormalidad clínicamente relevante en las pruebas de función hepática,
  • Antecedentes de atopia relevante o hipersensibilidad a fármacos,
  • Antecedentes de alcoholismo y/o abuso de drogas,
  • Consumo actual de más de 14 unidades de alcohol por semana [1 unidad de alcohol = 280 mL cerveza (3-4°) = 100 mL vino (10-12°) = 30 mL licores (40°)],
  • Cualquier infección significativa o proceso inflamatorio conocido en la selección o admisión a cada período de tratamiento,
  • Cualquier síntoma gastrointestinal agudo (p. ej., náuseas, vómitos, diarrea, acidez estomacal) en el momento de la selección o admisión a cada período de tratamiento,
  • Uso de medicamentos dentro de las 2 semanas posteriores a la admisión al primer período que podría afectar la seguridad del sujeto u otras evaluaciones del estudio, en opinión del investigador,
  • Opicapona recibida previamente,
  • Participación en otros ensayos clínicos de cualquier tipo dentro de los 90 días anteriores a la selección,
  • Participación en más de 2 ensayos clínicos dentro de los 12 meses anteriores a la selección,
  • Donación de sangre o recibió cualquier transfusión de sangre o cualquier producto sanguíneo dentro de los 3 meses anteriores a la selección,
  • Vegetariano, vegano o tenía restricciones dietéticas médicas,
  • El sujeto no puede comunicarse de manera confiable con el investigador,
  • Sujetos que probablemente no cooperarían con los requisitos del estudio,
  • Sujetos que no querían o no podían dar su consentimiento informado por escrito,

Si es mujer:

  • Embarazada o en periodo de lactancia,
  • Si está en edad fértil, una prueba de embarazo en suero positiva,
  • Voluntario que no usó un método anticonceptivo efectivo aceptado o usó anticonceptivos orales,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BIA 9-1067 no micronizado - micronizado
A cada sujeto se le administró por vía oral 50 mg de OPC no micronizada seguido de un período de lavado de 14 días. Después del período de lavado, a cada sujeto se le administró por vía oral 50 mg de OPC micronizada.
Otros nombres:
  • OPC, opicapona
Otros nombres:
  • OPC, opicapona
Experimental: BIA 9-1067 micronizado - no micronizado
A cada sujeto se le administró por vía oral 50 mg de OPC micronizada seguido de un período de lavado de 14 días. Después del período de lavado, a cada sujeto se le administró por vía oral 50 mg de OPC no micronizada.
Otros nombres:
  • OPC, opicapona
Otros nombres:
  • OPC, opicapona

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmax - Concentración plasmática máxima observada
Periodo de tiempo: antes de la dosis de OPC y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 horas después de la dosis de OPC.
Concentración plasmática máxima observada de BIA 9-1067
antes de la dosis de OPC y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 horas después de la dosis de OPC.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC0-t - Área bajo la curva de tiempo-concentración plasmática desde el tiempo 0 hasta el tiempo de la última concentración cuantificable
Periodo de tiempo: antes de la dosis de OPC y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 horas después de la dosis de OPC.
AUC0-t: área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el momento 0 hasta el momento de la última concentración cuantificable de BIA 9-1067
antes de la dosis de OPC y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 horas después de la dosis de OPC.
Tmax - Tiempo de ocurrencia de Cmax de BIA 9-1067
Periodo de tiempo: antes de la dosis de OPC y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 horas después de la dosis de OPC.
tmax - tiempo de aparición de la concentración plasmática máxima observada de BIA 9-1067
antes de la dosis de OPC y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 horas después de la dosis de OPC.
AUC0-inf - Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito
Periodo de tiempo: antes de la dosis de OPC y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 horas después de la dosis de OPC.
AUC0-inf - Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito.
antes de la dosis de OPC y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 horas después de la dosis de OPC.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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