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Ejercicio eficiente en el tiempo en la diabetes tipo 2

13 de junio de 2016 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Efectos del ejercicio en intervalos de bajo volumen y eficiencia en el tiempo sobre los factores de riesgo cardiometabólico en personas con diabetes tipo 2

El ejercicio se considera una piedra angular en la prevención y el tratamiento de la diabetes tipo 2, pero pocos pacientes hacen ejercicio de acuerdo con las pautas. En este estudio, se investiga el efecto de dos protocolos de ejercicio de alta intensidad eficientes en el tiempo sobre el control glucémico y otros factores de riesgo cardiometabólico en pacientes con diabetes tipo 2. Entrenamiento interválico de sprint de bajo volumen.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La prevalencia mundial de diabetes mellitus para 2010 se estima en 6,4 % de la población adulta, y se espera un aumento hasta 7,7 % antes de 2030. El 90-95 % de las personas con diabetes tienen diabetes tipo 2 (T2D).

Las complicaciones de la diabetes tipo 2 conducen a un riesgo sustancialmente mayor de hipertensión, enfermedad cardiovascular (ECV) y el desarrollo de insuficiencia cardíaca. La ECV es la causa más común de muerte en adultos europeos con diabetes, y el riesgo de desarrollar ECV es el doble del observado en personas sin diabetes. Reducir la HbA1c en la diabetes tipo 2 reduce el riesgo absoluto de desarrollar ECV en un 5-17 %, así como también reduce la mortalidad por todas las causas en un 6-15 %.

Se recomienda a las personas con DT2 que hagan ejercicio de forma moderada o vigorosa durante al menos 150 minutos a la semana. Sin embargo, la mayoría de los adultos no cumplen con las pautas ni siquiera para la cantidad mínima de actividad física, y la falta de tiempo se cita a menudo como la razón principal.

Este grupo de investigación ha demostrado previamente que el entrenamiento interválico aeróbico de alta intensidad (AIT) de 4x4 minutos produce una respuesta significativamente mayor en HbA1c, IMC y disfunción diastólica en pacientes con DT2 con una duración <10 años en contraste con las recomendaciones actuales. AIT reduce los factores de riesgo cardiovascular más que el entrenamiento continuo moderado en pacientes con insuficiencia cardíaca y síndrome metabólico. En el síndrome metabólico, la AIT es superior para mejorar la función endotelial, la señalización de insulina en la grasa y el músculo esquelético y en la reducción de la glucosa en sangre. Esto demuestra que AIT es una forma de ejercicio eficiente en el tiempo y altamente efectiva tanto para pacientes con DT2 como para otros grupos de pacientes.

Recientemente, incluso volúmenes de entrenamiento más bajos que los utilizados en los proyectos presentados anteriormente, han mostrado indicios de mejorar el control glucémico en T2D. Solo dos semanas con un total de seis sesiones de entrenamiento de alta intensidad reducen significativamente la glucosa en sangre en personas con DT2. Se demostró que incluso intervalos más cortos de actividad máxima (2-7 series de 20-30 segundos de ciclismo ergómetro supramáximo) mejoran tanto la capacidad aeróbica como una serie de factores de riesgo metabólicos y cardiovasculares después de unas pocas semanas de entrenamiento.

Sin embargo, los estudios de ejercicio de alta intensidad y bajo volumen son limitados para la diabetes tipo 2. El presente estudio tiene como objetivo comparar el efecto de dos protocolos de ejercicio de alta intensidad que ahorran tiempo sobre los factores de riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2. Los investigadores suponen que el control de la glucemia mejora más con el entrenamiento interválico de alta intensidad y bajo volumen que con el entrenamiento interválico de sprint de volumen extremadamente bajo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Trondheim, Noruega
        • Department Circulation and Medical Imaging, NTNU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 20-65 años
  • diagnosticado con diabetes tipo 2 en los últimos 10 años
  • sin uso de insulina.

Criterio de exclusión:

  • enfermedad cardiovascular conocida o enfermedad pulmonar, enfermedad de las arterias coronarias
  • hipertensión no tratada de ≥140/90 mmHg
  • restricciones ortopédicas o neurológicas
  • obesidad severa (IMC ≥35)
  • el embarazo
  • incapacidad para hacer ejercicio
  • abuso de drogas o alcohol
  • renuencia a firmar el formulario de consentimiento
  • Más actividad física informada que la recomendada en las pautas actuales de ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Entrenamiento de intervalos de alta intensidad
El entrenamiento a intervalos de alta intensidad comienza con un calentamiento de 3 minutos al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima antes de entrenar en la cinta rodante a intervalos de 10 x 1 minuto al 90 % de la FCmáx, con 75 segundos de recuperación activa al 70 % de la FCmáx entre cada intervalo. El ejercicio se completa con un enfriamiento de tres minutos. Todas las sesiones de entrenamiento son supervisadas por un fisiólogo del ejercicio. Se ajustará la inclinación y/o la velocidad de la caminadora para garantizar que se alcance la intensidad prescrita durante toda la intervención.
Ejercicio de alta intensidad durante 12 semanas con tres entrenamientos semanales
Otro: Entrenamiento de intervalos de velocidad
El entrenamiento de intervalos de sprint comienza con un calentamiento de 3 minutos al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima antes del entrenamiento en cinta rodante 2x20 segundos de intervalos de máxima intensidad, con 3 minutos y 20 segundos de recuperación activa al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima entre cada intervalo, seguido de 3 minutos de enfriamiento hacia abajo con la misma intensidad. Todas las sesiones de entrenamiento son supervisadas por un fisiólogo del ejercicio. Se ajustará la inclinación y/o la velocidad de la caminadora para garantizar que se alcance la intensidad prescrita durante toda la intervención.
Ejercicio interválico de sprint durante 12 semanas con tres sesiones de entrenamiento semanales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Hemoglobina glicosilada (HbA1c)
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Toril A Nagelhus Hernes, prof, Department Circulation and Medical Imaging, NTNU

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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