Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zeiteffizientes Training bei Typ-2-Diabetes

13. Juni 2016 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Auswirkungen zeiteffizienter Intervallübungen mit geringem Volumen auf kardiometabolische Risikofaktoren bei Personen mit Typ-2-Diabetes

Bewegung gilt als Eckpfeiler der Prävention und Behandlung von Typ-2-Diabetes, doch nur wenige Patienten halten sich an die Richtlinien. In dieser Studie wird die Auswirkung von zwei zeiteffizienten Trainingsprotokollen mit hoher Intensität auf die Blutzuckerkontrolle und andere kardiometabolische Risikofaktoren untersucht werden bei Patienten mit Typ-2-Diabetes untersucht. Die Forscher gehen davon aus, dass die Blutzuckerkontrolle durch Intervalltraining mit geringem Volumen und hoher Intensität stärker verbessert wird als durch extrem Sprint-Intervalltraining mit geringem Volumen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die weltweite Prävalenz von Diabetes mellitus wird im Jahr 2010 auf 6,4 % der erwachsenen Bevölkerung geschätzt, und bis 2030 wird mit einem Anstieg auf bis zu 7,7 % gerechnet. 90–95 % der Diabetiker leiden an Typ-2-Diabetes (T2D).

Die Komplikationen von T2D führen zu einem deutlich erhöhten Risiko für Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) und die Entwicklung einer Herzinsuffizienz. Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die häufigste Todesursache bei europäischen Erwachsenen mit Diabetes, und das Risiko, an Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu erkranken, ist doppelt so hoch wie bei Personen ohne Diabetes. Die Senkung des HbA1c bei Typ-2-Diabetes senkt das absolute Risiko, an Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu erkranken, um 5–17 % und verringert die Gesamtmortalität um 6–15 %.

Personen mit T2D wird empfohlen, mindestens 150 Minuten pro Woche mäßig oder intensiv Sport zu treiben. Die Mehrheit der Erwachsenen hält sich jedoch nicht einmal an die Mindestmaße an körperlicher Aktivität, und als Hauptgrund wird häufig Zeitmangel genannt.

Diese Forschungsgruppe hat zuvor gezeigt, dass ein 4x4-minütiges hochintensives aerobes Intervalltraining (AIT) im Gegensatz zu den aktuellen Empfehlungen bei Patienten mit T2D mit einer Dauer von <10 Jahren zu einer deutlich besseren Reaktion auf HbA1c, BMI und diastolische Dysfunktion führt. AIT reduziert kardiovaskuläre Risikofaktoren stärker als moderates kontinuierliches Training bei Patienten mit Herzinsuffizienz und metabolischem Syndrom. Beim metabolischen Syndrom ist die AIT bei der Verbesserung der Endothelfunktion, der Insulinsignalisierung im Fett- und Skelettmuskel und bei der Senkung des Blutzuckers überlegen. Dies zeigt, dass AIT sowohl für Patienten mit T2D als auch für andere Patientengruppen eine zeiteffiziente und hochwirksame Trainingsform ist.

In jüngster Zeit haben sogar geringere Trainingsvolumina als in den oben vorgestellten Projekten Hinweise auf eine Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei T2D gezeigt. Nur zwei Wochen mit insgesamt sechs hochintensiven Trainingseinheiten senken den Blutzuckerspiegel bei Personen mit Typ-2-Diabetes erheblich. Selbst kürzere Intervalle voller Aktivität (2–7 Runden à 20–30 Sekunden supramaximales Radfahren auf dem Ergometer) verbesserten nach wenigen Trainingswochen sowohl die aerobe Kapazität als auch eine Reihe metabolischer und kardiovaskulärer Risikofaktoren.

Studien zu Übungen mit geringem Volumen und hoher Intensität sind für Typ-2-Diabetes jedoch begrenzt. Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Wirkung zweier zeitsparender, hochintensiver Trainingsprotokolle auf kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu vergleichen. Die Forscher gehen davon aus, dass die Blutzuckerkontrolle durch Intervalltraining mit geringem Volumen und hoher Intensität stärker verbessert wird als durch Sprint-Intervalltraining mit extrem niedrigem Volumen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Trondheim, Norwegen
        • Department Circulation and Medical Imaging, NTNU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20-65 Jahre
  • bei denen innerhalb der letzten 10 Jahre Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde
  • kein Einsatz von Insulin.

Ausschlusskriterien:

  • bekannte Herz-Kreislauf- oder Lungenerkrankung, koronare Herzkrankheit
  • unbehandelter Bluthochdruck von ≥140/90 mmHg
  • orthopädische oder neurologische Einschränkungen
  • schweres Übergewicht (BMI ≥35)
  • Schwangerschaft
  • Unfähigkeit, Sport zu treiben
  • Drogen- oder Alkoholmissbrauch
  • Zurückhaltung, die Einverständniserklärung zu unterschreiben
  • Es wurde mehr körperliche Aktivität gemeldet als in den aktuellen Trainingsrichtlinien empfohlen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Hochintensives Intervalltraining
Hochintensives Intervalltraining beginnt mit einem 3-minütigen Aufwärmen bei 70 % der maximalen Herzfrequenz, bevor auf dem Laufband 10x1-Minuten-Intervalle bei 90 % der maximalen Herzfrequenz trainiert werden, mit 75 Sekunden aktiver Erholung bei 70 % der maximalen Herzfrequenz zwischen den einzelnen Intervallen. Die Übung wird mit einem dreiminütigen Cool-Down abgeschlossen. Alle Trainingseinheiten werden von einem Sportphysiologen betreut. Die Neigung und/oder Geschwindigkeit des Laufbandes wird angepasst, um sicherzustellen, dass die vorgeschriebene Intensität während des gesamten Eingriffs eingehalten wird.
Hochintensives Training über 12 Wochen mit drei wöchentlichen Trainingseinheiten
Sonstiges: Sprint-Intervalltraining
Das Sprint-Intervalltraining beginnt mit einem 3-minütigen Aufwärmen bei 70 % der maximalen Herzfrequenz, bevor auf dem Laufband 2 x 20 Sekunden Intervalle mit maximaler Intensität trainiert werden, mit 3 Minuten und 20 Sekunden aktiver Erholung bei 70 % der maximalen Herzfrequenz zwischen jedem Intervall, gefolgt von 3 Minuten Abkühlen mit der gleichen Intensität herunter. Alle Trainingseinheiten werden von einem Sportphysiologen betreut. Die Neigung und/oder Geschwindigkeit des Laufbandes wird angepasst, um sicherzustellen, dass die vorgeschriebene Intensität während des gesamten Eingriffs eingehalten wird.
Sprint-Intervalltraining über 12 Wochen mit drei wöchentlichen Trainingseinheiten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Glykosyliertes Hämoglobin (HbA1c)
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Toril A Nagelhus Hernes, prof, Department Circulation and Medical Imaging, NTNU

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes mellitus, Typ 2

Klinische Studien zur Hochintensives Intervalltraining

Abonnieren