- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02327273
Estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BMS-963272 en sujetos sanos
21 de julio de 2015 actualizado por: Bristol-Myers Squibb
El propósito de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) después de dosis orales únicas y múltiples de BMS-963272 en sujetos sanos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Clasificación del estudio: Seguridad, PK/PD
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
88
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78744
- PPD Development, LP
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Para obtener más información sobre la participación en ensayos clínicos de BMS, visite www.BMSStudyConnect.com
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos según lo determinado por ninguna desviación clínicamente significativa de lo normal en el historial médico, examen físico, ECG y determinaciones de laboratorio clínico
- Índice de Masa Corporal (IMC) de 27 a 40 kg/m2 inclusive. IMC = peso (kg)/ [altura (m)]2
- Mujeres (no en edad fértil y hombres, de 18 a 55 años, inclusive). Los sujetos femeninos deben tener pruebas documentadas de que no están en edad fértil
- Varones y mujeres azoospérmicos que no están en edad fértil (es decir, son posmenopáusicos o estériles quirúrgicamente; ver sección 3.3.3 para la definición de WOCBP) están exentas de los requisitos anticonceptivos. Sin embargo, las mujeres aún deben someterse a pruebas de embarazo como se describe en esta sección.
Criterio de exclusión:
- Evidencia de disfunción orgánica o cualquier desviación clínicamente significativa de lo normal en el examen físico, signos vitales, ECG o determinaciones de laboratorio clínico más allá de lo que es consistente con la población objetivo
Cualquiera de los siguientes en un electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones antes de la administración del fármaco del estudio, confirmado por repetición.
i) PR ≥ 210 ms ii) QRS ≥ 120 ms iii) QT ≥ 500 ms iv) QTcF ≥ 450 ms
- Examen de orina positivo para drogas de abuso
- Examen de sangre positivo para anticuerpos contra la hepatitis C, antígeno de superficie de la hepatitis B o anticuerpos contra el VIH-1, -2
- Anemia moderada (hemoglobina < 11 g/dL para hombres y < 10 g/dL para mujeres)
- aspartato aminotransferasa (AST) > 1,3x LSN
- alanina aminotransferasa (ALT) > 1,3x LSN
- Bilirrubina total > 1,3 veces el límite superior de lo normal (LSN)
- tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) < 90 ml/min/1,73 m2 (calculado usando la fórmula CKD-EPI)
- HbA1c > 6,5 %
- Colesterol total en ayunas > 300 mg/dl
- Triglicéridos en ayunas > 400 mg/dl
- Presión arterial sistólica > 160 mm Hg y/o presión arterial diastólica > 95 mm Hg, confirmada por medición repetida
- Antecedentes de cualquier alergia importante a medicamentos (como anafilaxia o hepatotoxicidad).
- Historia de intolerancia a la lactosa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Parte A SAD: BMS-963272 o Placebo
BMS-963272 o cápsula oral de placebo en días específicos
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EXPERIMENTAL: Parte B MAD: BMS-963272 o Placebo
BMS-963272 o cápsula oral de placebo en días específicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La seguridad y tolerabilidad de una dosis oral única de BMS-963272 en sujetos sanos con sobrepeso y obesos se mide mediante eventos adversos, eventos adversos graves, signos vitales, evaluaciones de laboratorio y ECG.
Periodo de tiempo: Hasta 10 días
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Hasta 10 días
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La seguridad y tolerabilidad de múltiples dosis orales de BMS-963272 en sujetos sanos con sobrepeso y obesos se mide mediante eventos adversos, eventos adversos graves, signos vitales, evaluaciones de laboratorio y ECG.
Periodo de tiempo: Con en 18 días
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Con en 18 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
30 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
22 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MB006-002
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